Sanval

Mezi velkým počtem psycholeptických léků ovlivňujících nervový systém je vyčleněno množství hypnotik a sedativ, z nichž jeden je Sanval, účinný lék na bázi zolpidemu. Lék se týká agens podobných benzodiazepinům.

Sanvall se neprodává volně: vyžaduje lékařskou potvrzení o jeho koupi.

[1], [2]

Indikace Sanval

Léčivé spací pilulky a sedativa Sanvall se používá k nápravě poruch spánku, a to:

• s obtížemi ve fázi zaspávání;
• při ranním probuzení;
• s pravidelnými nebo pravidelnými probuzeními uprostřed noci, po nichž následuje obtížné usnutí.

Sanvall je zpravidla používán k krátkodobému léčení a obnově kvality spánku a pro dlouhodobé užívání je nutné vybrat jiné léky tohoto druhu.

[3], [4], [5], [6], [7], [8]

Formulář vydání

Sanvall je tabletová forma drogy. Charakteristickým znakem tablet je přítomnost povlaku potaženého povlakem, který má zabránit inaktivaci léčiva v důsledku působení žaludeční šťávy.

Jedna tableta obsahuje 5 nebo 10 mg složky zolpidem tartrátu. Tablety s dávkou 5 mg mají jemně růžový odstín a tablety s obsahem 10 mg jsou bílé a mají na jedné straně zářez pro pohodlné dávkování.

Balení může obsahovat jednu nebo dvě blistrové destičky, 10 kusů tablet v každé desce. V obalu je k tomuto léku přidán abstrakt s uvedeným datem výroby.

Názvy analogů léku SANVAL

Farmaceutický průmysl produkuje poměrně velké množství všech druhů léků, podobné složení a působení s léčivou látkou SANVAL:

• Adorma - tablety (R. Makedonie)
• Hypnogen - tablety (Česká republika, Zentiva)
• Zolsana - tablety (Slovinsko)
• Iwadal - tablety (Velká Británie)

Kromě těchto léků taková léčiva jako Andante, Rofen, Selofen, Zopiclone, Imovan, Norman, Piclon, Somnol, Sonat a Sonovan mají takovou akci.

Před náhradou léku předepsaného lékařem Sanvallem pro analogovou přípravu je nutné předem konzultovat odborníka.

[9]

Farmakodynamika

Lék Sanvall patří do kategorie imidazopyridinů a má mírnou hypnotickou aktivitu.

Sanval léky má uklidňující účinek se slabou aksioliticheskim, uvolnění svalů a antikonvulzíva vlastnostmi. Aktivní složení lékových nepříjemných benzodiazepinové receptory v a-podjednotce komplexních systémů GABA receptorů umístěných na deskovou část IV motorových smyslové kortikální oblasti, v retikulární formace v substantia nigra, ventrální thalamic nádory vizuální systém, a tak dále.

Spojení s ω-receptory vede k objevení iono-neuronových cest neuronů pro chlorové ionty.

Sanval zesiluje fázi zaspávání, reguluje počet probuzení v noci a požaduje, aby noční odpočinek trvalější a kvalitativněji. Účinek prodloužení II. Fáze spánku a fází hlubokého spánku je známý.

Sanvall během dne nevyvolává ospalost.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetika

Po přežití přípravku Sanval jsou okamžitě zjištěny pozitivní výsledky. Aktivní složka se rychle vstřebává do trávicího systému. Jeho maximální obsah v plazmě je detekovatelný během 30-180 minut. Biologická dostupnost je 70%, stupeň vazby na bílkoviny je až 92%.

Bylo zjištěno, že koncentrace séra, která se užívá přímo z množství léčiva, závisí přímo na jeho koncentraci. Metabolismus aktivní složky se vyskytuje v játrech, kde se tvoří tři neaktivní produkty. Některé z nich vylučují ledviny (více než 50%) a částečně - střeva (méně než 40%). Poločas rozpadu může být 0,7 až 3,5 hodiny.

Léčba přípravkem Sangwal nemá žádný vliv na indukci jaterních enzymů.

U starších pacientů může klesat míra clearance, zatímco poločas se významně nezvyšuje. Limitní koncentrace se zvyšuje o 50%. U pacientů se závažným onemocněním ledvin není změna clearance vůbec klinicky vyjádřena. Při závažných onemocněních jater se může zvýšit biologická dostupnost účinných látek a poločas rozpadu se prodlužuje na 10 hodin.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Dávkování a aplikace

Sanvall je určen pro vnitřní použití. Dávkování a trvání léčebného cyklu by měl být stanoven a sledován ošetřujícím lékařem. Je naprosto nepřijatelné provádět změny v lékařských předpisech nezávisle.

Standardní denní množství léků je obvykle 10 mg před spaním. Pokud to lékař považuje za nutné, může dávku zvýšit na 15 mg. Je třeba poznamenat, že maximální denní dávka není větší než 20 mg léku.

U starších pacientů a pacientů trpících selháním jater se nedoporučuje užívat dávku vyšší než 5 mg. Ve vzácných případech je povoleno dávkování 10 mg denně.

