Cagozel

Kagocel se odkazuje na antimikrobiální látky pro systémové použití, jmenovitě antivirové léky. Název farmakologické skupiny, která zahrnuje přípravek Kagocel, zahrnuje imunomodulátory, takže lék má dva aktivní směry.

Léčivo je schopno poskytnout antivirové, antimikrobiální, imunomodulační účinky stimulující produkci interferonu, což je hlavní nespecifický imunitní faktor.

Dále lék stimuluje syntézu interferonů alfa, beta a gamma, jejichž účinek je zaměřen na inhibici produkce RNA a proteinů viru. Kromě toho je pozorována přímá a nepřímá aktivita interferonů proti nádorovým buňkám.

Terapeutický účinek po prvním podání přípravku Kagocel je pozorován po 4 hodinách, po kterém se udržuje vysoká hladina interferonů po dobu až 4-5 dnů. Lék nemá toxický účinek na tělo a nehromadí se v tkáních, pokud jsou dodrženy doporučené dávky. 

Kagocel je silný lék s antivirovým účinkem, stimuluje produkci interferonů a aktivaci imunitního systému. Navíc je léčivo považováno za imunomodulátor, který má také škodlivý účinek na průběh onemocnění.

[1], [2], [3]

Indikace Cagozel

Na základě hlavních léčebných vlastností léčiva můžete identifikovat onemocnění, u kterých bude lék nejúčinnější.

Takže indikace použití přípravku Kagocel předpokládá jeho použití u dospělých, aby se zabránilo infekci a léčbě patologie původu viru původu. Nejčastěji se tato léčiva používá pro infekci chřipky a jiné respirační patologie virového původu.

V dětství (ve věku od 3 do 6 let) se přípravek Kagocel smí používat pouze pro léčebné účely v případě virových onemocnění. Zejména je léčivo účinné u ARVI s projevy rinitidy nebo nazofaryngitidy.

Pokud jde o starší děti (od 6 let), pak mohou být Kagocel používány nejen terapeuticky, ale i preventivně. Je obzvláště důležité, aby byl přípravek používán v zimě, kdy je tělo dítěte oslabené a náchylné k častým virům, stejně jako k epidemii chřipky.

Indikace Kagocel také zahrnují léčbu herpetických infekcí u dospělých s častými klinickými projevy vyrážky a celkových příznaků (horečka, nevolnost, bolesti hlavy a kloubů). Navíc je léčivo účinné při kombinované infekci za přítomnosti respiračního onemocnění a aktivity příčinného činidla herpesu.

Jako pomocné léčivo se přípravek Kagocel používá k léčbě urogenitální chlamydiózy.

[4]

Formulář vydání

Hlavní účinnou látkou léčiva je kagocel. Z pomocných složek by měly být přiděleny bramborový škrob, stearát vápenatý, Ludipres (monohydrát laktózy, krospovidon, povidon).

Forma přípravku Kagocel je podána tabletovým přípravkem. Každá tableta obsahuje 12 mg kagocelu, což umožňuje přísné sledování dávkování a vyvarování se nežádoucím účinkům a předávkování.

Hlavními fyzikálně-chemickými vlastnostmi léku je kulatý tvar, konvexní povrch na obou stranách a barva - od světle krémové až po hnědé s malými inkluzemi.

Tato forma uvolnění neumožňuje použití léku u dětí do 3 let, ale každá tableta obsahuje určité množství účinné látky, která zajišťuje užívání léku bez dělení tablety na části.

Tabletová forma léku je snadno použitelná, protože je přísně dávkována a nezpůsobuje velké množství nežádoucích účinků.

[5],

Farmakodynamika

Kagocel je antivirotikum, které určuje mechanismus účinku. Lék je stimulujícím produktem interferonu.

Farmakodynamika Kagocel zajišťuje produkci pozdního interferonu, představovaného kombinací interferonů alfa a beta, které jsou charakterizovány silným antivirovým účinkem. Kagocel stimuluje jeho produkci ve všech buňkách odpovědných za imunitní odpověď. Mezi nejaktivnější patří lymfocyty (T- a B-), granulocyty, endotelové a makrofágové buňky, stejně jako fibroblasty.

