Bactiflox-Lactab.

Baktiflox-LAKTAB je antibakteriální látka, která patří do skupiny chinolonů. Podívejme se na vlastnosti léku, způsob aplikace, dávkování, možné vedlejší účinky a kontraindikace.

Baktiflox-LAKTAB má mezinárodní název ciprofloxacin. Léčivý přípravek je dostupný v tabletách, jedna tableta obsahuje 291,5 mg - ciproflox-tin-hydrochloridu - léčivé látky tablet. Složení léku také zahrnuje oxid křemičitý, mikrokrystalickou celulózu, stearát hořečnatý, krospovidon a další pomocné látky.

Indikace Bactiflox-Lactaba.

Indikace k použití jsou založeny na účinku léčivé látky. Baktiflox-LAKTAB se používá k léčbě infekčních onemocnění způsobených citlivými kmeny grampozitivních bakterií. Léčivo se používá k léčbě infekcí dolních a horních cest dýchacích, onemocnění pohlavních orgánů a močových cest. Léčivo pomáhá při léčbě infekčního průjmu, lézí gastrointestinálního traktu a ústní dutiny.

Baktiflox-LAKTAB se používá k léčbě infekcí kloubů, měkkých tkání a sliznic očí. Antibakteriální látka může být předepsána k prevenci infekčních onemocnění u pacientů se sníženou imunitou. Léčivo je účinné proti patogennímu antraxu způsobenému bakterií Bacillus anthracis.

Formulář vydání

Forma uvolňování - potahované tablety bílé barvy. Tablety mají kulatý bikonvexní tvar s půlicí rýhou na jedné straně. Léčivou látkou léčiva je ciproflox-tin-hydrochlorid. Lék je k dispozici ve dvou dávkách Baktiflox 250 a 500, které obsahují 250 a 500 mg léčivé látky.

Tato forma uvolňování léku má své výhody. Snadné polykání tablet chrání před pocitem nepříjemné chuti a hořkosti, prakticky nezpůsobuje podráždění citlivé sliznice žaludku. Lék se uvolňuje v kartonových obalech, v jednom balení jeden blistr s antibakteriálním činidlem pro 10 tablet. V závislosti na onemocnění se potřebná dávka přípravku Baktiflox-LAKTAB k léčbě a délka léčby volí individuálně pro každého pacienta.

Farmakodynamika

Farmakodynamika přípravku Baktiflox-LAKTAB vám umožňuje seznámit se s procesy, které probíhají s lékem po jeho použití, a s tím, jak účinná látka antibakteriálního činidla působí na infekční onemocnění. Ciproflox patří do skupiny dofluorochinolonů a působí jako syntetické baktericidní činidlo se širokým spektrem účinku. Léčivo je určeno k perorálnímu podání a je účinné proti gramnegativním a grampozitivním mikroorganismům.

Zvláštností účinné látky přípravku Baktiflox-LAKTAB je, že je rezistentní vůči jiným antibiotikům, s výjimkou léčivých skupin patřících do skupiny chinolonů. Léčivo je účinné proti následujícím mikroorganismům: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus, Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis a pyogenes, Streptococcus viridans, Treponemapallidum.

Farmakokinetika

Farmakokinetika přípravku Baktiflox-LAKTAB zahrnuje procesy absorpce, absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování léčiva. Antibakteriální látka se dokonale vstřebává, biologická dostupnost léčiva je přibližně 70 %. Maximální koncentrace přípravku Baktiflox-LAKTAB v krvi je pozorována 1–2 hodiny po podání. Vazba na krevní bílkoviny je na úrovni 30 % a průměrná koncentrace léčivé látky v krvi je pozorována 10–12 hodin po podání.

Poločas rozpadu léku u pacientů s normální funkcí ledvin je přibližně 4-6 hodin. Současně se 50 % podané dávky vylučuje v nezměněné formě močí. Pacienti s onemocněním ledvin by měli užívat poloviční dávku léku a prodloužit intervaly mezi dávkami antibakteriálního činidla. Upozorňujeme, že se lék doporučuje užívat před jídlem, jinak se absorpce zpomalí o 1,5-2 hodiny, ale to neovlivní celkovou absorpci léku a jeho léčivé vlastnosti.

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávkování léku se předepisují individuálně pro každého pacienta a závisí na léčeném infekčním onemocnění, symptomech a přítomnosti kontraindikací pro užívání přípravku Baktiflox-LAKTAB. Zvažte standardní dávkování pro infekční onemocnění, která tento antibakteriální lék léčí.

• Infekční léze močových cest (v závislosti na závažnosti) – 125-250 mg dvakrát denně.
• Infekce horních cest a dýchacích cest – 250 mg dvakrát denně.
• Závažná infekční onemocnění (osteomyelitida a další) – 750 mg léku dvakrát denně.
• Pro hrozící infekce u pacientů s cystickou fibrózou, peritonitidou nebo pneumonií - 750 mg, až dvakrát denně.

