^

Zdraví

Venoruton-gel

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Venorutonový  gel  pomáhá posilovat stěny kapilár a  normalizovat jejich propustnost.

Indikace Venoruton-gel

Venorurton-gel je předepsán za přítomnosti bolesti a otoku, což způsobuje chronickou žilní insuficienci. Stávající pocity těžkosti a bolesti nohou, stejně jako otoky kotníků. Bolestné pocity, které způsobují následky sklerotizující léčby, stejně jako bolest a otok způsobený zraněními - poranění vazů, vyvrtání a svalové kontury.

trusted-source[1],

Formulář vydání

Léčivo Venoruton-gel je vyroben ve formě průhledného gelu, který má homogenní strukturu a zlatožlutý barvu, prakticky bez zápachu. Lék je balen v hliníkových trubek pro čtyřicet nebo sto gramů každý a umístí se do lepenkové krabice pro trubku s vložkou instrukci. Jeden gram léčebně účinné látky má - hydroxyethylrutoside - Dvacet miligramů, a také určité množství pomocných látek - karbomer, disodná EDTA, hydroxid sodný, benzalkoniumchlorid, čištěná voda.

trusted-source

Farmakodynamika

Lék Venoruton-gel je charakterizován angioprotektivními a iplebotonizačními účinky. Aktivní součást je odvozená od rutiny. Pomáhá snížit póry mezi endotelovými buňkami reprodukcí vláknité matrice, která se nachází mezi endotelovými buňkami. Účinná látka je schopna inhibovat agregaci a zvyšuje deformovatelnost erytrocytů. Všechno výše uvedené má protizánětlivý účinek.

Příprava Venoruton gelu vede ke snížení příznaků, které se liší chronické žilní nedostatečnosti, a to otok, ouscheny bolest, křeče, trofické poruchy, bércový dermatitidu a bércové vředy. Snižuje otok, který je způsoben traumatickým poškozením tkání.

Farmakokinetika

Aktivní složka je schopna proniknout do epidermis vysokou rychlostí a po půl hodině se v dermis objevuje a po dvou až pěti hodinách proniká do podkožního mastného tkáně. Koncentrace účinné látky v krvi není pozorována.

Používejte během těhotenství

Venoruton-gel je zakázán v prvním trimestru těhotenství. Může být použita ve druhém a třetím období těhotenství a kojení.

trusted-source[2], [3]

Dávkování a aplikace

Lék se používá externě a aplikuje se dvakrát denně na tu část pokožky, která vyžaduje léčbu. V tomto případě by měl být venorutonový gel navlhčen k celkovému vstřebávání do kůže.

trusted-source[7]

Kontraindikace

Přítomnost přecitlivělosti na deriváty rutosidu nebo jiných látek, které jsou součástí léku Venoruton-gel.

trusted-source[4]

Vedlejší efekty Venoruton-gel

V některých případech se objevují kožní reakce, které jsou spojeny s přítomností přecitlivělosti na léčivo.

trusted-source[5], [6]

Předávkovat

Neexistují žádné údaje o případech předávkování léky.

trusted-source[8], [9], [10]

Interakce s jinými léky

Neexistují žádné údaje o lékových interakcích s léčivým přípravkem Venoruton-gel.

trusted-source[11]

Podmínky skladování

Venoruton-gel - na místě, které není přístupné dětem při teplotách do 30 ° C.

trusted-source[12], [13], [14]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Valoruton-gel je pět let od data vydání.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Venoruton-gel" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.