Hondrosarkoma
Naposledy posuzováno: 20.11.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Chondrosarkom je maligní nádor chrupavkové tkáně. Pro tento nádor je charakteristická přítomnost chrupavkové tkáně bez známky tvorby maligního osteoidu.
Kód ICD-10
- C40. Maligní novotvar kostí a kloubní chrupavky končetin.
- C41. Maligní novotvar kostí a kloubních chrupavek jiných a neurčených míst.
Chondrosarkom se vyskytuje hlavně u jedinců starších 40 let. U dětí a dospívajících jsou tyto nemoci vzácné.
Co způsobuje chondrosarkom?
Chondrosarkom může vyvinout na pozadí osteochondritis, zřídka enhondrom a nemalignizirovannyh osteochondrální exostózy na ekzostoznoy dědičné onemocnění.
Jak se manifestuje chondrosarkom?
Klinický obraz nemá v porovnání s jinými maligními nádory kostí charakteristické rysy. Chondrosarkom vyžaduje pečlivou diferenciální diagnostiku osteogenního sarkomu s chrupavkovou složkou histologickým vyšetřením nádoru. Na rozdíl od osteogenního sarkomu dochází k pozdějším hematogenním metastázám. Současně je prognóza onemocnění s plicními metastázami tohoto nádoru velmi vážná.
Jak je chondrosarkom léčen?
Principy diagnózy a léčebného plánu chondrosarkomu jsou konstruovány podobným způsobem jako u osteogenního sarkomu. Odmítnutí nízké chemoterapie u dětí a dospívajících je chybou.