Calypos prolongatum

Kromě vitamínů a živin nezbytných pro normální existenci potřebuje naše tělo také mnoho mikroelementů. Jejich nedostatek negativně ovlivňuje zdraví a výkonnost a potřebné množství umožňuje zvýšit imunitní stav v boji proti vnitřním patologiím nebo vnější invazi. Hypokalemie je nedostatek draslíku v lidském těle. Právě tento problém pomáhá řešit lék Calipoz prolongatum - produkt polské farmaceutické společnosti Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals SA.

Hypokalemie zní děsivě a nepochopitelně. Nedostatek draslíku v těle je pochopitelný a zdá se, že není děsivý. Tato slova jsou však synonyma, která mohou vést k hrozným a nevratným procesům v lidském těle, až po smrt. Proto by se problém neměl ignorovat. A zde může lékařům pomoci lék s prodlouženými účinky - Kalipoz prolongatum. Jen je třeba si uvědomit, že samopředepisování léku a nekontrolovaná samoléčba nejsou povoleny. Samotný lék a jeho dávkování by měl předepsat kvalifikovaný a zkušený odborník. Pak nebudete muset svých činů litovat!

Indikace Calypos prolongatum

Kalipoz prolongatum je přípravek s obsahem draslíku, jehož hlavní chemickou složkou je chlorid draselný. Jeho farmakologické vlastnosti předurčují indikace k použití daného léku.

Kalipoz prolongatum je v podstatě zásobárnou asimilovatelného draslíku, který po vstupu do těla pacienta doplňuje jeho nedostatek. Z toho vyplývá, že daný lék je určen k úlevě od hypokalemie, která může být způsobena onemocněními různého druhu:

1. Různé nefropatie.
2. Dlouhodobé užívání diuretik. Draslík se také vyplavuje z těla spolu s močí.
3. Patologické změny ovlivňující fungování kardiovaskulárního systému.
4. Užívání léků z jiných farmakologických skupin: srdeční glykosidy, glukokortikosteroidy.
5. Prevence hypokalemie.
6. Přítomnost střevní píštěle.
7. Zvracení.
8. Příznaky průjmu, jako je řídká stolice.
9. Diabetes mellitus.
10. A řada dalších.

Formulář vydání

Dotyčný lék je na farmaceutický trh dodáván výrobcem ve formě tablet – to je dosud jeho jediná forma uvolňování.

Stojí za zmínku, že moderní tabletové formy přípravku Kalipoz prolongatum mají prodloužený typ účinku, což je uvedeno v názvu.

Jednotka přípravku má zaoblený tvar s konvexními stranami na obou stranách. Přípravek je vyráběn v bílém odstínu s červenooranžovým ochranným filmem. Tableta je bez výrazného zápachu.

Hlavní účinnou látkou léčiva je chlorid draselný (kalii chloridum), jehož koncentrace v jednotce léčiva je 0,75 g, což odpovídá 391 mg draselných iontů.

Samotný lék Kalipoz prolongatum se v regálech lékáren prodává balený v desetikusových blistrech. Kartonové balení, které vždy obsahuje příbalový leták s doporučeními k užívání léku, obsahuje tři takové blistry. Balení tedy obsahuje 30 tablet Kalipoz prolongatum.

Farmakodynamika

Léčivou látkou daného léku, Kalipoz prolongatum, je chlorid draselný. Jeho farmakologické vlastnosti určují především farmakodynamiku léku, který nás zajímá.

Chlorid draselný se podílí na syntéze mnoha cytoplazmatických enzymů a proteinových struktur lidského těla. Tato chemická sloučenina má tlumivý účinek na úroveň excitability myokardu a nervových receptorů, čímž snižuje jejich vodivost. Je zodpovědná za kontraktilní aktivitu kosterních svalů, zvyšuje jejich tonus a nutí je k aktivnější kontrakci, čímž odstraňuje diagnózu myastenie (genetické patologie projevující se rychlou únavou pruhovaných svalů) nebo svalové dystrofie.

