^

Zdraví

Celestoderm-B s garamycinem

, Lékařský recenzent
Naposledy posuzováno: 03.07.2025
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Kombinovaný lék Celestoderm-B s garamycinem patří podle svého farmakologického účinku k externím dermatologickým činidlům s antibakteriálními a protizánětlivými vlastnostmi (ATC kód D07CC01).

Další obchodní názvy: Belogent, Betaderm, Akriderm Genta, Diprogent, Kuterid G.

Indikace Celestoderm-B s garamycinem

Celestoderm-B s garamycinem je určen k léčbě atopické, seboroické, alergické, kontaktní, exfoliativní, radiační a infekční dermatitidy; mikrobiálního ekzému (včetně numulárního); svědivých dermatóz komplikovaných infekcí.

Formulář vydání

Mast, krém (v tubách o objemu 15 a 30 g).

Farmakodynamika

Aktivními složkami léku Celestoderm-B s garamycinem jsou syntetický glukokortikosteroid (hormon kůry nadledvin) betamethason a aminoglykosidové antibiotikum garamycin (gentamicin sulfát).

Betamethason zmírňuje zánět inhibicí uvolňování kyseliny arachidonové a syntézy zánětlivých mediátorů z ní, zpomalením pohybu leukocytů do místa zánětu, blokováním aktivity lysozomálních enzymů a dalších biochemických procesů. Svědění se snižuje stabilizací membrán imunitních buněk a snížením uvolňování histaminu do krve. Snížení syntézy tkáňových imunoglobulinů zajišťuje antialergický účinek kortikosteroidu ve složení masti Celestoderm-B s garamycinem.

Gentamicin sulfát (Geramycin) má baktericidní účinek narušením buněčných membrán grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, což vede k narušení syntézy bílkovin a smrti bakterií.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetika

Betamethason v masti Celestoderm-B s garamycinem se adsorbuje do krevního oběhu v malém množství (asi 14 %), váže se na plazmatické bílkoviny, metabolizuje se v játrech a vylučuje se ledvinami a střevy.

V oficiálních pokynech nejsou žádné informace o farmakokinetice garamycinu. Je však třeba poznamenat, že při aplikaci masti na velké plochy a při dlouhodobém používání se zvyšuje úroveň systémové absorpce tohoto přípravku.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Dávkování a aplikace

Celestoderm-B s garamycinem se používá lokálně, mast (krém) by se měla aplikovat na postižené oblasti kůže v tenké vrstvě - jednou nebo dvakrát denně.

Používejte Celestoderm-B s garamycinem během těhotenství

Používání během těhotenství a kojení je zakázáno.

Kontraindikace

Celestoderm-B s garamycinem je kontraindikován u tuberkulózy kůže, mykózy, kandidózy, lézí virem herpes simplex a planých neštovic, syfilitické vyrážky. Mast se nepoužívá k léčbě dětí mladších 6 měsíců a také po očkování.

Vedlejší efekty Celestoderm-B s garamycinem

Použití přípravku Celestoderm-B s Garamycinem může být doprovázeno kopřivkou, akné, dermatitidou, zánětem vlasových folikulů a nadměrným růstem vlasů, zvýšenou suchostí kůže a pálením.

Dlouhodobé užívání této masti (krému) může způsobit systémové nežádoucí účinky, jako je přibývání na váze, křehkost kostí, zvýšený krevní tlak a hladina cukru v krvi. U dětí se může objevit dysfunkce kůry nadledvin, zvýšený mozkový tlak (s vyboulenou fontanellou) a rozvoj edému zrakového nervu.

Gramicidin může navíc způsobit parestézii, křeče, bolesti hlavy, horečku, angioedém a rozvoj superinfekce (nebo přidání plísňové infekce).

Předávkovat

Může zvýšit nežádoucí účinky.

Interakce s jinými léky

V návodu k léku to není uvedeno.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě

Skladovatelnost

Mast – 5 let, krém – 3 roky.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Celestoderm-B s garamycinem" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.