Agiflux

Adjiflux je lék kombinovaného účinku. Podívejme se na vlastnosti jeho použití, kontraindikace, dávkování a další pravidla návodu k použití.

Lék je předepisován pacientům s různými gastrointestinálními onemocněními. Terapeutický účinek je dán složkami obsaženými v jeho složení. Lék má antacidní (neutralizace žaludeční kyseliny), adsorpční (absorpce různých látek z plynů a kapalin povrchovou vrstvou gastrointestinálního traktu), obalové, choleretické a karminativní vlastnosti.

Indikace Agiflux

Léčba onemocnění gastrointestinálního traktu je dlouhý proces, který zahrnuje nejen farmakoterapii, ale také speciální dietu a změny životního stylu. Léky se vybírají na základě závažnosti onemocnění a individuálních charakteristik těla pacienta.

Podívejme se na indikace pro použití přípravku Adjiflux:

• Gastritida (akutní, hyperacidita)
• Akutní duodenitida
• Ulcerózní léze dvanáctníku a žaludku
• Eroze sliznice horní části gastrointestinálního traktu
• Akutní pankreatitida a fáze její exacerbace
• Symptomatické vředy
• Refluxní ezofagitida
• Hyperfosfatémie
• Hiátové kýly
• Pálení žáhy
• Gastralgie
• Hnilobná nebo fermentační dyspepsie
• Hyperfosfatémie

Lék je dostupný na lékařský předpis.

Formulář vydání

Adjiflux je dostupný ve formě tablet, gelu a suspenze. Jedna žvýkací tableta obsahuje: 400 mg suchého gelu hydroxidu hlinitého a 400 mg hydroxidu hořečnatého. Pomocnými složkami jsou: sacharóza, povidon, roztok sorbitolu, sacharin sodný, koloidní oxid křemičitý, mátový olej, stearát hořečnatý.

Tablety jsou bílé, kulaté, ploché, sladké chuti. V jednom kartonovém balení jsou dva blistry po 10 tabletách.

Farmakodynamika

Mechanismus účinku léku je založen na účinnosti složek v jeho složení. Farmakodynamika hydroxidu hořečnatého naznačuje jeho projímavý účinek, algedrát má absorpční, obalující a antacidní vlastnosti.

Léčivo neutralizuje volnou HCl v gastrointestinálním traktu, čímž snižuje aktivitu žaludeční šťávy. Váže žlučové kyseliny, které se dostávají do žaludku v důsledku refluxu z dvanáctníku, a inaktivuje pepsin. Má ochranný účinek na gastrointestinální trakt, urychluje motilitu všech jeho částí. Nezpůsobuje alkalózu a sekundární hypersekreci HCl.

Farmakokinetika

Adjiflux má nízkou absorpci. Terapeutický účinek se dostaví během 15–30 minut po aplikaci. Farmakokinetika léčiva nebyla podrobně studována.

Dávkování a aplikace

Pro účinnou léčbu různých gastrointestinálních patologií volí způsob podání a dávky přípravku Adzhiflux ošetřující lékař. Pacientům se zpravidla předepisují 2-3 tablety 1-2 hodiny po jídle nebo před spaním. V případě peptického vředu se tablety užívají 30 minut před jídlem. V případě potřeby lze jednorázovou dávku zvýšit na 3-4 tablety denně. Po dosažení požadovaného terapeutického účinku je indikována udržovací terapie - 1-2 tablety denně po dobu 2-3 měsíců.

Pro zvýšení účinnosti léku se doporučuje tobolky žvýkat nebo rozpouštět až do úplného rozpuštění. Před použitím suspenze nebo gelu je třeba lahvičku s lékem dobře protřepat, tj. homogenizovat.

[ 2 ]

Používejte Agiflux během těhotenství

Možnost užívání přípravku Adjiflux během těhotenství určuje ošetřující lékař s ohledem na stav ženského těla a možná rizika pro plod. Během kojení se používá se zvláštní opatrností, protože aktivní složky mohou pronikat do mateřského mléka.

Kontraindikace

Léčivo je kontraindikováno v případě individuální intolerance na jeho složky, Alzheimerovy choroby, hypofosfatémie, chronického selhání ledvin a těhotenství. S opatrností se předepisuje pacientům mladším 12 let a během kojení.

Vedlejší efekty Agiflux

Nesprávné užívání léku může způsobit nežádoucí účinky. Adjiflux nejčastěji vyvolává záchvaty nevolnosti a zvracení, zácpu, změny chuťových vjemů. Dlouhodobé užívání vysokých dávek je nebezpečné kvůli rozvoji hypofosfatémie, hyperkalciurie, osteoporózy, osteomalacie, hypokalcemie, encefalopatie a renální dysfunkce.

Pokud jsou tablety předepsány pacientům s renálním selháním, existuje riziko snížení krevního tlaku, zvýšené žízně a sucha v ústech, hyporeflexie.

[ 1 ]

Předávkovat

Užívání vyšších dávek léku může vyvolat nežádoucí účinky předávkování. Pacienti pociťují následující příznaky: svalová slabost, zvýšená únava, snížené šlachové reflexy, osteoporóza, bolesti břicha a střevní obstrukce, encefalopatie, srdeční arytmie, kožní alergické reakce.

Léčba je symptomatická a je nutné přerušit další užívání léku a vyhledat lékařskou pomoc.

Interakce s jinými léky

Adjiflux může při interakci s jinými léky způsobovat nežádoucí účinky. Aby se tomu zabránilo, všechny lékové kombinace by měly být pod dohledem ošetřujícího lékaře. Tablety zpomalují a snižují úroveň absorpce digoxinu, indomethacinu, fenytoinu, blokátorů H2-histaminových receptorů, tetracyklinových antibiotik, nepřímých koagulancií a beta-blokátorů. Při použití s M-anticholinergiky se zpomaluje vyprazdňování žaludku, účinek Adjifluxu se zesiluje a prodlužuje.

[ 3 ], [ 4 ]

Podmínky skladování

Podle podmínek skladování musí být tablety uchovávány na suchém místě, chráněném před slunečním zářením a mimo dosah dětí. Doporučená teplota skladování není vyšší než 25 °C. Nedodržení podmínek skladování vede k předčasnému znehodnocení léčivého přípravku.

Skladovatelnost

Přípravek Adjiflux je schválen k použití po dobu 60 měsíců od data výroby. Datum expirace je uvedeno na obalu léku. Po uplynutí doby použitelnosti je lék kontraindikován pro použití v lékařských účelech a musí být zlikvidován.