Cefenap-M

Cefenap-M je NSAID s antirevmatickými vlastnostmi.

Indikace Cefenapa-M

Používá se k léčbě následujících poruch:

• horečnatý stav, který se vyskytuje během rozvoje onemocnění infekčního a zánětlivého původu, stejně jako při zánětlivých patologiích v tlustém střevě (jako je sfinkteritida s proktosigmoiditidou, praskliny v konečníku a hemoroidy );
• jako antipyretikum, analgetikum a protizánětlivé léčivo v situacích, kdy perorální léky s podobným terapeutickým účinkem po svém podání způsobují podráždění v gastrointestinálním traktu, což znemožňuje jejich použití.

Kromě toho lze lék použít při bolestech hlavy nebo zubů, bolesti způsobené zraněními nebo operacemi, stejně jako při neuralgii.

[ 1 ]

Formulář vydání

Uvolňuje se ve formě rektálních čípků.

Farmakodynamika

Komplexní lék obsahující 2 nesteroidní protizánětlivé látky (NSAID) - salicylamid s naproxenem. Mají analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek. Kofein obsažený v léku také zesiluje výše uvedené vlastnosti.

Farmakokinetika

Poločas rozpadu naproxenu je 12-15 hodin, takže lék lze užívat dvakrát denně. Naproxen se aktivněji akumuluje v synoviálních tkáních ve srovnání s jinými deriváty kyseliny propionové. V důsledku toho se v místě zánětu vytváří vysoká léčivá koncentrace. Terapeutická aktivita látky se rozvíjí rychle a udržuje se ve vysokých rychlostech až 12 hodin.

Dávkování a aplikace

Čípky je nutné zavádět rektálně, hluboko. Zákrok se provádí po dobrovolné stolici nebo očistném klystýru. Je nutné zavést 1 čípek 1–3krát denně. Po zákroku musí pacient zůstat v horizontální poloze dalších 30–40 minut.

Délka terapie je maximálně 6 dní.

Používejte Cefenapa-M během těhotenství

Cefenap-M by měl být kojícím nebo těhotným ženám předepisován s maximální opatrností. Během léčby se doporučuje přestat kojit.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přítomnost přecitlivělosti na léčivé látky;
• zvýšené hodnoty krevního tlaku ve výrazné formě;
• onemocnění ovlivňující fungování kardiovaskulárního systému a mající organickou povahu;
• nespavost nebo silná podrážděnost;
• glaukom;
• anamnéza bronchospasmů způsobených užíváním NSAID;
• závažné problémy s játry nebo ledvinami;
• starší lidé.

Vedlejší efekty Cefenapa-M

Použití čípků může vyvolat následující nežádoucí účinky:

• příznaky alergie;
• trombocytopenie nebo granulocytopenie, stejně jako aplastická anémie;
• pocit slabosti nebo ospalosti, závratě, tinnitus a snížená rychlost psychomotorických reflexů;
• poruchy sluchu;
• poruchy funkční aktivity ledvin nebo jater;
• bolest a svědění v oblasti konečníku.

Někdy lze očekávat rozvoj tachykardie nebo agitovanosti, stejně jako zvýšení krevního tlaku.

[ 2 ]

Předávkovat

Intoxikace lékem může způsobit tachykardii, závratě, bronchiální křeče a bolest nebo svědění v konečníku. Kromě toho se může vyvinout srdeční selhání nebo dysfunkce ledvin nebo jater a může se zvýšit krevní tlak.

Pokud se tyto příznaky objeví, je třeba lék vysadit a přijmout symptomatická opatření, včetně snížení krevního tlaku a udržení srdeční funkce.

Pokud se v oblasti konečníku objeví svědění nebo nepříjemné pocity, měl by pacientovi být podán slunečnicový olej pomocí klystýru.

Interakce s jinými léky

Je zakázáno kombinovat s přípravkem Cefenap-M antihypertenziva, diuretika a hypoglykemikalie, stejně jako antikoagulancia a lithiové léky.

Léčivo oslabuje antihypertenzní účinek ACE inhibitorů a β-blokátorů a také zvyšuje účinek derivátů sulfonylurey a antikoagulancií.

Zesiluje terapeutické vlastnosti antihypertenziv a antikonvulziv.

Kombinace s SG může vést ke zvýšení jejich plazmatických hodnot, zhoršení srdečního selhání a oslabení glomerulární filtrace.

Současné užívání s diuretiky zvyšuje pravděpodobnost vzniku nefrotoxických účinků NSAID, které jsou součástí léku.

Kombinace s lithiovými léky snižuje objem vylučovaného lithia, což může zvýšit ztrátu tekutin a snížit snášenlivost těchto léků.

Probenecid (urikosurikum) inhibuje vylučování naproxenu a zvyšuje jeho hladiny v krevní plazmě.

[ 3 ], [ 4 ]

Podmínky skladování

Cefenap-M by měl být uchováván na tmavém a suchém místě mimo dosah malých dětí. Teplota by měla být v rozmezí 8–15 °C.

Skladovatelnost

Cefenap-M je povolen k použití do 24 měsíců od data vydání léku.

Žádost pro děti

Lék je předepsán dospívajícím, kteří dosáhli věku 16 let.

Analogy

Analogy léku jsou Movex a Afenak, stejně jako Rebon a Zelid Plus.