Cagocel

Kagocel je antimikrobiální látka pro systémové použití, konkrétně antivirotika. Název farmakologické skupiny, která zahrnuje Kagocel, zahrnuje imunomodulátory, takže lék má dva aktivní směry.

Léčivo má antivirové, antimikrobiální a imunomodulační účinky stimulací produkce interferonu, což je hlavní nespecifický imunitní faktor.

Kromě toho lék stimuluje syntézu alfa, beta a gama interferonů, jejichž účinek je zaměřen na inhibici produkce RNA a proteinů viru. Kromě toho je pozorována přímá a nepřímá aktivita interferonů proti nádorovým buňkám.

Terapeutický účinek po první dávce přípravku Kagocel se dostaví po 4 hodinách, po kterých se vysoká hladina interferonů udržuje až 4-5 dní. Léčivo nemá toxický účinek na tělo a nehromadí se v tkáních, pokud jsou dodržovány doporučené dávky.

Kagocel je silný lék s antivirovým účinkem, stimuluje produkci interferonů a aktivaci imunitního systému. Kromě toho je lék považován za imunomodulátor, který má také negativní vliv na průběh onemocnění.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikace Cagocel

Na základě hlavních terapeutických vlastností léku je možné identifikovat onemocnění, u kterých bude lék nejúčinnější.

Indikace pro použití přípravku Kagocel tedy zahrnují jeho použití u dospělých k prevenci infekce a léčbě patologií virového původu. Nejčastěji se lék používá k léčbě chřipkové infekce a dalších respiračních patologií virového původu.

V dětství (od 3 do 6 let) je Kagocel povolen pouze pro terapeutické účely u virových onemocnění. Lék je účinný zejména při akutních respiračních infekcích (ARVI) s projevy rýmy nebo nazofaryngitidy.

U starších dětí (od 6 let) lze Kagocel používat nejen k terapeutickým účelům, ale i k preventivním účelům. Zvláště důležité je užívat lék v zimě, kdy je tělo dítěte oslabené a náchylné k častým virovým infekcím, a také když se blíží epidemie chřipky.

Indikace pro použití přípravku Kagocel zahrnují také léčbu herpes infekce u dospělých s jejími častými klinickými projevy ve formě vyrážek a celkových příznaků (zvýšená tělesná teplota, slabost, bolest hlavy a kloubů). Kromě toho je lék účinný v případě kombinované infekce za přítomnosti respiračního onemocnění a aktivity herpes patogenu.

Jako pomocný lék se Kagocel používá při léčbě urogenitálních chlamydií.

[ 4 ]

Formulář vydání

Hlavní účinnou látkou léčiva je kagocel. Mezi pomocnými složkami stojí za zmínku bramborový škrob, stearát vápenatý, Ludipress (monohydrát laktózy, krospovidon, povidon).

Forma uvolňování přípravku Kagocel je tabletový přípravek. Každá tableta obsahuje 12 mg kagocelu, což umožňuje striktně dodržovat dávkování a vyhnout se výskytu nežádoucích účinků a předávkování.

Hlavními fyzikálními a chemickými vlastnostmi léčiva jsou jeho kulatý tvar, konvexní povrch na obou stranách a barva – od světle krémové po hnědou s malými inkluzemi.

Tato forma uvolňování neumožňuje použití léku u dětí mladších 3 let, nicméně každá tableta obsahuje určité množství účinné látky, což umožňuje užívání léku bez rozdělení tablety na části.

Tabletová forma léku je vhodná k použití, protože je striktně dávkována a nezpůsobuje velké množství vedlejších účinků.

[ 5 ]

Farmakodynamika

Kagocel je antivirotikum, což určuje mechanismus jeho účinku. Lék stimuluje produkci interferonu.

Farmakodynamika Kagocel zajišťuje produkci pozdního interferonu, reprezentovaného kombinací alfa a beta interferonů, které se vyznačují silným antivirovým účinkem. Kagocel stimuluje jeho produkci ve všech buňkách zodpovědných za imunitní odpověď. Mezi nimi jsou nejaktivnější lymfocyty (T a B), granulocyty, endoteliální a makrofágové buňky a fibroblasty.

