Bellastesin

Bellastezin je kombinovaný lék obsahující extrakt z belladony a benzokain.

Indikace Bellastesin

Léčivý přípravek je indikován k odstranění křečí hladkých svalů trávicího systému (zejména k léčbě křečí žlučníku), ptyalismu (zvýšené slinění) a také k léčbě hyperacidní gastritidy.

Formulář vydání

K dispozici ve formě tablet. Jeden blistr obsahuje 10 tablet, balení obsahuje 1 blistrový strip.

Farmakodynamika

Vlastnosti léku jsou určeny účinkem jeho jednotlivých složek. Spasmolytický (snížení tonu hladkého svalstva orgánů uvnitř gastrointestinálního traktu) a antisekreční účinek (zpomalení sekrece slinivky břišní a žaludku, slin, průdušek a potu, stejně jako sekrece žluči) zajišťují alkaloidy zařazené do kategorie atropinů z extraktu z belladony (jedná se o hyoscyamin, apoatropin, skopolamin atd.). Analgetický účinek na sliznice žaludku a jícnu zajišťuje anestezin (nebo benzokain).

Dávkování a aplikace

Bellastezin se užívá perorálně v dávce 1 tablety třikrát denně. Tableta se polyká celá, bez žvýkání a zapíjí se vodou.

Lék se používá krátkodobě. Pokud příznaky onemocnění nezmizí po 3-5 dnech léčby, je třeba se poradit s lékařem, aby se rozhodl o vhodnosti užívání léku v budoucnu.

Je zakázáno překračovat dávku léku uvedenou v návodu.

Používejte Bellastesin během těhotenství

Těhotným ženám se Bellastezin předepisuje pouze tehdy, pokud existuje vysoká pravděpodobnost terapeutického účinku na tělo matky. Zároveň musí tato pravděpodobnost překročit možné riziko vzniku negativních účinků na plod.

Pokud je nutné lék užívat během kojení, je třeba kojení během léčby přerušit.

Kontraindikace

Mezi hlavní kontraindikace:

• intolerance na lék, stejně jako anestetika amidového typu;
• chronické srdeční selhání;
• fibrilace síní;
• přítomnost hypertermického syndromu;
• tachykardie nebo ischemická choroba srdeční;
• akutní krvácení;
• stenóza mitrální chlopně;
• zvýšený krevní tlak (závažný);
• střevní obstrukce;
• svalová slabost;
• hypertyreóza nebo glaukom;
• zadržování moči;
• dětství.

Vedlejší efekty Bellastesin

V důsledku užívání léku se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky:

• zhoršení střevní motility (může dosáhnout atonie), oslabení tónu žlučových cest a žlučníku, zácpa, rozvoj dysfagie a také problémy s močením;
• sucho v ústech, pocit žízně, porucha chuťových pohárků;
• rozvoj mydriázy, zvýšený nitrooční tlak;
• bolesti hlavy se závratěmi, zarudnutím obličeje, návaly horka, dysartrií, fotofobií, slabým pocením a také parézou;
• rozvoj arytmie, ischemické choroby srdeční, stejně jako pocit srdečního rytmu;
• oslabení vylučovací aktivity a bronchiálního tonusu (v důsledku čehož se tvoří viskózní, obtížně vykašlatelné sputum);
• kožní vyrážka, suchost a svědění, stejně jako kopřivka, anafylaxe a další anafylaktické reakce, a také foliaceózní dermatitida.

Pokud se u pacienta objeví příznaky nežádoucích účinků, je třeba okamžitě přerušit užívání léku a poradit se s lékařem.

Předávkovat

V důsledku předávkování lékem se u pacienta mohou objevit zvýšené nežádoucí účinky, a kromě toho se může objevit hypertermie nebo tachykardie, zvracení s nevolností, pocit podrážděnosti, neklidu nebo ospalosti. Může se také snížit krevní tlak, objevit se třes, křeče, nespavost a halucinace. Kromě toho je možné inhibice respiračního a vazomotorického centra a také potlačení funkce centrálního nervového systému.

Vzniklé příznaky by měly být léčeny výplachem žaludku a následným parenterálním podáním cholinomimetik a inhibitorů cholinesterázy.

Interakce s jinými léky

V důsledku současného užívání Bellastesinu a glutethimidu, antiarytmických anticholinergních léků, tricyklických antidepresiv a amantadinu se jeho anticholinergní účinek zvyšuje.

Kombinace léku s GCS snižuje jeho účinnost a navíc zvyšuje riziko zvýšeného nitroočního tlaku.

Současné podávání Bellastesinu s léky podobnými atropinu zvyšuje anticholinergní vlastnosti.

V důsledku současného užívání léku s furosemidem se u pacienta zvyšuje riziko vzniku ortostatického kolapsu.

Během léčby přípravkem Bellastesin se musíte zdržet pití alkoholu.

[ 1 ]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek se uchovává za standardních podmínek pro lékařské přípravky a je mimo dosah malých dětí. Teplota místnosti nepřesahuje +25 °C.

Skladovatelnost

Bellastezin je povolen k užívání po dobu 3 let od data vydání léku.