Cedalgin-neo

Sedalgin-neo je protizánětlivý a analgetický lék z farmakoterapeutické skupiny NSAID. Podívejme se na indikace k jeho použití a dávkování.

Nesteroidní protizánětlivé léčivo se sedativním účinkem a komplexním složením. Paracetamol a metamizol sodný inhibují COX a narušují produkci prostaglandinů. Fenobarbital poskytuje sedaci, zesiluje analgetické složky. V důsledku kofeinu je pozorována cerebrální vazodilatace a snížení bolestivých pocitů.

Indikace Cedalgina-neo

Kombinované složení léku poskytuje širokou škálu jeho použití. Podívejme se na indikace pro použití přípravku Sedalgin-neo:

• Akutní ORL infekce.
• Fantomové bolesti.
• Bolest zubů.
• Myalgická bolest.
• Nespecifikovaná neuritida.
• Dysmenorea neznámého původu.
• Bolestivé pocity chronické povahy.
• Migrény a bolesti hlavy.
• Ischias.
• Revma.
• Bolest traumatické povahy.
• Pooperační a popopáleninová bolest.

Lék je dostupný bez lékařského předpisu, ale abyste se vyhnuli nežádoucím účinkům, je vhodné se poradit s lékařem.

Formulář vydání

Sedalgin-neo je dostupný ve formě tablet. Jedna tableta obsahuje následující látky:

• Paracetamol 300 mg
• Metamizol sodný 150 mg
• Kofein 50 mg
• Kodeinfosfát 10 mg
• Fenobarbital 1,5 mg

Pomocnými složkami jsou: mastek, stearát hořečnatý, povidon, krospovidon, disiřičitan sodný. Léčivý přípravek je k dispozici v baleních po 10 a 20 tabletách.

Farmakodynamika

Léčivo má kombinované složení, které poskytuje analgetický, antimigrénový a antipyretický účinek. Farmakodynamiku představují následující látky:

• Kofein - stimuluje psychomotorická centra mozku. To vede ke zvýšení výkonnosti, fyzické a duševní aktivity, snížení únavy a ospalosti,
• Kodein - potlačuje dráždivost centra kašle a vyvolává analgetický účinek, který je způsoben excitací opiátových receptorů centrálního nervového systému. Tlumí dýchání, podporuje relaxaci hladkých svalů střeva, snižuje peristaltiku a křeče všech svěračů.
• Metamizol je nesteroidní protizánětlivé léčivo s antipyretickými, antispasmodickými a analgetickými vlastnostmi.
• Paracetamol je nenarkotické analgetikum s antipyretickými vlastnostmi. Blokuje COX1 a COX2 v centrálním nervovém systému, ovlivňuje termoregulaci a centra bolesti.
• Fenobarbital je antiepileptická látka, která má sedativní, hypnotické, antispasmodické a svalově relaxační vlastnosti.

Všechny aktivní složky léčiva vzájemně interagují a poskytují terapeutický účinek.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se účinné látky rychle vstřebávají a rozprostírají po celém těle. Farmakokinetika ukazuje, že terapeutický účinek se rozvíjí 30-40 minut po užití tablet a trvá 4-6 hodin. Léčivo se vylučuje ledvinami močí ve formě metabolitů.

Dávkování a aplikace

Sedalgin-neo se doporučuje užívat dle pokynů lékaře. Způsob podání a dávkování léku závisí na indikacích k jeho použití a závažnosti bolestivých příznaků. Tablety se užívají v dávce 1 tablety 2–4krát denně, maximální denní dávka by neměla překročit 6 tablet.

Délku léčby určuje ošetřující lékař. Pokud se však lék užívá déle než 1 týden, je nutné sledovat funkční stav jater a stav periferní krve. Během léčby je kontraindikováno pít alkohol a vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Používejte Cedalgina-neo během těhotenství

Užívání přípravku Sedalgin-Neo se během těhotenství nedoporučuje. Je to dáno tím, že aktivní složky léku mohou být pro plod nebezpečné. Existuje riziko vzniku patologických abnormalit ve vývoji dítěte a řady dalších problémů.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace k užívání přípravku Sedalgin-Neo souvisejí s individuální intolerancí na jeho složky. Lék se také nedoporučuje užívat v těchto případech:

• Těhotenství a kojení.
• Anémie.
• Žaludeční vřed v akutní fázi.
• Hemoragická diatéza.
• Bronchiální astma.
• Patologie ledvin a jater.
• Peptický vřed dvanáctníku.
• Léčba pacientů mladších 14 let.

Pokud jsou přítomny výše uvedené kontraindikace, lékař vybere bezpečnější lék.

Vedlejší efekty Cedalgina-neo

Užívání tablet Sedalgin-Neo může způsobit následující nežádoucí účinky:

• Různé alergické reakce.
• Nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu.
• Poruchy stolice (průjem, zácpa).
• Hemolytická anémie.
• Zvýšená podrážděnost a poruchy spánku.
• Trombocytopenie a hypotenze.
• Bolesti hlavy a závratě.
• Suchost ústní sliznice.
• Zhoršená funkce jater.
• Zvýšená tepová frekvence.
• Zvýšená úzkost.
• Třes končetin.
• Astmatické záchvaty.
• Zhoršená koordinace pohybů.

Při dlouhodobém užívání drogy se může vyvinout závislost.

Předávkovat

Užívání zvýšených dávek přípravku Sedalgin-Neo může způsobit příznaky předávkování. Nejčastěji se projevuje astenickým stavem, bolestmi hlavy a závratěmi, inhibicí reflexních reakcí a zvýšenou suchostí ústní sliznice. V případě závažného předávkování je možná ztráta vědomí a útlum dýchacího centra.

K odstranění předávkování jsou indikována opatření k očištění gastrointestinálního traktu a další symptomatická terapie.

Interakce s jinými léky

Sedalgin-Neo lze použít v kombinované terapii. Všechny možné interakce s jinými léky jsou pod kontrolou ošetřujícího lékaře. Podívejme se na hlavní interakce léku s jinými léky a jejich možné následky:

• Hypnotika – mohou zhoršit depresi centrálního nervového systému.
• NSAID – zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení, hemolytických reakcí.
• Perorální koagulancia - různé nekontrolované nežádoucí účinky.
• Sedativa – zesílení analgetického účinku přípravku Sedalgin-neo, útlum CNS.
• Antipsychotika a narkotická analgetika – zvyšují sedativní účinek.
• Anxiolytika – zesílení analgetického účinku, útlum CNS.

Pokud je přípravek Sedalgin-Neo předepsán současně s cyklosporinem, dochází ke snížení jeho aktivity. Při interakci s rifampicinem a antikoncepcí se analgetický účinek snižuje. Cytostatika zvyšují hematotoxicitu.

[ 1 ], [ 2 ]

Podmínky skladování

Podle podmínek skladování musí být tablety uchovávány v původním obalu, chráněny před slunečním zářením, vlhkostí a mimo dosah dětí. Doporučená teplota skladování by měla být v rozmezí 15-25 ºC.

Skladovatelnost

Sedalgin-Neo musí být spotřebován do data expirace. Ta činí 36 měsíců od data výroby, které je uvedeno na obalu léku. Po uplynutí doby použitelnosti musí být lék zlikvidován a jeho použití je zakázáno.