Po jednorázové dávce léku se titr interferonu zvýší na maximální úroveň během dvou dnů. Následně interferony cirkulují v krevním řečišti po dobu 4-5 dnů.

Farmakodynamika Kagocel má silný antivirový, antimikrobiální a imunomodulační účinek, pokud je lék užíván nejpozději 4. den po akutním nástupu infekčního onemocnění. Pro prevenci onemocnění lze lék užívat kdykoli, zejména po kontaktu s infekčním zdrojem.

Farmakokinetika

Léčivo se užívá perorálně, po jednorázové dávce dochází k aktivaci produkce interferonu a po 48 hodinách dosáhne maximální hladiny.

Při perorálním podání se do krevního oběhu dostane pouze 20 % dávky léku. Po 24 hodinách se hlavní účinná látka léku hromadí v játrech a plicní tkáni, brzlíku, močových orgánech a lymfatických uzlinách.

Farmakokinetika Kagocel způsobuje malou akumulaci ve svalech, plazmatické části krve, myokardu, mozkové tkáni, varlatech a tukové tkáni. Malý obsah účinné látky v mozku je způsoben významnou molekulovou hmotností léčiva, v důsledku čehož není schopno proniknout do hematoencefalické bariéry (HEB).

Léčivo je transportováno krevním řečištěm ve vázaném stavu. Jeho nosiči tedy mohou být lipidy, které se vážou na kagocel ze 47 %, a také proteiny - až z 37 %. Zbývajících 16 % léčiva tvoří nevázaná část.

Při pravidelném užívání léku po dobu 5-7 dnů zajišťuje farmakokinetika přípravku Kagocel maximální seskupení účinné látky ve slezině a uzlinách lymfatického systému.

Proces vylučování léku probíhá převážně trávicím traktem. Týden po zahájení užívání léku se z těla vyloučí 90 % nahromaděného objemu léku. Střeva vylučují 90 % léku a ledviny zbývajících 10 %. Vylučování přípravku Kagocel dýchacími cestami nebylo zjištěno.

[ 6 ], [ 7 ]

Dávkování a aplikace

Kagocel se užívá perorálně v předepsané dávce, zapíjí se malým množstvím vody. Způsob podání a dávkování závisí na věku a zdravotním stavu osoby. Dále je třeba vzít v úvahu účel užívání léku - k léčbě nebo prevenci, což také ovlivňuje dávkování.

Pro léčbu infekčního onemocnění, jako je chřipka nebo akutní respirační virová infekce, se doporučuje užívat 2 tablety třikrát denně během prvních 2 dnů po akutním nástupu klinických příznaků. Poté, v dalších 2 dnech, neužívejte více než 1 tabletu třikrát denně. Délka terapeutické kúry je 4 dny, během kterých člověk užívá přibližně 18 tablet.

Způsob aplikace a dávkování pro profylaktické účely se poněkud liší. Proto se pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí doporučuje užívat v kúře. Je třeba začít s jednorázovou dávkou 2 tablet po dobu 2 dnů, po které je třeba udělat 5denní přestávku. Poté opakujte užívání léku a znovu si dejte přestávku. Profylaktická kúra tak může trvat od týdne do měsíce.

Pro léčebné účely mohou děti ve věku 3 až 6 let užívat 1 tabletu dvakrát denně po dobu prvních 2 dnů, poté stačí 1 tableta dvakrát denně po dobu dalších 2 dnů. Celková délka léčebné kúry je 4 dny, během kterých dítě užívá 10 tablet.

Děti starší 6 let užívají 1 tabletu třikrát denně po dobu 2 dnů, poté se dávka sníží na 1 tabletu dvakrát denně, rovněž po dobu 2 dnů. Během 4 dnů dítě užívá 10 tablet.

Pro preventivní účely se kúra provádí v 7denních cyklech pro děti starší 6 let. Po dobu 2 dnů se užívá 1 tableta jednou denně, poté se dělá 5denní přestávka a kúra se opakuje. Preventivní kúra trvá od jednoho týdne do jednoho měsíce.

