Abi

Abipim je širokospektrální léčivý přípravek. Pomáhá léčit infekce dýchacích cest, stejně jako bronchitidu a pneumonii. Nepostradatelná u onemocnění spojených s genitourinárním systémem, infekce močových cest, jako je pyelonefritida. Pomáhá léčit infekce měkkých tkání a kůže, gynekologických infekcí a bakteriální meningitidy.

Abipim má několik analogových přípravků, které mají podobné vlastnosti a terapeutické vlastnosti, mezi analogy, které užívají - cefepim, quartzsef, etipim a maxitsef. Analogy abipimu jsou předepsány pouze ošetřujícím lékařem, je zakázáno nezávisle volit léčivo.

[1]

Indikace Abi

Pod indikací použití abipimu se rozumí prevence komplikací v pooperačním období, empirická léčba neutropenické horečky a citlivost na přípravu mikroflóry.

Indikace pro použití abipimu:

• Septicie.
• Infekce dýchacích cest, bronchitida a pneumonie.
• Intraabdominální infekce.
• Nemoci kůže a podkožní tkáně.
• Nemoci gynekologické povahy.
• Infekce žlučových cest.

Abipim je vhodný jak pro děti, tak pro dospělé. Lékaři poskytují takové údaje o použití abipimu pro děti:

• Bakteriální meningitida
• Septicie
• Pneumonie
• Neurofenická horečka
• Kožní infekce
• Infekce močových cest

Pokud má pacient riziko vzniku závažných infekcí, kromě monoterapie s abipimem je předepsána plnohodnotná antimikrobiální léčba.

[2], [3],

Formulář vydání

Forma uvolňování abipimu je prášek, který se používá k přípravě injekcí. Vstřikovací kapacita: 100 mg, 500 mg, 1000 mg a 2000 mg v lahvích 1 a 5.

Pro injekce se používají dvoukomponentní a třísložkové stříkačky, malé i velké. Stříkačka je vybrána v závislosti na vstřikovací kapacitě.

Farmakodynamika

Farmakodinamika abipim má široké spektrum účinku, kvůli tomu, že suprese syntézy enzymů stěn bakteriálních buněk. Abipim je vysoce odolný vůči procesu hydrolýzy, má slabou afinitu s chromozomálními geny a velmi rychle proniká bakteriálními gramnegativními buňkami.

Existuje aktivita litery s ohledem na následující mikroorganismy:

Gram-pozitivní aerobní roztoky:

• streptokoky
• hemolytické streptokoky
• stafylokoky

Anaeroby:

• perorálními mikroorganismy

Gram-negativní aerobní roztoky:

• známky produkující beta-laktamázu
• kmeny produkující β-laktamasy

Farmakodinamika abipim je mechanismus, který je zodpovědný za lokalizaci léku a účinek léků obsažených v abipimu.

[4], [5]

Farmakokinetika

Farmakokinetika abipimu je proces distribuce a asimilace léku. Formokokinetika je zodpovědná za metabolismus abymipomu v těle, stejně jako s jeho stažením z těla.

Abipim se začne vylučovat z těla během dvou hodin. Kumulace léku v těle není pozorována. Abipim se vylučuje z těla ledvinami, které jsou zodpovědné za mechanismus regulace glomerulární filtrace.

Během průzkumu farmakokinetiky přípravku Abymipom u pacientů s renální insuficiencí byla zjištěna prodloužená doba vylučování léku z těla. Při poškození ledvin je eliminační doba 13 až 19 hodin. Farmakokinetika abipimu u pacientů s onemocněním jater není předsudek. Dávka léku je od 50 mg na 1 kg tělesné hmotnosti, je-li aplikována každých 8 hodin.

[6], [7]

Dávkování a aplikace

Před použitím abipimu je velmi důležité provést analýzu tolerance léku, tedy kožního testu.

Dávkování léku pro dospělé - 1 g intramuskulárně nebo intravenózně s intervalem 12 hodin. Doba trvání léčby je 7 až 10 dnů, u těžkých infekcí je možná prodloužená léčba. Dávka abipimu a způsob aplikace závisí na složitosti infekce, stavu ledvin a citlivosti mikroorganismů na patogeny infekce.

Dávkování abipimu pro dospělé:

• Těžké infekce - 2 g intravenózně, užívání drogy každých 12 hodin.
• Infekce močových cest - 1 g - 500 mg intramuskulárně nebo intravenózně, užívání léku každých 12 hodin.
• Infekce, které ohrožují život - 2 g intravenózně, užívání drogy každých 8 hodin.
• Infekce se středně těžkou a lehkou hmotností - 1 g intramuskulárně nebo intravenózně, přičemž lék užívá každých 12 hodin.
• Pro profylaxi během chirurgických zákroků - 2 g intravenózně po dobu 30 minut hodinu před operací.
• V případě poškození ledvin se dávka abipimu vybírá individuálně.

