Abaktal

Pokud mluví v obecnějším pojetí a v jeho působení na tělo, pak "Abaktal" má antibakteriální účinek ve vztahu k infekčním chorobám:

• močových cest a ledvin,
• s prostatitidou, aexepitidou a podobnými infekčními chorobami malého pánve,
• orgány dýchacího ústrojí a ENT a tak dále.

[1], [2]

Indikace Abaktal

Jak již bylo řečeno, "Abaktal" je jmenován lékařem. Bez jeho souhlasu koupit tento lék je téměř nemožné.

V jakých případech může lékař předepsat léčbu tímto konkrétním lékem? V důsledku přítomnosti infekcí:

• v ledvinách a močovém traktu,
• v orgánech malého pánve,
• v divizích orgánů dýchacího ústrojí a ORL okamžitě dochází k těžké formě vnějších otitis, chronické sinusitidy a podobně,
• v gastrointestinálním traktu, včetně horečky tyfusu, salmonelózy a dalších,
• v játrech a žlučových cestách,
• v břišní dutině, peritonitida, intraabdominální abscesy včetně,
• (klouby, kosti, pojivová tkáň), zejména osteomyelitidy,
• v měkkých tkáních způsobených stafylokoky nebo bakteriemi odolnými vůči penicilinu.

Také přípravek Abaktal je účinný při infekčních onemocněních, jako jsou kapavky, sepse, bakteriální endokarditida, meningeální infekce. Navíc je ideálním preventivním nástrojem pro infekce u lidí s imunodeficiencí. Souběžný příjem s jinými antimikrobiálními látkami se používá jako monoterapie.

Formulář vydání

"Abaktal" má tvar oválné tablety, která je pokryta bílým nebo nažloutlým filmovým pláštěm. Samotná tableta má horizontální oddělení ve formě pásky, z nichž každá je konvexní.

1 tableta obsahuje dihydrát pefloxacin mesylátu - 558, 5 mg, pefloxacin - 400 mg.

Pomocné látky zahrnují:

• 32 mg kukuřičného škrobu,
• 79,5 mg monohydrátu laktózy,
• 32 mg povidonu,
• 32 mg sodného karboxymethylškrobu,
• 27 mg mastku,
• 2 mg koloidního bezvodého oxidu křemičitého,
• 7 mg stearátu hořečnatého.

Obal tablety se skládá z:

• 13,166 mg hypromelózy,
• 2,09 mg oxidu titaničitého,
• 854 μg mastek,
• 400 - 1,79 mg makrogolu,
• 100 μg karnaubského vosku.

"Abaktal" se prodává v kartonovém obalu, kde je blistr s tabletami (10 kusů v jednom blistru). Pokyny jsou také připojeny.

Pokud jde o přípravek Abaktal ve formě ampulí, je jasně světle žlutý nebo žlutý roztok, který je určen k intravenóznímu podání, přičemž v jedné ampuli je 1 ml kapaliny, která obsahuje:

• 80 mg 400 mg - pefloxacin v mesylátu,
• pomocné komponenty:
  • kyselina askorbová,
  • disiřičitan sodný,
  • dinatria edetat,
  • benzylalkohol,
  • hydrogenuhličitan sodný,
  • destilované vody.

Balení karton obsahuje palety s ampulemi - 10 kusů.

[3]

Farmakodynamika

"Abaktal" je součástí skupiny fluorochinolů a je syntetickým antimikrobiálním činidlem. Má baktericidní vlastnost, která má všestranné antibakteriální účinky.

Pefloxacin, který je hlavní složkou „Abaktala“ vykonává funkci potlačení replikace DNA, má vliv na RNA a průběh biosyntézy bakteriálních buněk. Má rovněž ohromující účinek na aerobní mikroby.

Pokud mluvíme o gramnegativních bakteriích, jsou náchylní k působení drogy v jakémkoli stavu, a to jak v klidu, tak ve fázi štěpení. Pokud jde o grampozitivní bakterie, jsou senzitizovány pouze v procesu rozdělení.

"Abaktal" je schopen eliminovat následující typy mikrobů v lidském těle:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Indolepositive proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumococcus spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp a mnoho dalších.

[4]

Farmakokinetika

Sání

Pefloxacin, který je účinnou látkou přípravku "Abaktal", je po požití snadno odstraněn z gastrointestinálního traktu. Maximální vrchol se dosáhne po 1 až 1,5 hodinách po použití. Biologická dostupnost je téměř 100%.

[5], [6]

Distribuce

Úroveň sloučení plazmy s proteiny je 25-30%.

