Bactyl

Baktilem je antimikrobiální lék, který patří do cefalosporinů druhé generace. Podívejme se na hlavní indikace léku, dávkování, kontraindikace a vedlejší účinky. Baktilem je lék, jehož účinnost spočívá v inhibici syntézy škodlivých mikroorganismů, což vede k jejich smrti a zničení.

Indikace Bactyl

Indikace pro použití přípravku Baktilem jsou založeny na účinku léčivé látky. Baktilem je předepsán k léčbě infekčních onemocnění a potlačení škodlivých mikroorganismů citlivých na působení cefuroximu.

Baktilem se předepisuje na infekční onemocnění dýchacích cest, průdušek, plic a ORL orgánů. Lék pomáhá při léčbě infekčních lézí urogenitálního traktu. Lék je aktivní v infekčních lézích měkkých tkání a kůže. Antimikrobiální látka je účinná proti lymské borelióze (poškození kůže a nervových zakončení infekčními mikroorganismy).

[ 1 ]

Formulář vydání

Uvolňovací forma Baktilem - tablety. Léčivo je k dispozici v dávce 250 a 500 mg účinné látky. Tablety se prodávají v stripovém balení, každé balení obsahuje destičku s tabletami Baktilem. Léčivou látkou léčiva je cefuroxim-axetil. Pomocné látky léčiva: laurylsulfát sodný, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulóza, kroskarmelóza sodná a další.

Tabletová forma přípravku Baktilem umožňuje vypočítat průběh léčby. A schopnost zvolit vhodnou dávku 250 a 500 mg cefuroximu umožňuje zvolit nejúčinnější a nejrychlejší způsob léčby infekční léze.

Farmakodynamika

Farmakodynamika přípravku Baktilem jsou biochemické účinky, které se projevují po jeho podání. Léčivou látkou léku je cefuroxim. Cefuroxim je perorální forma cefalosporinového antibiotika s baktericidním účinkem. Léčivo je účinné proti beta-laktamázám, grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.

Léčivo je účinné proti gramnegativním a grampozitivním aerobům a anaerobům. Léčivo působí inhibicí syntézy léčiva. Baktilem není účinný proti: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Baktilemu jsou procesy, které probíhají s léčivem v lidském těle. Cefuroxim se vstřebává v gastrointestinálním traktu a hydrolyzuje se na střevní sliznici. Po vstřebání se léčivo dostává do krevního oběhu. Doporučuje se užívat léčivo 30 minut po jídle, protože tehdy je pozorována maximální úroveň absorpce.

Maximální hladina Baktilemu v krevním séru je pozorována tři hodiny po podání. Vazba na krevní bílkoviny je na úrovni 35 % a poločas rozpadu je 1,5 hodiny. Léčivo se vylučuje ledvinami. Hladina účinné látky v krevním séru klesá v důsledku dialýzy.

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávkování přípravku Baktilem jsou pro každého pacienta individuální, proto je volí lékař. Dávkování závisí na věku pacienta, léčeném onemocnění a objevujících se příznacích. Lék se užívá perorálně po jídle. Tento způsob podání zajišťuje dobrou absorpci léku. Léčba přípravkem Baktilem by neměla překročit deset dní.

• U infekčních onemocnění u dospělých se doporučuje užívat 250 mg léku dvakrát denně. U lézí urogenitálního systému 125 mg dvakrát denně. U zánětu bronchopulmonálního systému se předepisuje 500 mg Baktilemu dvakrát denně po dobu 20 dnů. Doporučuje se užívat lék soustavně a postupně zvyšovat dávku.
• U infekčních onemocnění u dětí se Baktilem užívá v dávce 125 mg dvakrát denně, přičemž maximální dostupná dávka je 250 mg. K léčbě zánětu středního ucha a závažných infekcí se Baktilem užívá v dávce 250 mg dvakrát denně, přičemž maximální dostupná dávka léku je 500 mg.

[ 2 ]

Používejte Bactyl během těhotenství

Užívání přípravku Baktil během těhotenství je možné pouze ze zdravotních důvodů, kdy je terapeutický přínos pro matku mnohem důležitější než potenciální riziko pro normální a plný vývoj dítěte.

