Respirační mykoplasmóza: detekce antigenu Mycoplasma pneumoniae přímou imunofluorescenci
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Respirační mykoplazmóza. Detekce antigenu Mycoplasma pneumoniae v materiálu přímou imunofluorescenci
Mycoplasma pneumoniae je příčinou onemocnění onemocnění dýchacích cest u lidí, parazitických na buněčných membránách. Specifická zátěž respirační mykoplazmózy v celkové skupině onemocnění dýchacích cest se pohybuje od 35% do 40% u různých populačních skupin. Mykoplazmatická pneumonie představuje 10-17% případů celkové pneumonie. V intervalech několika let se může vyvinout zápal plic epidemie způsobené M. pneumonie a současně frekvence onemocnění může zdvojnásobit svou normální hladinu. Laboratorní diagnostika onemocnění se provádí především sérologickými metodami.
Pravidla pro odběr vzorků materiálu pro studium. Klinický materiál (výplachová tekutina, výtěry z nosohltanu) se získává z bavlněných tamponů, shromážděný materiál se nanese na povrch čistého, odmaštěného kluzného materiálu tenkou vrstvou, suší se ve vzduchu a fixuje.
Výsledný nátěr s pacientovým materiálem byl ošetřen polyklonálními protilátkami proti cytoplazmatické membráně Mycoplasma pneumoniae značené FITC. Při sledování léku v luminiscenčním mikroskopu je Ag-AT určen zelenou fluorescencií mykoplazmat. Pozitivní hodnocení výsledků studie naznačuje detekci nejméně 10 jasně zelených granulí jasně viditelných na načervenalém pozadí přípravku. Pokud se v přípravku získá menší množství světelných granulí a epiteliální buňky chybí v přípravku, doporučuje se opakovat studii. Je-li množství epiteliálních buněk v přípravku dostatečné a množství světelných granulí je menší než 10, výsledek se považuje za negativní.
[