Délka léčby přípravkem Baktiflox-LAKTAB by neměla překročit 14 dní (60 dní v případě obzvláště závažných infekčních lézí).

Používejte Bactiflox-Lactaba. během těhotenství

Užívání přípravku Baktiflox-LAKTAB během těhotenství je zakázáno. Jakékoli antibakteriální a léčivé přípravky jsou zakázány. Pokud se žena rozhodne lék užívat, musí si uvědomit, že lék může u jejího budoucího dítěte způsobit rozvoj patologií a odchylek.

Ženy, které užívají antibakteriální a protizánětlivé léky v prvním trimestru těhotenství, spadají do rizikové kategorie. Riziková kategorie znamená vysokou pravděpodobnost genetických a chromozomálních abnormalit u plodu. Pokud je nutná urgentní léčba infekčních onemocnění, lékaři vybírají pro těhotnou ženu nejbezpečnější léky a analogy přípravku Baktiflox-LAKTAB.

Kontraindikace

Kontraindikace k použití přípravku Baktiflox-LAKTAB jsou založeny na individuální intoleranci léčivé látky. Ciprofloxacin se nedoporučuje používat u pacientů s přecitlivělostí na chinolonové antimikrobiální léky.

Baktiflox-LAKTAB je zakázán během těhotenství a kojení. Antibakteriální látka se nepředepisuje dětem a dospívajícím mladším 18 let, protože růstová fáze ještě není ukončena. V každém případě by užívání léku mělo být doporučeno ošetřujícím lékařem a mělo by odpovídat lékařským indikacím.

Vedlejší efekty Bactiflox-Lactaba.

Nežádoucí účinky se vyskytují v důsledku nedodržování dávkování léku nebo dlouhodobého užívání. Nežádoucí účinky těla na lék se vyskytují extrémně zřídka, ale pokud se objeví, pak se zpravidla jedná o: zvracení, bolesti břicha, průjem, bolest hlavy, nadýmání, ztrátu chuti k jídlu a zažívací potíže.

U některých pacientů může užívání přípravku Baktiflox-LAKTAB způsobit hypotenzi, zvýšenou srdeční frekvenci, alergické kožní vyrážky nebo bolest svalů. Pokud se objeví nežádoucí účinky léku, doporučuje se snížit dávku antibakteriálního přípravku a vyhledat lékařskou pomoc.

Předávkovat

K předávkování může dojít v důsledku prodloužené léčby, užívání zvýšené dávky nebo užívání léku, který byl nesprávně skladován nebo jehož data spotřeby uplynula. V případě předávkování se může objevit toxické poškození ledvin (vratné) a příznaky, které se projevují jako nežádoucí účinky antibakteriálního přípravku.

Aby se zabránilo předávkování, je Baktiflox-LAKTAB předepisován se zvláštní opatrností starším pacientům, osobám s poruchami centrálního nervového systému, sklonem ke křečím a epileptickým záchvatům. Nezapomeňte, že reakce centrálního nervového systému na lék jsou u každého pacienta individuální. Jedním z nežádoucích účinků Baktifloxu-LAKTAB je vliv na schopnost ovládat mechanismy a vozidla. Proto se při léčbě tímto antibakteriálním přípravkem doporučuje dodržovat všechna pravidla předepsaná v návodu k léku.

Interakce s jinými léky

Interakce s jinými léky jsou možné pouze na doporučení lékaře a se souhlasem ošetřujícího lékaře. Nedoporučuje se užívat lék současně s antacidy obsahujícími hydroxid hlinitý nebo hořečnatý, protože taková interakce snižuje biologickou dostupnost ciprofloxu o 90 %. Proto se doporučuje užívat léky v intervalech 4 hodin.

Stejný účinek je pozorován při interakci přípravku Baktiflox-LAKTAB se sukralfáty obsahujícími hliník. Při použití tohoto antibakteriálního činidla s teofylinem je pozorováno zvýšení hladiny teofylinu v krevním séru, což vede k negativním reakcím centrálního nervového systému.

[ 1 ], [ 2 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování jsou uvedeny v návodu a odpovídají podmínkám skladování antibakteriálních a protizánětlivých látek. Tablety musí být skladovány na suchém, chladném místě, mimo dosah dětí a chráněné před slunečním zářením. Teplota skladování by neměla překročit 30 °C.

Pokud nejsou dodrženy podmínky skladování přípravku Baktiflox-LAKTAB, lék ztrácí své léčivé vlastnosti. Kromě toho lék ztrácí své fyzikální vlastnosti, tablety mohou změnit barvu nebo se začít drolit. V takovém případě musí být Baktiflox-LAKTAB zlikvidován.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Baktiflox-LAKTAB je pět let od data výroby, které je uvedeno na obalu léku. Jedním z pravidel pro udržení tak dlouhé trvanlivosti antibakteriálního činidla je dodržování jeho skladovacích podmínek. Po uplynutí doby použitelnosti je užívání léku zakázáno, protože to může způsobit nekontrolovatelné nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu a centrálního nervového systému.