Po jednorázové dávce léku se titr interferonu po dvou dnech zvýší na maximální hladinu. Dále interferony cirkulují podél krevního řečiště po dobu 4-5 dnů.

Farmakodynamika Kagocel má silný antivirový, antimikrobiální a imunomodulační účinek, pokud se lék užívá nejpozději 4. Den po akutním nástupu infekčního onemocnění. Aby se zabránilo onemocnění, lék může být užíván kdykoli, zejména po kontaktu s infekčním zdrojem.

Farmakokinetika

Lék se používá k perorálnímu podání, po jednorázové dávce, kdy je pozorována aktivace produkce interferonu a po 48 hodinách dosáhne maximální hodnoty.

Když se podává perorálně, pouze 20% léku je převedeno do běžného krevního řečiště. Po uplynutí jednoho dne se hlavní aktivní látka léčiva akumuluje v tkáních jater a plic, v žlučových žlázách, močových orgánech a lymfatických uzlinách.

Farmakokinetika Kagocel způsobuje malou akumulaci ve svalech, plazmatické části krve, myokardu, mozkových tkání, varlat a tukové tkáně. Malé množství účinné látky v mozku je způsobeno značnou molekulovou hmotností léku, v důsledku čehož není schopen proniknout do BBB.

Lék je transportován vázaným stavem podél krevního řečiště. Takže jeho nosiči mohou být lipidy, vazba kagocel o 47%, stejně jako bílkoviny - až 37%. Zbývajících 16% drogy je nesouvisející část.

Při pravidelné léčbě po dobu 5-7 dní zajišťuje farmakokinetika Kagocel maximální sdružování účinné látky v slezině a uzlinách lymfatického systému.

Proces odstraňování lekartasu je hlavně trávicí cestou. Týden po zahájení léčby se z těla vylučuje 90% nahromaděného objemu léčivého přípravku. Črevo odstraňuje 90% léčiva a ledviny - zbývajících 10%. Kagotselové vylučovací orgány dýchacího systému nebyly detekovány.

[6], [7]

Dávkování a aplikace

Kagocel se aplikuje perorálně v předepsaném dávkování s malým množstvím vody. Způsob aplikace a dávky závisí na věku a zdravotním stavu člověka. Dále by měl být zvážen účel léčiva - léčba nebo prevence, která také ovlivňuje dávku.

Při terapeutickém účelu infekčního onemocnění, jako je například chřipka nebo akutní respirační virové infekce, se doporučuje užívat 2 tablety třikrát denně po dobu prvních 2 dnů po akutním nástupu klinických příznaků. V následujících dvou dnech byste neměli užívat více než 1 tabletu třikrát denně. Doba trvání léčebného cyklu je 4 dny, během které člověk užívá přibližně 18 tablet.

 Způsob aplikace a dávky s preventivním účelem je poněkud odlišný. Aby se zabránilo chřipce a SARS, doporučuje se absolvovat kurzy. Potřebujete začít s jediným příjmem 2 tablet po dobu 2 dnů, po které je třeba si odpočinout po dobu 5 dnů. Pak znovu zopakujte léčbu a znovu se ujměte. Preventivní kurz tedy může trvat od týdne do měsíce.

S terapeutickým cílem mohou děti od 3 do 6 let užít první pilulku dvakrát denně po dobu prvních 2 dnů, po které první pilulku dvakrát denně po dobu dalších dvou dnů. Celková doba trvání léčby je 4 dny, kdy dítě bere 10 tablet.

Děti starší 6 let by měly užívat jednu tabletu třikrát denně po dobu 2 dnů, po které se dávka sníží na první pilulku dvakrát denně po dobu 2 dnů. Po dobu 4 dnů má dítě 10 tablet.

Za účelem prevence je kurz prováděn v 7denních cyklech u dětí starších 6 let. Po dobu 2 dnů byste měli užívat 1 pilulku jednou denně, poté po 5 dnech musíte přestat a znovu zopakovat příjem. Doba trvání preventivního kurzu je od týdne do měsíce.

