Biocerulin

Biocerulin je krevní náhrada, proteinová frakce krevní plazmy.

Ceruloplazmin je multifunkční enzym obsahující měď. Jedná se o glykoprotein α-globulinové frakce získané z lidské dárcovské plazmy. [ 1 ]

Látka zvyšuje stabilitu buněčných stěn (antioxidační účinek a zpomalení peroxidace lipidů), podílí se na metabolismu iontů a imunitních procesech a také snižuje otravu a stimuluje rozvoj krvetvorby. [ 2 ] Pomáhá nespecificky chránit tělo před negativními vnějšími vlivy. [ 3 ]

Indikace Biocerulin

Používá se ke snížení otravy a udržení imunoreaktivních procesů během komplexní chemoterapie u lidí s onkologickým onemocněním (včetně pacientů s hemoblastózami doprovázenými středně těžkou otravou). Kromě toho se používá v následujících případech:

• provádění přípravy před operacemi (zejména u oslabených osob - s otravou, anémií nebo těžkým vyčerpáním);
• v rané pooperační fázi (v případě těžké chirurgické ztráty krve a hnisavě-septických komplikací);
• stimulace hematopoetických procesů;
• kombinovaná léčba u pacientů s osteomyelitidou v chronické nebo aktivní fázi.

Formulář vydání

Léčivo se uvolňuje ve formě injekční tekutiny - uvnitř ampulí nebo lahviček o objemu 0,1 g. Uvnitř balení je 5 lahviček nebo 5 nebo 10 ampulí.

Dávkování a aplikace

Lék se podává kapačkou, intravenózně, rychlostí 30 kapek za minutu.

Před použitím musí být obsah ampule nebo lahvičky rozpuštěn v 5% glukóze nebo 0,9% NaCl (0,2 l). Velikost standardní jednorázové dávky je 0,06-0,1 g s podáváním denně nebo obden (určeno stavu pacienta). Terapeutický cyklus zahrnuje 5 injekčních procedur. Celkem se na jednu kúru podává 0,3-0,5 g léčiva.

V onkologii se během přípravy před operací lék užívá denně nebo obden v dávce 0,5 mg/kg. Celý cyklus trvá až 10 injekcí (s přihlédnutím k pacientovu stavu). Během pooperační fáze se dávkování volí s ohledem na krevní ztrátu (od dávky 0,5 mg/kg, pokud je malá, až po dávku 1,5 mg/kg, pokud je masivní). Měl by se užívat denně po dobu 5-8 dnů.

Během chemoterapie je jednorázová dávka 1-1,5 mg/kg a léčebný cyklus se skládá z 10-14 procedur (3 injekce týdně).

Pro osoby s hemoblastózou je jednorázová dávka 0,5-1 mg/kg; celá terapeutická kúra zahrnuje 5-8 injekcí (denně, jednou denně).

V případě aktivní fáze osteomyelitidy je jednorázová dávka rovna 1 mg/kg. Během léčby se podává 5 injekcí denně nebo obden.

Pokud je osteomyelitida chronická, Biocerulin se předepisuje v dávce 2 mg/kg s 2–3násobným užíváním s 1–2denním intervalem. Poté se lék podává v dávce 1 mg/kg 3–7krát obden.

• Žádost pro děti

Použití léku v pediatrii nebylo studováno, proto se u této kategorie pacientů nepoužívá.

Používejte Biocerulin během těhotenství

Použití přípravku Biocerulin u kojících nebo těhotných pacientek nebylo studováno, a proto se u této skupiny pacientek nepoužívá.

Kontraindikace

Použití léku je kontraindikováno v případě těžké intolerance na látky bílkovinné povahy.

Vedlejší efekty Biocerulin

Užívání léku může způsobit následující nežádoucí účinky: nevolnost, epidermální vyrážku (kopřivku), návaly horka, krátkodobé zvýšení teploty, alergické příznaky, zimnici a projevy v oblasti injekce. V případě těchto potíží se dávka nebo rychlost injekce sníží, nebo se lék vysadí.

Klinické studie ukazují, že nežádoucí účinky se obvykle vyskytují v důsledku zvýšené rychlosti infuze. Pomalé kapkové infuze často nezpůsobují komplikace.

Interakce s jinými léky

Léčivý přípravek se nesmí míchat s jinými léčivými látkami.

Použití v kombinaci s 5% glukózou nebo kortikosteroidy ve vysokých dávkách zvyšuje pravděpodobnost vzniku diabetes mellitus.

Podmínky skladování

Biocerulin by měl být skladován na místě chráněném před vlhkostí a dětmi. Teplota – v rozmezí 2–8 °C.

Skladovatelnost

Biocerulin lze používat po dobu 2 let od data výroby léčivé látky.

Analogy

Analogy léku jsou Tensiton, Albumin, Polyglyukin s Venofundinem, Refortan s Hetasorbem a také Gecodez, Reopoliglyukin a Hyperhaes.