K léčbě herpes infekce by dospělí měli užívat 2 tablety třikrát denně po dobu až 5 dnů. Délka léčebné kúry je 5 dnů, během kterých je celkový počet tablet 30 tablet.

Při použití tablet k léčbě urogenitálních chlamydií jako pomocného léku je nutné dodržovat dávkování 2 tablet třikrát denně po dobu 5 dnů.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Používejte Cagocel během těhotenství

Během celého těhotenství prochází tělo ženy radikálními změnami, které ovlivňují téměř všechny orgány a systémy. Celých 9 měsíců musí těhotná žena vynaložit obrovskou sílu, aby zajistila optimální podmínky pro plný růst a vývoj plodu.

Kromě změn hormonálních hladin, mléčných žláz a orgánů ženského reprodukčního systému je i ženská imunita vystavena velkým „testům“.

Užívání přípravku Kagocel během těhotenství je kontraindikováno, protože lék má imunostimulační účinek, který může negativně ovlivnit průběh těhotenství a zdraví plodu.

Přestože se tvorba orgánů pozoruje během prvních tří měsíců těhotenství, jejich růst a vývoj probíhá i po zbytek doby.

Užívání přípravku Kagocel během těhotenství je zakázáno v jakékoli fázi, aby se předešlo riziku ukončení těhotenství a zhoršení stavu těhotné ženy i plodu.

Kromě toho není lék povolen k užívání během období, kdy je dítě kojeno. Když žena užívá lék, zvyšuje se riziko, že se účinná látka dostane do mléka a v důsledku toho i do dítěte, což je v jeho věku nepřijatelné.

Kontraindikace

Vzhledem k tomu, že každý organismus je jedinečný, mohou být reakce na užívání léku také zcela odlišné. Přítomnost takových projevů je dána individuálními vlastnostmi organismu. Jednou z kontraindikací užívání přípravku Kagocel je zvýšená citlivost osoby na hlavní účinnou látku nebo pomocné složky.

Kontraindikace pro užívání přípravku Kagocel zahrnují i děti do 3 let, nicméně se nedoporučuje používat lék k preventivním účelům u dětí mladších 6 let, pouze k léčbě infekčních respiračních onemocnění.

Jednou z nejdůležitějších kontraindikací je období těhotenství a kojení, protože užívání přípravku Kagocel může mít negativní vliv na průběh těhotenství a zdraví plodu.

Stojí za zmínku, že lék nemohou užívat lidé s nedostatkem laktázy nebo intolerancí tohoto enzymu. Kromě toho je za kontraindikaci považována glukózo-galaktózová malabsorpce.

Kontraindikace k užívání přípravku Kagocel znamenají zákaz užívání těchto léků, pokud již v anamnéze došlo k nežádoucím reakcím na užívání léku.

[ 8 ]

Vedlejší efekty Cagocel

V závislosti na složení léku a dědičnosti osoby se při jeho užívání mohou objevit nežádoucí účinky. Po jednorázové nebo opakované dávce přípravku Kagocel se může u osoby objevit alergická reakce.

Jeho hlavními klinickými příznaky jsou systémové projevy ve formě slabosti, závratí, bolesti hlavy, nevolnosti a bolesti břicha. Nežádoucí účinky přípravku Kagocel se mohou projevit výhradně kožními vyrážkami, brněním, svěděním, zvýšenou citlivostí a mírným otokem.

Nežádoucí účinky přípravku Kagocel se mohou projevit v jakémkoli věku, v závislosti na úrovni citlivosti těla a genetické predispozici.

Jakmile se objeví jakékoli klinické příznaky, které nejsou pro Kagocel typické, je nutné jeho další užívání ukončit. Dále byste se měli obrátit na specialistu, aby provedl vyšetření a vyloučil předávkování.