K léčbě herpetické infekce musí dospělí užívat 2 tablety třikrát denně po dobu až 5 dnů. Doba trvání léčby je 5 dní, u kterých je celkový počet tablet 30 tablet.

Při užívání tablet v léčbě urogenitálních chlamydií jako pomocného léku je nutné dodržovat dávku 2 tablet třikrát denně po dobu 5 dnů.

[12], [13], [14]

Používejte Cagozel během těhotenství

Během těhotenství v těle ženy existují zásadní změny týkající se téměř všech orgánů a systémů. Všech 9 měsíců od těhotné ženy vyžaduje obrovské síly, aby zajistily optimální podmínky pro plný růst a vývoj plodu.

Kromě změn v hormonálním pozadí, mléčných žlázách a orgánech ženského reprodukčního systému se imunita ženy také podává velkým "zkouškám".

Užívání přípravku Kagocel během těhotenství je kontraindikováno vzhledem k tomu, že lék má imunostimulační účinek, který negativně ovlivňuje průběh těhotenství a zdraví plodu.

Navzdory tomu, že během prvních tří měsíců těhotenství dochází k tvorbě orgánů, dochází během jejich zbytku k jejich růstu a vývoji.

Používání přípravku Kagocel během těhotenství je kdykoli zakázáno, aby se zabránilo hrozbě ukončení těhotenství a zhoršení stavu těhotné i plodu.

Kromě toho se lék nesmí používat během období, kdy je dítě kojeno. Když žena dostává lék, zvyšuje se riziko, že se účinná látka dostane do mléka a v důsledku toho i na dítě, což je v jeho věku nepřijatelné.

Kontraindikace

Vzhledem k tomu, že každý organismus je jedinečný, reakce na užívání léků mohou být zcela odlišné. Přítomnost takových projevů je způsobena individuálními charakteristikami organismu. Jednou z kontraindikací k užívání přípravku Kagocel je hypersenzitivita osoby na hlavní účinnou látku nebo pomocné složky.

Kontraindikace užívání přípravku Kagocel navíc zahrnují děti do 3 let, ale do 6 let věku se nedoporučuje používat lék k preventivním účelům pouze k léčbě infekčních onemocnění dýchacích cest.

Jednou z nejdůležitějších kontraindikací je období těhotenství a kojení dítěte, protože použití přípravku Kagocel může mít negativní vliv na průběh těhotenství a stav plodu.

Stojí za zmínku, že droga nemůže používat lidé, kteří mají nedostatek laktázy, nebo netolerují tento enzym. Kromě toho je malabsorpce glukózy a galaktózy považována za kontraindikaci.

Kontraindikace užívání přípravku Kagocel naznačují zákaz používání těchto léků, jestliže již došlo k nežádoucím reakcím na užívání léku v anamnéze.

[8]

Vedlejší efekty Cagozel

V závislosti na složení léčiva a lidské dědičnosti mohou být vedlejší účinky na straně léku při použití. Po jedné nebo několika recepcích Kagocel se u osoby může objevit alergická reakce.

Jeho hlavními klinickými příznaky jsou systémové projevy ve formě slabosti, závratě, bolesti hlavy, nevolnosti a bolestí v břiše. Nežádoucí účinky Kagocel se může projevit výhradně vyrážkami na kůži, pocity brnění, svědění, zvýšené citlivosti a malého otoku.

Nežádoucí účinky přípravku Kagocel se mohou projevovat v jakémkoli věku, v závislosti na stupni citlivosti organismu a geneticky předepsané predispozici.

Jakmile budou pozorovány jakékoliv klinické příznaky, které nejsou charakteristické pro přípravek Kagocel, je nutné jeho další použití zrušit. Navíc byste měli kontaktovat specialisty, aby provedli studii a vyloučili předávkování.

Obecně platí, že přípravek Kagocel je dobře tolerován za předpokladu, že jsou dodrženy dávkování a doporučení pro mnohočetné použití. Také před použitím léku je nutné se seznámit s kontraindikací léku, aby nedošlo ke zhoršení stavu.