Jen pefloxacin vysokou rychlostí vstupuje do orgánů, tkání a tělesných tekutin, zde také zahrnuje: mitrální chlopeň, aortální chlopni, srdeční sval, břišní dutiny, kosti, peritoneální tekutinu, prostaty, žlučníku, sputum, sliny. Obsah pefloxacin v plazmě je nižší než v uvedeném tělních tekutinách a tkáních.

[7]

Metabolismus a vylučování

V játrech je Abaktal biotransformován. Pokud budeme hovořit o T1 / 2, pak je tohle číslo - 10,5 hodin. Při normálním fungování ledvin a jater, asi polovina vstřikovaných listů močí v přírodní formě a do 48 hodin ve formě metabolitů. Někde 20-30% účinné látky vyjde žlučí.

"Abaktal", jehož farmakokinetika ve zvláštních klinických případech:

Pokud má pacient dysfunkci ledvin, zůstává T1 / 2 a jeho koncentrace v plazmě nezměněné.

Pokud se tato otázka týká jater, pak se T1 / 2 - zvyšuje a plazmatická koncentrace - se snižuje a rozdíl v číslech je velmi významný.

Dávkování a aplikace

A teď, o nejdůležitější, jak aplikovat "Abaktal":

• průměrná denní norma je 800 mg,
• maximum je 1,2 g,
• jmenování: 1 tableta (400 mg) dvakrát denně po 12 hodinách.

Pro léčbu některých infekčních onemocnění spojených s močovým měchýřem se uchýlí k takovým rozměrům: ráno nebo večer, tj. Jednou denně - 400 mg přípravku "Abaktal".

Nekomplikovaná kapavka u mužů i žen je léčena tímto způsobem: jednorázový denní příjem 800 mg.

Jaterní nedostatečnost se eliminuje těmito dávkami: 400 mg denně nebo každý druhý den. Závisí na doporučení lékaře.

Aby nedošlo k poruchám z gastrointestinálního traktu, je nutné užívat tablety v průběhu jídla.

Ve formě infuze má přípravek Abaktal takové dávkování: 400 mg každých 12 hodin, doba infuze je 1 hodina. Avšak nejdříve obsah v ampulce, konkrétně 400 mg, se smísí s 5% roztokem dextrózy nebo glukózy - 250 ml. Je přísně zakázáno mísit tento přípravek s roztokem chloridu sodného, stejně jako s roztoky, kde jsou obsaženy chlorové ionty.

Pro preventivní účely, které souvisejí s infekčními komplikacemi v chirurgii, je předepsáno intravenózní podání léku, kde je jedna dávka od 400 mg do 800 mg hodinu před operací.

Při příležitostech onemocnění jater: intravenózní zavedení kapavky - 8 mg / 1 kg tělesné hmotnosti. Infuze trvá průměrně jednu hodinu.

Interval infúze u pacientů s žloutenkou - 1 den za den; kteří trpí ascitem jednou za 36 hodin; s žloutenkou a ascitem - 1x za dva dny.

Starší lidé, zejména v případě porušení ledvin, se doporučují snížit dávku bez ohledu na formu uvolňování léku, tj. Jak při intravenózním podání, tak při požití.

[12]

Používejte Abaktal během těhotenství

Takové silné antibakteriální léčivo, jako je přípravek Abaktal, by se nemělo užívat během těhotenství nebo během laktace.

Faktem je, že vlastnosti tohoto léku mohou mít nejvíce nepředvídatelný vliv na zdraví dítěte, zvláště pokud vezmete v úvahu jeho vedlejší účinky nebo pečlivě zvážit kontraindikace.

Studie ukázaly, že účinná látka přípravku - pefloxacin těhotným ženám vykazuje toxické vlastnosti monofluorochinolonů vzhledem k chrupavčitému tkáně.

Proto je v tomto období lépe nahradit přípravek Abaktal jiným lékem a kojící matky k ukončení procesu laktace.

Kontraindikace

Jak již bylo uvedeno výše, pefloxacin má negativní vliv na těhotenství a je kontraindikován u žen během kojení. Tato kategorie zahrnuje osoby, které nedosáhly dospělosti, se zvýšenou citlivostí na chinolony.

Kromě toho, „Abaktal“ označují nedoporučuje pro osoby s poruchami centrálního nervového systému, včetně epileptického syndromu neznámého původu, renální nebo jaterní selhání nebo selhání jater v akutní formě.

Přípravek "Abaktal" by měl být podáván nebo podáván intravenózně pouze pod přísným vedením lékaře, neboť jeho činnost může způsobit závažné poškození těla.

[8]

Vedlejší efekty Abaktal

Nyní zvažte vedlejší účinky, které jsou možné v důsledku aplikace přípravku Abaktal v jakékoli jeho farmakologické formě.