Draselné ionty jsou jednou z nejdůležitějších strukturálních složek intracelulárních kationtů, bez nichž většina fyziologických buněčných procesů neprobíhá. Calipoz prolongatum kontroluje a v případě potřeby normalizuje intracelulární napětí. Jeho účinná látka je inhibitorem toxikologické aktivity srdečních glykosidů, zatímco chlorid draselný zůstává inertní vůči jejich pozitivní inotropní funkci.

Chlorid draselný, přesněji jeho ionty (K ⁺ ), zajišťuje transport aminokyselin a přenáší je po celém těle do jejich „cíle“.

Při podávání malých dávek chloridu draselného se pozoruje zvýšení průtokového průřezu koronárními cévami. Současně, jak ukázaly studie, velké cévy tento ukazatel naopak snižují. Caliposus prolongatum má pozitivní vliv na funkci ledvin a prvků centrálního nervového systému, pokud byla narušena nedostatkem draslíku v těle.

Farmakokinetika

Při zavádění konkrétního léku do léčebného protokolu se specialista léčící onemocnění kromě farmakologické dynamiky léku zajímá také o jeho farmakokinetiku. Vzhledem ke svému prodlouženému účinku zajišťuje daný lék Kalipoz prolongatum postupné a pomalé uvolňování draslíkových iontů z lékové formy v celém trávicím traktu.

Léčivá látka se tělem snadno vstřebává. Zároveň je její nejvyšší koncentrace zaznamenána ve střevní oblasti, nikoli v krevní plazmě. Úroveň adsorpce tohoto léčiva je přibližně 90 %. Maximální koncentrace se očekává v průměru pět hodin po podání. A tento údaj je obvykle 5,25 ng/ml.

„Po dosažení“ ilea a tlustého střeva si ionty draslíku (K ⁺ ) „vymění místo“ s kladnými ionty sodíku (Na ⁺ ), což umožňuje jejich vyloučení z těla spolu s výkaly. Desetina mikroelementu opouští tělo výkaly. Hlavní hmotnost odchází ledvinami spolu s močí.

Po zavedení do těla prochází chlorid draselný během následujících osmi hodin procesem distribuce.

Biologický poločas rozpadu prvků léku Kalipoz prolongatum na pozadí adsorpce je v průměru 1 hodina 20 minut. Tento ukazatel uvolňování z jednotky léku v důsledku retardace (zpomalení biologických procesů) trvá přibližně šest hodin.

Poločas rozpadu léku (T1 _/2 ) v nezměněném stavu a jeho metabolitů vykazuje časový interval od 2,5 do 6,9 hodin (v závislosti na individuálních charakteristikách těla pacienta).

Léčivo Kalipoz prolongatum má vysokou biologickou dostupnost.

Dávkování a aplikace

Před zahájením léčby musí pacient podstoupit vyšetření a po stanovení diagnózy obdržet lékařský předpis. Při nákupu léku v lékárně pacient také obdrží pokyny od výrobce léku, který doporučuje způsob podávání a dávky účinného léku. Totéž platí pro daný lék Kalipoz prolongatum. Nezapomeňte však, že neexistuje identický organismus a neexistuje absolutně podobná anamnéza a klinický obraz onemocnění, takže specifičtější způsob a sled podávání, způsob léčby a úprava dávkování zůstává na ošetřujícím lékaři provádějícím terapii.

Specialisté společnosti - výrobce doporučují pacientovi, aby užíval přípravek Kalipoz prolongatum perorálně a snažil se tabletu nedrtit, ale polykat ji celou. Účinnost jeho příjmu závisí na tom. Lék se zapíjí dostatečným množstvím vody.

Nejvhodnější doba pro podání léku je během jídla. Počáteční denní dávka je obvykle 0,75–3,75 g, rozdělená do dvou denních dávek.

Pokud je hypokalemie diagnostikována na pozadí srdečního selhání, počáteční dávka přípravku Kalipoz prolongatum je 1,0 - 1,5 g čtyřikrát až pětkrát denně. Po návratu srdečního rytmu k normálu se dávka léku sníží na doporučenou dávku.

Pokud je to terapeuticky nutné, lze lék pacientovi podávat každých šest až osm hodin.

