Stanovení X- a Y-chromatinu
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Definice X- a Y-chromatinu se často nazývá metodou expresní diagnostiky pohlaví. Prozkoumejte buňky sliznice úst, vaginálního epitelu nebo žárovky. Jádra buněk u žen diploidní chromozomu X obsahuje dva, z nichž jeden je zcela inaktivovány (spiralized zhutnění) v časných stadiích embryonálního vývoje a je viditelný ve formě hrudek heterochromatin, připojené k základní obálce. Inaktivovaný chromozóm X se nazývá sexuální chromatin nebo Barrovo tělo. K detekci sexuálního X-chromatinu (Barrho těla) v jádrech buněk jsou nátěry barveny acetarinem a preparáty jsou zkoumány za použití konvenčního světelného mikroskopu. Obvykle mají ženy jednu frakci X chromatinu a muži ne.
Pro identifikaci samčího Y-sexuálního chromatinu (tělo F) jsou roztěry barveny akrichinem a prohlíženy pomocí luminiscenčního mikroskopu. Y-chromatin je detekován jako silně světelný bod, jehož velikost a intenzita luminiscence se liší od zbytku chromocentra. To se nachází v jádrech buněk mužského těla.
Absence těla Barra u žen naznačuje chromozomální onemocnění - syndrom Shereshevsky-Turnerův (karyotyp 45, X0). Přítomnost mužského Barra u mužů svědčí o Kleinfelterově syndromu (karyotyp 47, XXY).
Stanovení X- a Y-chromatinu je screeningová metoda, konečná diagnóza chromozomálního onemocnění je posuzována až po studiu karyotypu.
[