Kagocel je obecně snášen poměrně dobře, za předpokladu, že je dodržováno dávkování a doporučení pro frekvenci užívání. Před použitím léku je také nutné se seznámit s kontraindikacemi léku, aby se zabránilo zhoršení stavu.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Předávkovat

Pokud je dodrženo dávkování a frekvence podávání, předávkování je prakticky vyloučeno. Přesto se však doporučuje znát klinické projevy předávkování, aby bylo možné lék včas zrušit a přijmout opatření k rychlému vyloučení.

Předávkování se může projevit nevolností, zvracením, závratěmi, slabostí a bolestí v oblasti žaludku. V tomto případě se doporučuje návštěva nemocnice, výplach žaludku v nemocničním prostředí a také „nucená diuréza“.

Výplach žaludku se provádí za účelem odstranění všech zbývajících zbytků léku, které jsou stále v žaludku, a zastavení dalšího vstřebávání léku.

Pro urychlení procesu vylučování léku z těla je nutné provést detoxikační terapii a stimulovat vylučování léku furosemidem.

V budoucnu je nutné přísně kontrolovat dávkování, aby se zabránilo opakovanému předávkování. To platí zejména pro děti, protože jsou nejcitlivější na různé léky.

Interakce s jinými léky

Lék je tělem dobře snášen, ale stojí za zvážení interakci přípravku Kagocel s jinými léky. Vzhledem k tomu, že se lék používá k boji proti infekčním agens chřipky a akutních respiračních virových infekcí, v některých případech samotný Kagocel nestačí k boji s infekcí.

V tomto případě se doporučuje paralelně použít další antivirotikum, které neinhibuje farmakokinetiku a farmakodynamiku přípravku Kagocel. Obecně je povoleno používat antivirotika s přípravkem Kagocel k zesílení terapeutického účinku.

Interakce přípravku Kagocel s jinými léky, jako jsou antibakteriální látky, je také naprosto bezpečná. Ve většině případů se kromě virové infekce těla pozoruje i sekundární bakteriální infekce. V důsledku toho je k léčbě onemocnění nutné jak antivirové, tak antibakteriální činidlo.

Kromě toho lze Kagocel užívat souběžně s imunomodulátory, ale je nutné přísně dodržovat jejich dávkování, aby se zabránilo nadměrné stimulaci produkce interferonu a aktivaci imunitního systému.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Podmínky skladování

Aby léčivé vlastnosti léku zůstaly zachovány po určitou dobu (trvanlivost), je nutné dodržovat doporučení pro jeho skladování.

Skladovací podmínky přípravku Kagocel zahrnují udržování optimální teploty, vlhkosti a osvětlení. U tohoto léku je nutné udržovat teplotu nejvýše 25 stupňů.

Kromě toho je třeba vzít v úvahu, že při vystavení přímému slunečnímu záření může léčivo změnit svou strukturu, v důsledku čehož je narušena farmakokinetika a farmakodynamika.

Léčivý přípravek tak ztrácí své léčivé vlastnosti. Aby se tomu zabránilo, doporučuje se dodržovat skladovací podmínky přípravku Kagocel po celou dobu použitelnosti.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat přístupu dětí k lékům. Pokud děti lék najdou, je možné ho užít ve velkém množství, což hrozí předávkováním nebo otravou. V tomto věku se příznaky nežádoucích účinků mohou projevit s maximální silou, což ohrožuje zdraví a život dětí.

[ 18 ]

Skladovatelnost

Při výrobě léčivého přípravku musí být uvedeno datum jeho expirace. Skládá se z data výroby a poslední dávky. Tato informace je pro rychlý přístup uvedena na vnějším kartonovém obalu.

Datum expirace je navíc uvedeno na každém blistru s lékem. Pokud dojde ke ztrátě vnějšího obalu, je třeba znát datum posledního použití, aby se lék nepoužil po uplynutí doby použitelnosti.

Během stanovené doby si lék zachovává své léčivé vlastnosti, pokud jsou dodržována doporučení pro jeho skladovací podmínky. Pokud byl lék v místnosti, kde byla teplota výrazně vyšší než 25 stupňů a dopadalo na něj sluneční světlo, je možné, že lék změnil svou strukturu. Většina jeho léčivých účinků se tak může ztratit před datem expirace.

[ 19 ], [ 20 ]