Lékařský expert článku
Nové publikace
Syndrom ranní záře.
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Syndrom ranní slávy je velmi vzácný, obvykle jednostranný, sporadický stav. Bilaterální případy (ještě vzácnější) mohou být dědičné.
Příznaky
- Zraková ostrost je obvykle velmi nízká.
- Zvětšený disk s trychtýřovitým výkopem.
- Na dně výkopu leží ostrůvek bělavé gliové tkáně, což je perzistující primární sklivec.
- Disk je obklopen vyvýšeným chorioretinálním prstencem s poruchou pigmentace.
- Cévy vystupují z okraje výkopu radiálně, jako „paprsky v kole“. Jejich počet je zvětšený a je obtížné rozlišit tepny od žil.
Komplikace: v 30 % případů se vyvíjí serózní odchlípení sítnice.
Systémové projevy
Systémové projevy jsou vzácné.
Frontonasální dysplazie je nejvýznamnější. Je charakterizována komplexem malformací.
- Abnormality obličejového skeletu včetně hypertelorismu, konkávního nosního hřbetu, rozštěpu rtu a tvrdého patra.
- Nosní encefalokéla, absence corpus callosum a hypofyzární insuficience.
Neurofibromatóza typu II je vzácná.
Co je třeba zkoumat?