^

Zdraví

Daivonex u psoriázy

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Dianmatika Dyvoneks při lupénce se týká topických prostředků ovlivňujících metabolismus kožních tkání. Dalšími obchodními názvy tohoto topického léku jsou: Calcipotriol, Psorkutan, Daivobet, Glenriaz.

trusted-source[1], [2],

Indikace Daivonex u psoriázy

Indikace pro použití přípravku Daivonex u psoriázy je léčba vyrážky psoriázy plaku mírného a středního stupně v stacionárních a regresních stádiích onemocnění.

Formulář vydání

Příprava Dayvoneks psoriáza má následující dávkové formy Mast (v trubkách 100 a 30 g) smetany (v trubkách 100 a 30 g), roztoku (k p / e lahviček obsahujících 60 ml).

trusted-source[3]

Farmakodynamika

Farmakodynamika všechny lékové formy Dayvoneks lék pro psoriázy na základě potlačení hypertrofické procesu proliferace keratinocytů a regulace diferenciace jejich účinné látky kalcipotriolu (1,25-dihydroxy-D3) - bioaktivní syntetická forma vitamínu D, který je selektivní regulátor lidského imunitního systému a rozvoj autoimunitních onemocnění inhibitoru znak.

Calcipotriol je sekosteroidní látka s molekulární strukturou podobnou sterolům. Působí jako modulátor jaderných receptorů vitaminů D3 (VDR) buněk kloubní vrstvy kůže (stratum cambiale), která zajišťuje růst a regeneraci epidermis; mononukleární leukocyty periferní krve (monocyty s fagocytickou aktivitou), stejně jako T-lymfocyty T-lymfocytů, které určují a regulují imunitní odpověď těla.

VDR vazba na buňky epidermis, aktivní Dayvoneks látka blokuje protein cathelicidin (LL-37), což vede ke snížení aktivity dendrocytech (Langerhansovy buňky) a mitózy keratinocyty. Kalcipotriol interakce s receptory vitamínu D T-buněk vede k syntéze normalizace brzlík stromálního lymfopoetinu (TSLP), která hraje důležitou roli při zrání zánětlivých cytokinů.

trusted-source[4]

Farmakokinetika

Při aplikaci přípravku Daivonex na psoriázu na kůži systémová adsorpce kalcipotriolu nepřesahuje 4-5%.

1,25-dihydroxy-D3 se štěpí jaterními enzymy na méně aktivní alfa- a beta-nenasycené ketonové metabolity, které se pomalu metabolizují na kyselinu kalcitovou. Všechny produkty biotransformace léčiva, které vstupuje do krevního oběhu, se vylučují ledvinami a střevami.

trusted-source

Dávkování a aplikace

Mastix a krém Daivonex se aplikují na psoriatické skvrny ve velmi tenké vrstvě (nikoli do tkání) - jednou nebo dvakrát denně. Během dne můžete používat maximálně 15 g masti nebo krému. Standardní průběh léčby je dva měsíce.

Diveonex ve formě roztoku se používá v případě poškození pokožky hlavy; jedna láhev (60 ml) by měla být dostatečná pro léčbu pokožky hlavy během týdne.

Ani masť (nebo krém) ani roztok se nepoužívá k léčbě skvrn na pokožce obličeje.

Také v oficiálních pokynech je potřeba důkladné mytí rukou po aplikaci přípravku Daivonex.

trusted-source[9]

Používejte Daivonex u psoriázy během těhotenství

Vzhledem k tomu, že bezpečnost tohoto přípravku pro těhotné ženy nebyla studována, nedoporučuje se používat přípravek Daivonex při psoriáze během těhotenství.

Kontraindikace

Daivonex je protivandální aplikací při závažných patologických stavech jater, funkční nedostatečnosti ledvin a nefrolitiázy, zvýšené nebo zvýšené hladiny vápníku v krvi (hyperkalcémie). Přípravek Doivonex není určen dětem mladším 12 let.

trusted-source[5], [6], [7]

Vedlejší efekty Daivonex u psoriázy

Mezi vedlejší účinky přípravku Daivonex u psoriázy patří zvýšené sucho a svědění kůže, přecitlivělost na sluneční světlo, změny pigmentace, zvýšená hladina vápníku v krvi a moči. Možná výskyt ekzému nebo exacerbace psoriázy.

trusted-source[8]

Předávkovat

Nejčastěji je předávkování tohoto léku spojeno s jeho častějším užíváním nebo s aplikací velkých ploch kůže. Při porušení dávkování lze pozorovat známky zvýšené hladiny vápníku v krvi: svalová slabost, nadměrná žízeň, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, zácpa, stavu obecného letargie. V takových případech přestane užívat Dayvonex.

trusted-source

Interakce s jinými léky

Přípravek Davynex nepoužívejte současně s psoriázou s externími činidly na bázi nebo obsahující kyselinu salicylovou. Také během léčby tímto lékem neužívejte diuretika, jako je furosemid nebo hypothiazid.

trusted-source[10], [11]

Podmínky skladování

Podmínky skladování: při pokojové teplotě.

trusted-source[12],

Skladovatelnost

Doba použitelnosti - 2 roky.

trusted-source[13], [14], [15],

Doktorovy komentáře

Od poloviny osmdesátých let byly v domácím a zahraničním dermatologii prováděny četné studie účinnosti mastí s kalcipotriolem v topické léčbě psoriázy a zprávy o klinických studiích byly publikovány ve specializovaných lékařských časopisech.

Hodnocení dermatologů svědčí: Daivonex při psoriáze - díky působení kalcipotriolu - pomáhá snížit závažnost vyrážky po týdnu užívání. Za dva týdny se v téměř 12% případů plaky zmenšují a nevyčnívají nad povrch kůže a intenzita jejich olupování také klesá. A výsledek užívání tohoto léku během 30-40 dnů může být dlouhodobá remise psoriázy mírné a střední závažnosti.

trusted-source

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Daivonex u psoriázy" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.