Děti abipim jmenované ve věku 1 až 2 měsíců od 30 mg na 1 kg tělesné hmotnosti po 8 nebo 12 hodinách v závislosti na závažnosti onemocnění a infekce. Děti s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg abipim stanovují stejné parametry jako dospělí. Doba trvání léčby je 7 až 10 dní.

Používejte Abi během těhotenství

Studie týkající se užívání abiminu během těhotenství nebyly provedeny. Proto přesně předepište výsledek léčby a vliv léku na průběh těhotenství a plodu není možný.

Přípravek Abipim během těhotenství je předepsán pouze v těch případech, kdy není riziko pro plod považováno, protože přínos léčby pro matku je důležitý. Co se týče přijímání abimimy u kojících matek, léčivo vstupuje do mateřského mléka, i když není ve velkém množství. Proto, když užíváte abipim v poporodním období, měli byste přestat kojit. Dítě abipim jmenuje ve věku jednoho měsíce.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání abipimu jsou podobné s podobnými léky.

• Přecitlivělost na abipim
• Citlivost třídy cefalosporinů na antibiotika
• Přecitlivělost na peniciliny

Alergické reakce zaujímají zvláštní místo v kontraindikacích k užívání abipinu. Lék může způsobit závažné komplikace a reakce přecitlivělosti.

Při aplikaci abipimu je třeba věnovat zvláštní pozornost vývoji patologie a průjmu v průběhu užívání drogy. Použití abipimu může vést k podráždění citlivé mikroflóry, jako u jiných silných antibiotik.

Vedlejší efekty Abi

Vedlejší účinky, které jsou způsobeny přijetím, jsou:

• Nevolnost
• Zvracení
• Kolitida
• Průjem
• Kandidóza ústní dutiny
• Přecitlivělost
• Urtikaria
• Svědění
• Horečka
• Bolesti hlavy
• Erytém

V závažných případech mohou mít nežádoucí účinky jako:

• PORUCHOVÉ PORUCHY
• Bolest v břiše
• Svrbení genitálií
• Závratě
• Zácpa
• Kandidóza
• Anafylaxe
• Parestézie
• Epileptiformní záchvaty

Studie abibim ukázaly, že pokud je droga schopna vyvinout flebitidu a zánět.

Po abipimu následuje po jmenování lékaře a pod jeho dohledem, přesně dodržovat dávkování, čas a pravidla pro užívání abipimu. Tím se vyvaruje řady výše popsaných vedlejších účinků na abipimu.

[8]

Předávkovat

Předávkování v břiše může nastat v případě nedodržení předepsané dávky léku a doby přijetí.

Příznaky břišního předávkování:

• Halucinace
• Neuromuskulární excitabilita
• Encefalopatie
• Stupor
• Myoklonus
• Poruchy vědomí
• Případy kómatu

K odstranění příznaků předávkování lékem je nutné provést léčbu sympatikem a zastavit podávání léku. V případech závažných alergických reakcí je nutné provést intenzivní terapii, případně s použitím adrenalinu.

Interakce s jinými léky

Interakce abipimu s jinými léky je možná, ale pouze pod dohledem ošetřujícího lékaře. Pokud se současně užívá vysoká dávka aminoglykosidů s abipimem, měla by se věnovat zvláštní pozornost činnosti ledvin, protože existuje možnost ototoxicity a nefrotoxicity aminoglykosidových přípravků. Podobný účinek byl pozorován po interakci abipimu s léky diuretiky.

Abim s koncentrací do 40 mg / ml interaguje s takovými parenterálními roztoky:

• 5% roztoku glukózy
• 10% roztok pro injekci glukózy
• 0,9% roztoku nitrilchloridu
• Roztok laktátu sodného
• Ringerův roztok s laktátem a glukózou.

Aby se zabránilo nevratným reakcím a nežádoucím infekcím, podává se abipim odděleně od roztoků netilmicin sulfátu, metronidazolu, gentamicinu nebo vankomycinu. Při jmenování abipimu a některého z výše uvedených léků se injekce provádějí odděleně, aby se zabránilo interakci léků.

[9], [10]

Podmínky skladování

Abipim uchovávejte v původním obalu na nepřijatelném místě pro děti, při teplotě nejvýše 25 ° C.

Pokud nejsou splněny podmínky pro uchovávání abipimu, může se lék zhoršit, změnit jeho barvu a vlastnosti. Je velmi důležité nekombinovat abipim s jinými léčivy v jedné nádobě, protože to povede k vedlejším reakcím, které jsou nevratné.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku abipim je 24 měsíců od data výroby, což je indikováno na lékovce. Mějte na paměti, že abipim je prášek z bílé až nažloutlé barvy, jakékoli jiné změny barvy indikují nedodržení pravidel skladování nebo vypršení léku. Přípravek Abim je uvolňován pouze na lékařský předpis. Balení léku - 500 mg prášku nebo 1 g lahvičky v balení.