Účinky přípravku Sangwal se mnohonásobně projeví lépe, pokud byla lék užíván okamžitě před spaním.

Celková doba trvání léčby by neměla přesáhnout jeden měsíc. 

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Používejte Sanval během těhotenství

Studie přípravku Svanwal byly prováděny pouze u zvířat (u potkanů a králíků): nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky léčiva na reprodukční funkci a vývoj plodu. Vzhledem k tomu, že nebyly prováděny konkrétní studie týkající se lidských subjektů, odborníci doporučují, aby se během těhotenství a kojení nedopustila aplikace přípravku Sangwal.

Pokud pacient nalezl těhotenství během užívání léku Sangwal, měla by to upozornit na svého ošetřujícího lékaře.

V období kojení je použití přípravku Sanvala také nežádoucí, protože informace získané během pokusů na zvířatech naznačují, že tento lék může potlačit produkci mateřského mléka. Kromě toho se účinná složka přípravku Sanvala nachází ve složení mateřského mléka.

Kontraindikace

Kategorická kontraindikace předepisování léku Sanvall je vysoká pravděpodobnost alergické reakce na léčivo.

 Další kontraindikace jsou:

• období těhotenství a krmení dítěte;
• děti mladší 15 let.

 Doporučuje se omezit použití přípravku Sanvall v takových situacích:

• pokud se vyskytnou případy náhlého zastavení dýchání během spánku (apnoe);
• u fenoménu respirační insuficience;
• s myasthenia gravis;
• pokud je pacient v depresi;
• při chronickém alkoholismu pacienta;
• pokud existuje nějaká závislost na drogách, zneužívání léků;
• s významnými poruchami funkční kapacity jater nebo ledvin;
• ve stáří.

[22], [23], [24], [25]

Vedlejší efekty Sanval

Během léčby přípravkem Sangwal je možný výskyt nežádoucích účinků. To se děje poměrně zřídka (v přibližně 1% případů), měli byste však o těchto situacích vědět a být připraveni na ně.

Možné nežádoucí účinky se mohou projevit jako:

• bolest v břiše, dyspepsie;
• bolesti hlavy, poruchy paměti a koordinace motorů, závratě;
• zvýšené pocení, blednutí kůže, snížení arteriálního tlaku, periodické buzení, parestézie, stupor;
• alergické reakce, kožní vyrážky.

Dlouhodobé užívání léku SANVAL může sloužit jako začátek vývoje drogové závislosti, proto se nedoporučuje užívat léky bez lékařského povolení po dlouhou dobu.

[26], [27], [28], [29]

Předávkovat

Jakýkoli druh předávkování Sanvall, ať už je náhodný nebo úmyslný, vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc.

Symptomy předávkování se mohou projevit ve formě poruch vědomí (od pocitu únavy a ospalosti až po vznik kómatu), potíže s dýcháním a snížení krevního tlaku. Silná intoxikace s lékem vyžaduje naléhavou lékařskou péči.

V případě předávkování se žaludek bez problémů umyje. Antidota může být použita s Flumazenilem - detoxikačním činidlem, antagonistou benzodiazepinového receptoru. Při jakékoliv reakci těla na nadměrný příjem přípravku Sanvala - dokonce i při silném psychomotorickém agitovaném zákroku - nemáte v žádném případě pacientovi podávat sedativa.

Účinnost dialýzy proti léku Sanvall není potvrzena. Pokud existují další příznaky předávkování, lékař předepíše vhodnou symptomatickou léčbu.

[36], [37]

Interakce s jinými léky

Léky interakce Sanval s některými léky jsou považovány za pravděpodobné. Například kombinační terapie Sanvalom a léky depresivní HC (opioidy, antitusika, neuroleptika, barbituráty, sedativa, antidepresiva, antihistaminika, kloridin) může zvýšit nad inhibiční účinek.

Flumazenil, který je antidotum, neutralizuje soporický účinek Sanvale.

Tranquilizátory zvyšují pravděpodobnost drogové závislosti na léku Sangwal.

Účinná látka přípravku Sanvala může stimulovat účinky chlorpromazinu a imipraminu a také prodlužovat poločas rozpadu těchto léčiv.

Posilujte upokojující účinek přípravku SANVAL na léky, jako je ketokonazol nebo ritonavir.

Alkohol a alkohol obsahující nápoje a léky mohou zvýšit depresivní účinek léku Sanval na CNS.

[38], [39], [40], [41], [42], [43],

Podmínky skladování

Léčba Sanvall se doporučuje skladovat při standardní pokojové teplotě s maximálním čtením teploměru + 25 ° C. Pokud má rodina děti nebo osoby s nestabilní psychikou, měl by být jejich přístup k uchovávání léčiv co nejmenší.

[44], [45]

Skladovatelnost

Léčivou látku Sanvall lze uchovávat po dobu až 3 let za vhodných podmínek. Na konci tohoto období by se droga v žádném případě neměla používat: měla by být vyřazena.

[46], [47], [48]