Maximální denní dávka je 15 g, což odpovídá 20 tabletám.

Používejte Calypos prolongatum během těhotenství

Poté, co se žena dozví o změně svého stavu, většina nastávajících matek začne dbát na to, aby se do jejího těla dostalo co nejméně látek, které mohou ovlivnit přirozený průběh vývoje plodu. Na jedné straně je to naprosto správné, ale neměli byste zapomínat na své zdraví. Ignorování zdravotních problémů může poškodit nejen ženu, ale i její nenarozené dítě. Toto dilema však může vyřešit pouze kvalifikovaný lékař.

Dosud nebyla úroveň vlivu daného léku na embryo, jeho tvorbu a vývoj plně prozkoumána. Proto lékaři a lékárníci nedoporučují užívání léku Kalipoz prolongatum během těhotenství.

Výjimkou může být situace, kdy klinický obraz onemocnění těhotné ženy ukazuje na naléhavou terapeutickou potřebu lékařského zásahu. V tomto případě se bere v úvahu i možné riziko, které ohrožuje vývoj dítěte.

Pokud k takové situaci dojde v době, kdy mladá matka kojí své novorozené dítě, mělo by být dítě po dobu léčby odstaveno a převedeno na krmení speciálně upravenými umělými směsmi. To je dáno nedostatkem údajů o potenciálu negativních účinků a pronikání Caliposa prolongatum do mateřského mléka.

Kontraindikace

Farmaceutický přípravek byl vyvinut a uveden na trh právě proto, aby lékaři měli nástroj k ovlivnění průběhu konkrétního onemocnění. Ovlivněním patologicky změněné oblasti však není vždy možné chránit před tímto vlivem jiné oblasti lidského těla. Vzhledem k výše uvedenému jsou kontraindikace užívání léku Kalipoz prolongatum uvedeny v níže uvedeném seznamu:

1. Akutní forma renální dysfunkce, stejně jako její chronický průběh.
2. Zvýšená individuální intolerance těla pacienta na jednu nebo více složek přípravku Kalipoz prolongatum.
3. Hypovolemie (snížení celkového objemu krve) s hyponatrémií (významný pokles hladiny sodíku v séru).
4. Hyperkalemie je porucha v těle způsobená zvýšením množství draslíku v extracelulární tekutině a krevní plazmě.
5. Provádění terapie draslík šetřícími diuretiky.
6. Tendence k alergickým reakcím.
7. Dysfunkce nadledvin.
8. Acidóza je nadměrné zvýšení kyselosti krve.
9. Perforace sliznice trávicího traktu.
10. Období, během kterého žena rodí dítě.
11. Doba kojení.
12. Kompletní AV blokáda je narušení přenosu nervových impulsů v srdečním vodivém systému.
13. Použití přípravku Kalipoz prolongatum není povoleno, pokud je pacientovi méně než 16 let.

Vedlejší efekty Calypos prolongatum

Dávkování doporučené v návodu k léku většinou nezpůsobuje žádné negativní příznaky. Avšak vzhledem k individuálním vlastnostem těla nebo při odchylce od doporučeného dávkování může užívání přípravku Kalipoz prolongatum u pacienta způsobit nežádoucí účinky.

• Gastrointestinální poruchy:
  • Průjem nebo naopak zácpa.
  • Nadýmání.
  • Výskyt nevolnosti v epigastrické oblasti, která, pokud je intenzivní, může vyvolat zvracení.
  • Říhání.
  • Pocit pálení.
  • Výskyt bolestivých příznaků v epigastrické oblasti a v podbřišku.
• Hyperkalemie je nadměrně vysoké množství draslíku v extracelulární tekutině a krevní plazmě.
• Porucha srdečního rytmu.
• Porušení atrioventrikulárního vedení myokardiálních vláken.
• Výskyt vnitřního gastrointestinálního krvácení.
• Zmatek vědomí.
• Perforace sliznice gastrointestinálního traktu.
• Alergie na lék: kožní vyrážky, svědění a zarudnutí kůže.
• Pokles krevního tlaku.