[9], [10], [11]

Předávkovat

Při dodržení dávkování a frekvence příjmu je předávkování prakticky vyloučeno. Nicméně je stále doporučeno znát klinické projevy předávkování, aby bylo léky zrušeno včas a přijmout opatření k okamžitému odstranění léku.

Předávkování může mít nevolnost, zvracení, závratě, slabost a bolest v žaludku. V tomto případě se doporučuje jít do nemocnice pro výplach žaludku v nemocnici, stejně jako pro "nucenou diurézu".

Vyplachování žaludku se provádí za účelem odstranění zbytků léčiva, které jsou stále v žaludku, a zastaví další absorpci léčiva.

Pro urychlení procesu odstraňování léku z těla je nutné provést detoxifikační terapii a stimulovat vylučování léku furosemidem.

V budoucnu je nutné přísně kontrolovat dávkování, aby nedošlo k obnovení předávkování. To platí zejména pro batolata, protože jsou nejvíce citlivá na různé léky.

Interakce s jinými léky

Lék je tělem dobře snášen, ale stojí za zvážení interakce přípravku Kagocel s jinými léky. Vzhledem k tomu, že lék je používán k řízení infekčních agens pro chřipku a ARVI, v některých případech jeden Kagocel nestačí k boji proti infekci.

V tomto případě se doporučuje používat paralelně další antivirové činidlo, které neinhibuje farmakokinetiku a farmakodynamiku přípravku Kagocel. Obecně se antivirová léčiva mohou používat s přípravkem Kagocel pro zvýšení terapeutického účinku.

Interakce přípravku Kagocel s jinými léky, například antibakteriálními látkami, je také naprosto bezpečná. Ve většině případů, kromě virové infekce v těle, je pozorována druhá infekce bakteriální povahy. V důsledku toho je pro léčbu onemocnění vyžadováno jak antivirové činidlo, tak antibakteriální činidlo.

Kromě toho je přípravek Kagocel možné používat paralelně s imunomodulátorem, ale je nutné přísně dodržet jeho dávkování, aby se zabránilo nadměrné stimulaci produkce interferonu a aktivaci imunitního systému.

[15], [16], [17]

Podmínky skladování

Aby bylo zajištěno, že léčivé vlastnosti léčiva přetrvávají po určitou dobu (doba trvanlivosti), je nutné dodržovat doporučení pro jejich skladování.

Podmínky skladování Kagocel předpokládají zachování optimálního teplotního režimu, vlhkosti a osvětlení. U tohoto léku je nutné udržovat teplotu nejvýše o 25 stupňů.

Navíc je třeba mít na paměti, že při přímém slunečním záření může léčivo změnit svou strukturu, což vede k narušení farmakokinetiky a farmakodynamiky.

Lék tak ztrácí své hojivé vlastnosti. Abyste tomu zabránili, doporučujeme, aby byly skladovací podmínky přípravku Kagocel uchovány po celou dobu skladovatelnosti.

Zvláště věnujte pozornost přístupu dětí k léčivému přípravku. Pokud kluci najdou drogu, je možné ji užívat ve velkém množství, což ohrožuje předávkováním nebo otravou. V tomto věku se symptomy vedlejších účinků mohou projevit s maximální silou, která ohrožuje zdraví a životy dětí.

[18],

Skladovatelnost

Při výrobě léčivého přípravku musí být uvedeno jeho datum použitelnosti. Skládá se z data výroby a posledního příjmu. Tato data jsou uvedena na vnějším obalu pro rychlý přístup.

Kromě toho je datum expirace uvedeno na každém blistru s léčivem. Pokud je vnější obal ztracen, je třeba znát datum posledního použití, aby se zabránilo užívání drogy po uplynutí doby použitelnosti.

Během tohoto období zachovává lék své léčebné vlastnosti při dodržení doporučení ohledně podmínek skladování. Pokud byla droga v místnosti, kde byla teplota podstatně vyšší než 25 stupňů a zasáhla sluneční paprsky, je možné, že lék změnil strukturu. Takže většina jeho léčebných účinků může být ztracena před datem vypršení platnosti.

[19], [20]