Lékařský expert článku
Nové publikace
Definice chromatinu X a Y
Naposledy posuzováno: 05.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Stanovení chromatinu X a Y se často nazývá metodou expresní diagnostiky pohlaví. Vyšetřují se buňky ústní sliznice, vaginálního epitelu nebo vlasového folikulu. V jádrech ženských buněk se nacházejí dva chromozomy X v diploidní sadě, z nichž jeden je již v raných stádiích embryonálního vývoje zcela inaktivovaný (spirálovitě stočený, pevně sbalený) a je viditelný jako shluk heterochromatinu připojený k membráně jádra. Inaktivovaný chromozom X se nazývá pohlavní chromatin nebo Barrovo tělísko. Pro detekci pohlavního chromatinu X (Barrovo tělísko) v jádrech buněk se nátěry barví acetarceinem a preparáty se vyšetřují pomocí konvenčního světelného mikroskopu. Normálně se u žen nachází jeden shluk chromatinu X a u mužů žádný.
Pro detekci mužského chromatinu Y-pohlaví (F-tělísko) se nátěry barví akrichinem a prohlížejí se fluorescenčním mikroskopem. Y-chromatin je detekován jako silně svítící bod, který se liší velikostí a intenzitou luminiscence od ostatních chromocenter. Nachází se v jádrech mužských buněk.
Absence Barrových tělísek u žen naznačuje chromozomální poruchu - Turnerův syndrom (karyotyp 45, X0). Přítomnost Barrových tělísek u mužů naznačuje Klinefelterův syndrom (karyotyp 47, XXY).
Stanovení X- a Y-chromatinu je screeningová metoda; konečná diagnóza chromozomálního onemocnění se stanoví až po vyšetření karyotypu.