Předávkovat

Jak ukazují klinická pozorování léčby přípravkem Kalipoz prolongatum, předávkování jeho hlavní aktivní chemickou složkou, kterou je chlorid draselný, je zcela možné jak v důsledku nadměrného podaného množství látky, tak i v důsledku individuální citlivosti pacientova těla. V tomto případě na to pacientovo tělo reaguje patologickou symptomatologií:

1. Prudký pokles krevního tlaku, a to až do bodu zástavy srdce.
2. Necitlivost horních a/nebo dolních končetin.
3. Snížený svalový tonus.
4. Srdeční dysfunkce: srdeční blokády, tachykardie nebo bradykardie.
5. Vznik problémů se sluchem.
6. Ztráta zájmu, lhostejnost.
7. Zmatek vědomí.
8. Prudký pokles síly.
9. Závrať.

Opatření k eliminaci případů předávkování přípravkem Kalipoz prolongatum jsou obvykle následující:

· Klystýr - výplach žaludku, kterým se odstraní zbytky léku, které se nestihly vstřebat do sliznice.

· Přechod na dietní stravu. Z jídelníčku pacienta jsou vyřazeny potraviny obsahující draslík.

· Intravenózní podání atropinu (přírodního alkaloidu, který patří mezi blokátory m-cholinergních receptorů) nebo glukózy a inzulinu.

· Perorální podání adsorbentů. Může se jednat o aktivní uhlí nebo jakýkoli jiný enterosorbent.

· Pokud dojde k zástavě srdce, lékaři poskytují neodkladnou resuscitační péči.

Interakce s jinými léky

Daný lék lze použít jako monoterapii, ale mnohem častěji nastává situace, kdy ošetřující specialista potřebuje do terapeutického protokolu zavést ne jeden lék, ale dva nebo více. V takové situaci by si měl lékař dobře uvědomit, jak se bude daný lék chovat v komplexní léčbě: přinese očekávaný účinek, nebo naopak poškodí zdraví pacienta?

Výsledek komplexního podávání různých farmakologických látek proto přímo závisí na interakci daného léku Kalipoz prolongatum s jinými léky.

Jak ukazují lékařské záznamy, dostatečně objektivní a úplné studie k této problematice dosud nebyly provedeny.

Lékaři pouze prokázali, že se přípravek Kalipoz prolongatum kategoricky nedoporučuje podávat v jednom protokolu s léky, jako jsou draslík šetřící diuretika, nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) a inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE). Toto tabu je způsobeno vysokým rizikem progrese hyperkalemie.

[ 1 ], [ 2 ]

Podmínky skladování

Všichni pacienti očekávají od léčby rychlý a trvalý účinek. Toho však lze dosáhnout pouze tehdy, pokud jsou dodržována všechna doporučení ošetřujícího lékaře, který terapii provádí. Ne poslední místo v účinnosti výsledku léčby však zaujímá správné složení přípravku Kalipoz prolongatum po celou dobu, kterou specialisté výrobce uznávají jako datum expirace.

Pokud byly splněny absolutně všechny požadavky, lze očekávat vysokou farmakologickou účinnost léku po celou dobu přípustného užívání.

Podmínky skladování léčivého přípravku Kalipoz prolongatum jsou jednoduché, ale povinné:

1. Místo, kde má být léčivý přípravek skladován, musí být chráněno před přímým slunečním zářením.
2. Teplota v místnosti by měla být udržována a neměla by překročit +25 stupňů nad nulou.
3. Procento vlhkosti je poměrně nízké.
4. Léky musí být uchovávány na místech, která jsou pro dospívající a malé děti nepřístupná.

Skladovatelnost

Každý produkt uvedený na trh farmaceutickou společností musí mít na obalu dvě data: první datum označuje, kdy byl daný léčivý přípravek vyroben; druhé datum je konečné datum, které označuje datum expirace. Po tomto datu by se daný farmakologický přípravek neměl používat. To sice nemusí přinést očekávaný výsledek, ale nepříjemné je, že užívání prošlého léku může vašemu tělu jen více uškodit.

V tomto případě je trvanlivost daného léku Kalipoz prolongatum tři roky (nebo 36 měsíců).