Imunoreaktivní trypsin v krvi novorozenců (test na vrozenou cystickou fibrózu)
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Cystická fibróza (cystická fibróza) je poměrně běžné onemocnění. Cystická fibróza je zděděna autozomálně recesivním typem, je zjištěna u 1 z 1500-2500 novorozenců. Kvůli včasné diagnóze a účinné léčbě se choroba již nepovažuje za inherentní pouze v dětství a dospívání. Se zlepšením metod léčby a diagnózy stoupá počet dospělých pacientů. V současnosti 50% pacientů přežívá do 25 let. Hlavní metodou časné postnatální diagnostiky cystické fibrózy je stanovení koncentrace trypsinu v séru novorozenců.
Referenční hodnoty (norma) koncentrace imunoreaktivního trypsinu v krevním séru
|
Věk |
Imunoreaktivní trypsin, μg / l |
|
Krev z pupeční šňůry |
23,3 ± 1,9 |
|
0-6 měsíců |
31,3 ± 5,4 |
|
6-12 měsíců |
37,1 ± 6,9 |
|
1-3 roky |
29,8 ± 1,8 |
|
3-5 let |
28,3 ± 3,2 |
|
5-7 let |
35,7 ± 3,6 |
|
7-10 let |
34,9 ± 2,2 |
|
Dospělí |
33,3 ± 11,1 |
Zvýšení koncentrace trypsinu v krevním séru dětí během prvních týdnů po narození naznačuje přítomnost cystické fibrózy, a proto je definice tohoto indikátoru považována za účinnou metodu screeningu. S progresí onemocnění a rozvojem skutečné insuficience pankreatu se koncentrace trypsinu v krevním séru snižuje.
[