Takže Abaktal je schopen vyvolat tyto vedlejší účinky:

A) z trávicího systému:

• sníženou chuť k jídlu nebo úplnou ztrátu chuti,
• dyspepsie,
• nevolnost, zvracení a průjem,
• zvýšená aktivita jaterních enzymů,
• zvýšení hladiny bilirubinu a alkalické fosfatázy,
• zřídka, ale je možná pseudomembranózní kolitida;

B) z centrálního nervového systému:

• bolesti hlavy a závratě,
• úzkost, podrážděnost, zvýšené duševní agitace,
• nespavost, deprese,
• zhoršené vidění,
• halucinace, zmatené vědomí, třes,
• zřídka, ale křeče jsou možné;

C) z močového systému:

• gematuria,
• krystalu,
• zřídka: intersticiální nefritida;

D) z muskuloskeletálního systému:

• artralgie,
• myalgie,
• zánět šlach,
• zřídka: prasknutí Achillovy šlachy.

Mimo jiné může Abaktal vyvolat lokální reakci - flebitidu. Dermatologické problémy jsou možné, i zde: svědění a kožní vyrážka, včetně včel, zčervenání kůže. Varianta přechodných změn týkajících se periferní krve není vyloučena.

[9], [10], [11]

Předávkovat

"Abaktal" v důsledku předávkování může vyvolat takové negativní následky:

• nevolnost, zvracení,
• duševní agitace, zmatené vědomí,
• závažné situace: křeče, ztráta vědomí.

Léčba zahrnuje mytí žaludku a použití aktivního uhlí. Současně by měla být zajištěna kontrola ze strany léku, jmenovitě je nutné regulovat zajištění těla dostatečným množstvím tekutiny. V případě potřeby se provede symptomatická léčba. Hemodialýza není schopna uvolnit tělo z derivátů chinolonu.

[13]

Interakce s jinými léky

Pokud se přípravek "Abaktal" používá současně s antacidami, které obsahují hydroxid horečnatý a hydroxid hlinitý, působí působení pefloxacinu zpožděně. Proto by doba mezi dávkami léčiv měla být alespoň dvě hodiny.

Se současným příjmem přípravku "Abaktal" s "Ranitidinem" nebo "Cimetidinem" T1 / 2 se zvyšuje pefloxacin.

"Abaktal" a nepřímé antikoagulancia mohou zvýšit účinek antikoagulancií.

V důsledku současného podávání fluorochinolonů a cyklosporinu je možné zvýšit obsah kreatinu a cyklosporinu v krvi.

Při kombinaci s chloramfenikolem nebo tetracykliny působí antagonisticky.

Aktivní složka přípravku "Abaktal" - pefloxacin se v žádném případě nesmí mísit s roztoky obsahujícími ionty chloru, protože je možné srážení.

[14], [15], [16]

Podmínky skladování

Jakékoli zdravotnické zařízení vyžaduje správné skladovací podmínky. "Abaktal" proto není výjimkou a pro něj existují určité náznaky:

• k uložení léku potřebujete tmavé a suché místo. Světlo a teplo mohou tento léčivý přípravek zahřát a jeho terapeutické vlastnosti se ztrácejí. Skladovací teplota by neměla překročit 25 ° C,
• droga obsahuje celý seznam kontraindikací, mezi nimi i osoby do 18 let, což znamená, že činnost společnosti Abaktal může negativně ovlivnit zdraví dítěte. Následkem toho je přístup k dětem zcela omezen,
• opět kvůli přítomnosti kontraindikací, vedlejších účinků a procesů v důsledku současného příjmu s jinými léčivými přípravky by měl být přípravek "Abaktal" uložen v balení spolu s pokyny.

Speciální instrukce

Lék je vydáván v lékárnách přísně podle lékařského předpisu, protože jeho jednání je vhodné, daleko, ne všechny. A v případě nesprávného příjmu nebo neznalosti možných vedlejších účinků, kontraindikací, výrobce Abaktal není zodpovědný. Proto může lékař určit a stanovit způsoby aplikace a trvání léčby.

Skladovatelnost

Při správném skladování je přípravek Abaktal v ampulích i v tabletách vhodný po dobu 3 let. V případě nevhodných podmínek pro skladování léčivého přípravku může trvanlivost významně klesnout, pro které výrobce nenese odpovědnost.

Před nákupem léku byste měli věnovat pozornost datu uvolnění, protože po 3 letech jeho léčebné vlastnosti budou vyčerpány.

Pokud se jedná o léky po splatnosti, bez ohledu na to, zda se nacházejí v ampulích přípravku Abaktal nebo v tabletách, je třeba je zlikvidovat. Není divu, že výrobci uvádějí data na obalu!

[17]