Yodantipirin

Iodantipyrin se týká antivirových léků s úzkým spektrem účinku, které mají protizánětlivé vlastnosti.

Indikace Yodantipirin

Indikace pro použití Jodantipyrinu jsou:

• Klíšťová encefalitida u dospělých;
• prevenci výskytu klíšťové encefalitidy v případě zablokované klíštěte (před léčbou ve zdravotnických zařízeních) nebo přítomnosti hrozby v přírodních ohnisek nese encefalitida;
• když se vyskytne sálavý roztoč u lidí, kteří byli předtím očkováni proti encefalitidě přenášené klíšťaty;
• hemoragická nefroso-nefritida (hemoragická horečka s renálním syndromem).

[1], [2], [3], [4], [5],

Formulář vydání

Uvolnění formy léku Yodantipirin - tablety 0,1 g (100 mg).

[6], [7]

Farmakodynamika

Farmakodynamika Jodantipyrin na bázi účinné látky v přípravku, pyrazolon sloučeniny - 1-fenyl-2,3-dimethyl-4-yodpirazolone, který vykazuje aktivitu neuronů proti viru TBE, jakož i viry, Ixodes klíšťata a gamazovyh způsobují hemoragické horečky s nefrosindromom.

Když vstoupí do krevního oběhu, Yodantipirin aktivuje alfa a beta interferon, který zlepšuje koordinaci biochemických procesů v lymfatickém systému těla a imunita na úrovni buněk se významně zvyšuje. Stabilizace buněčných membrán pomáhá zabránit vnikání virových buněk do nich. Účinek tohoto léčiva na antigeny může být proto považován za imunomodulační.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetika

Po užití léku Yodantipirin se krátce vstřebává z trávicího traktu do krve, 25% účinné látky se váže na proteiny krve. Po 10-12 hodinách se dosáhne maximální koncentrace léčiva v tkáních. Úroveň biologické dostupnosti není nižší než 80%.

Transformace asi 95% 1-fenyl-2,3-dimethyl-4-jodpyrazolonu se vyskytuje v játrech, pasivní metabolity činí 90%. Metabolity a nesplněná část léčiva se vylučují ledvinami močí, poločas je přibližně 6 hodin.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19],

Dávkování a aplikace

Pro léčbu a prevenci klíšťové encefalitidy (v případě sálavého roztoče) je předepsán následující schéma užívání Yodantipirinu:

• první dva dny - 3 tablety (0,3 g), tři krát denně;
• na třetím a čtvrtém dni - 2 tablety (0,2 g), ve třech rozdělených dávkách;
• na příštích 5 dní - jednu tabletu, 3krát denně.

Za účelem prevence během pobytu v přírodních ložiscích klíšťové encefalitidy je doporučená dávka léku 2 tablety jednou denně.

Při léčbě hemoragické horečky s renálním syndromem se Yodantipirin podává během prvních pěti dnů po nástupu příznaků onemocnění. Doporučená standardní dávka je 2 tablety (0,2 g) - třikrát denně (po dobu 4 dnů), pak další 5 dnů užívejte jednu tabletu 3krát denně.

[24], [25], [26]

Používejte Yodantipirin během těhotenství

Tato lék je certifikován pouze v Ruské federaci, pro její teratogenitu nebyly provedeny žádné podstatné klinické testy. Proto je užívání Yodantipirinu během těhotenství, stejně jako během kojení, kontraindikováno.

Kontraindikace

Jodantipyrin kontraindikováno aplikovat na individuální přecitlivělosti na činidla obsahující jod, v přítomnosti abnormalit štítné žlázy (hyperfunkce), těžkou jaterní a renální selhání, u pacientů ve věku do 18 let.

[20], [21]

Vedlejší efekty Yodantipirin

Použití tohoto léku může způsobit vedlejší účinky jako kožní vyrážky, svědění kůže, dyspeptické jevy, angioedém. Také další reakce alergické povahy nejsou vyloučeny.

[22], [23]

Předávkovat

Předávkování tohoto léku se může projevit zvýšením jeho vedlejších účinků, stejně jako příznaky jodismu. Mezi tyto symptomy jsou uvedeny: zánět sliznice horních dýchacích cest ve formě hrtanu, průdušnice, rýma, zvýšené slinění, kovová chuť v ústech, slzení, zánět spojivek, horečka, slabost, gastrointestinální poruchy povahy a papulární vyrážky.

[27], [28], [29], [30], [31], [32]

Interakce s jinými léky

Se současným podáním Yodantipirinu s antagonisty proti zánětu krevního řečiště a H2 receptorů se hladina jeho absorpce v gastrointestinálním traktu snižuje.

Interakce s hypoglykemickými činidly k léčbě cukrovky, léky skupiny barbiturátů, tricyklických antidepresiv a léků, antikoagulanty, Jodantipyrin pro zesílení jejich účinku.

Rovněž se nedoporučuje používat Yodantipirin společně s anti-maligním imunoglobulinem.

[33], [34], [35]

Podmínky skladování

Podmínky skladování Yodantipyrin: na temném místě při teplotě nejvýše 24-25 ° C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti léku je 24 měsíců.

[36], [37], [38], [39]