Lék je kontraindikován pro použití v prvním trimestru těhotenství. To je dáno tím, že všechny životně důležité orgány dítěte se tvoří v prvních měsících těhotenství. Pokud je lék předepsán k použití ve druhém a třetím trimestru těhotenství, je nutná zvláštní opatrnost ženy. Baktilem se nedoporučuje užívat během kojení, protože lék proniká do mateřského mléka.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání přípravku Baktilem jsou založeny na přecitlivělosti na léčivou látku léku. S opatrností je lék předepisován pacientům s poruchou funkce ledvin, gastrointestinálního traktu a vyčerpáním. Lék je zakázán dětem mladším tří let ve formě tablet. Při dlouhodobé léčbě Baktilem způsobuje růst a rozvoj necitlivé flóry (enterokoky, kandidy).

Pokud lék užívají pacienti s oslabenou imunitou, může se objevit průjem. Upozorňujeme, že při užívání přípravku Baktil je zakázáno obsluhovat stroje a vozidla, protože lék způsobuje silné bolesti hlavy, závratě a dokonce i halucinace.

Vedlejší efekty Bactyl

Nežádoucí účinky přípravku Baktilem jsou možné, pokud lék užívají pacienti, kteří mají kontraindikace k jeho užívání. Nežádoucí příznaky se mohou objevit také při nedodržení dávkování léku nebo v důsledku překročení doporučené doby léčby. V případě zvýšené citlivosti na léčivou látku přípravku Baktilem se u pacientů začínají objevovat alergické reakce, kopřivka, svědění, toxický erytém. V tomto případě je nutné lék přestat užívat.

V případě dyspeptických nežádoucích účinků, pseudomembranózní kolitidy, zvýšených jaterních enzymů a poruch stolice je třeba užívání přípravku Baktil přerušit. Velmi často se nežádoucí účinky přípravku Baktil projevují ve formě bolesti hlavy, snížené hladiny leukocytů a krevních destiček, závratí, apatie.

Předávkovat

K předávkování přípravkem Baktil dochází u pacientů, kteří překročili doporučené dávkování léku. V tomto případě se u pacientů objevují neurologické změny doprovázené záchvaty. K léčbě tohoto příznaku předávkování se používají antikonvulziva.

K předávkování přípravkem Baktil může dojít také při dlouhodobé léčbě tímto lékem. V závažných případech předávkování se provádí peritoneální hemodialýza, aby se pacientům poskytla účinná pomoc.

Interakce s jinými léky

Interakce přípravku Baktil s jinými léky je možná pouze tehdy, je-li lék součástí komplexní léčby a ošetřující lékař schválil současné užívání několika léků. Pokud se Baktil užívá s léky, které potlačují sekreci žaludeční šťávy, snižuje se účinnost absorpce Baktilu.

Vezměte prosím na vědomí, že pokud se během užívání přípravku Baktil provádí test glukózooxidázy na hladinu cukru v krvi, jsou možné falešně pozitivní reakce. Při interakci léku s léky proti dně, jako je probenecid, se hladina cefuroximu v krvi pacientů zvyšuje o 50 % počáteční hodnoty. V tomto případě se u pacientů objevují závažné příznaky předávkování a otravy lékem.

[ 3 ], [ 4 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování přípravku Baktilem odpovídají podmínkám skladování léčivých přípravků ve formě tablet. Baktilem by měl být skladován na suchém místě, chráněném před slunečním zářením a mimo dosah dětí. Teplota skladování léčiva by neměla překročit 25 °C. Baktilem by měl být skladován pouze v původním obalu a neměl by být skladován ve vlhké místnosti.

Pokud nejsou splněny podmínky skladování přípravku Baktilem, lék ztrácí své léčivé vlastnosti a může způsobit nežádoucí účinky a příznaky předávkování.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Baktilem je dva roky od data výroby léku, které je uvedeno na obalu léku. Po uplynutí doby použitelnosti musí být Baktilem zlikvidován. Užívání léku s prošlou dobou použitelnosti nebo léku, jehož podmínky nebyly splněny, je přísně kontraindikováno.