^

Zdraví

Upsarin Ups

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 11.04.2020
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Nesteroidní protizánětlivé léky ve vhodné šumivé formě - Uppsin Oopsa - má kód ATC N02BA01.

Indikace Upsarin Ups

Uppsarin Oopsa je jmenován v následujících případech:

  • s malou nebo středně těžkou bolestí odlišné povahy (s bolestí v hlavě, v zubech, s migrénou, neuritidou, myositidou, artritidou a artrózou, s bolestivou menstruací);
  • eliminovat nepříjemné pocity při syndromu kocoviny;
  • pro normalizaci teplotních indikátorů v ARI nebo ARVI.

 Uppsarin Oopsa může být podáván dospělým pacientům nebo dětem po dosažení věku 15 let.

Formulář vydání

Nesteroidní lék Uppsarin Oops je šumivá rozpustná tableta na bázi kyseliny acetylsalicylové. Pomocnými složkami jsou krystaly kyseliny citrónové, uhličitanu, hydrogenuhličitanu sodného a citrátu sodného, aspartamu, aromatické přísady přírodní.

Tablety mají kulatý plochý tvar a zářez pro dávkování na jedné straně. Barva tablet je bílá.

Lék je rozpuštěn ve vodě. Rozpuštění je doprovázeno intenzivním uvolňováním plynných bublin.

Tablety Upsarin Oopsa jsou baleny v hliníkových buňkách bez balení po 4 kusy. V každém. Kartonová krabice může obsahovat 4 nebo 25 takových obalů.

Farmakodynamika

Přípravek Uppsarin Oopsa má protizánětlivý, analgetický účinek a účinek snižující teplotu, který je spojen s inhibicí cyklooxygenázy, která reguluje tvorbu prostaglandinů.

Současně snižuje agregace krevních destiček a snižuje snižování adherence riziko vzniku krevních sraženin v důsledku inhibice tvorby tromboxanu A2 uvnitř krevních destiček.

Inhibice tvorby trombů trvá jeden týden po jednom podání Uppsarinu.

Farmakokinetika

Kinetické vlastnosti přípravku Uppsarin Uppsa nejsou dostatečně studovány. Po kontaktu léčiva s vodou se vytvoří pufrační kapalina, která po požití léčiva uchovává své aktivní složky ve formě roztoku, čímž zabraňuje jejich vysrážení a ztuhnutí pod působením žaludeční kyseliny. Výsledkem je úplná a rychlá asimilace léčiva, která poskytuje účinnější účinek ve srovnání se standardními aspirinovými tabletami.

Používejte Upsarin Ups během těhotenství

Měli byste se vyvarovat užívání Upsarinu Během těhotenství kvůli zvýšenému riziku krvácení.

Otázka užívání drogy během kojení rozhodne lékař.

Kontraindikace

 Některé nemoci a stavy se mohou stát kontraindikací užívání přípravku Uppsarin.

  • zvýšená pravděpodobnost alergické reakce na složky léčiva;
  • eroze a vředy v zažívacím systému, vnitřní krvácení;
  • významné porušení prací ledvin a jater;
  • astma, citlivá na kyselinu acetylsalicylovou;
  • onemocnění doprovázená porušení koagulability krve (hemofilie, trombocytopenie, angioekeasie, von Willebrandův syndrom);
  • aneuryzma aorty;
  • zvýšený tlak v systému portální žíly (portální hypertenze);
  • nedostatek vit. K;
  • fenylketonurie;
  • období těhotenství a kojení.

Není vhodné užívat přípravek Uppsarin Jejda s dnou as srdeční dekompenzací.

trusted-source[1]

Vedlejší efekty Upsarin Ups

Nepříznivé příznaky jsou vzácné, ale projevují se následujícími příznaky:

  • alergické jevy;
  • aspirační triáda (bronchiální astma, nosní polypóza a přecitlivělost na aspirin a deriváty pyrazolonu);
  • Dyspeptické poruchy, vnitřní krvácení, zhoršení chuti k jídlu, zvýšená aktivita jaterních transamináz;
  • porucha funkce ledvin;
  • anémie, leukopenie;
  • krvácení nosní sliznice, ústní dutina.

Pokud se některá z uvedených příznaků objeví během léčby tímto léčivem, pak by měla být užívána tablety a měla by být konzultována s lékařem.

trusted-source[2]

Dávkování a aplikace

Přípravek Uppsarin Oopsa je určen k přijetí dospělými pacienty a dětmi počínaje věkem 15 let.

Tablety se užívají perorálně, předem rozpuštěné v teplé vodě (150-200 ml), 1 ks. Až 6krát denně. Vyjádřené bolesti se zastaví tak, že se současně užívají dvě tablety, avšak v tomto případě by denní množství léku nemělo být více než šest tablet.

U starších lidí je denní množství léku omezeno na 4 tablety.

Optimální časový interval mezi podáním tablet je 4-5 hodin.

Doba trvání užívání léku je nejvýše 5 dní (pokud lékař nestanovil jinak).

Předávkovat

Příznaky předávkování přípravku Uppsarin Oopsa se mohou projevovat vzrušením CNS, bolesti hlavy, závratě, zhoršením sluchové a vizuální funkce, nevolností, rychlým dýcháním. V těžkých případech je porucha vědomí až do kómatu, potíže s dechem, dehydratace.

V případě, že pacient má tyto příznaky, pak se doporučuje vymýt žaludku (nebo vyvolat hojný zvracení), odstraní zbytky léčiva ze zažívacího traktu, a pak se sorbent a projímadla. Další léčbu provádí lékař v nemocnici.

trusted-source[3]

Interakce s jinými léky

Přípravek Uppsin Oopsa může zhoršit toxické účinky:

  • methotrexát;
  • narkotické analgetika;
  • jiné nesteroidní přípravky;
  • interní hypoglykemické činidla;
  • léky na bázi heparinu;
  • antikoagulancia nepřímé akce;
  • přípravky sulfanilamidu;
  • znamená snížení krevního tlaku;
  • diuretické léky;
  • trombolytické enzymy;
  • trijodthyroninu.

Současné podávání přípravku Uppsarin Upsa s glukokortikosteroidními přípravky nebo alkoholickými nápoji zvyšuje riziko poškození žaludeční sliznice a dalších částí trávicího traktu.

Kombinace s antacidami na bázi hořčíku nebo hliníku činí obtížné asimilovat Uppsarin Oops.

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Podmínky skladování

Balené tablety jsou uloženy v prostředí místnosti, mimo přístup dětí a přímé světelné zdroje.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti Uppsarin Oopsa - do 3 let.

trusted-source[8], [9]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Upsarin Ups" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.