Salazopirin EN-TABS

Salazopyrin EN-TABS je bakteriostatický protizánětlivý lék ze skupiny sulfanilamid, je analogický s takovými léky, jako je Sulfasalazin, CAS. 500, Salazosulfapyridin, Sulfasalazin-EN, Enteric 500. Aktivní složkou je sulfasalazin.

[1]

Indikace Salazopirin EN-TABS

V klinické terapii Salazopyrin EN-Tubbs používá pro zánětlivá střevní onemocnění způsobených oportunní patogeny: granulomatózní kolitida (Crohnova choroba) v aktivní fázi, ulcerózní kolitida, zánět sliznice konečníku (ulcerózní proktitida).

Droga se používá v revmatologii - pro léčbu revmatoidní artritidy u dospělých a zánětlivým onemocněním kloubů u dětí mladších než 16 let (juvenilní revmatoidní artritida).

[2]

Formulář vydání

Forma tohoto léku - tablety s entericky rozpustným potahem (100 kusů na láhev); účinná látka v jedné tabletě je 500 mg.

[3], [4]

Farmakodynamika

Při vstupu do střeva se účinná látka Salazopyrin EN-TABS sulfasalazin rozdělí na sulfapyridin (80%) a 5-aminosalicylát (5-ASA, mesalazin). Antimikrobiální účinek sulfapyridinu je způsoben jeho schopností pronikat do střevních tkání, hromadit se a potlačit syntézu solí kyseliny listové v buňkách patogenních mikroorganismů. Účinná složka přípravku rovněž zabraňuje oxidaci nenasycených mastných kyselin enzymy lipoxygenázou v buňkách zánětlivého zaměření. Tak, porušení buněčného metabolismu bakterií a mikrobů vede k jejich smrti.

Špatná vstřebatelné 5-ASA, pro jeho část, má lokální protizánětlivý účinek v důsledku inherentní všechny salicylátů inhibice prostaglandin - látky podobné hormonům, které regulují buněčný metabolismus. V důsledku tohoto biochemického procesu se intenzita zánětlivých jevů snižuje.

[5], [6]

Farmakokinetika

Absorpce přípravku Salazopyrin EN-TABS nastane rychle: téměř 25% léku se vstřebává v horní části gastrointestinálního traktu. Současně, během cyklického oběhu žlučových kyselin v zažívacích orgánech, je polovina odebraného léku vrácena do střeva. Takže až do tlustého střeva dosahuje přes 90% dávky. V systémovém proudu krve se užívá až 10% účinné látky.

Salazopyrin EN-TABS je částečně oxidován v játrech, hlavní cestou vylučování metabolitů je močová soustava. Neoxidovaný sulfasalazin se váže na proteiny krevní plazmy, přičemž jeho maximální koncentrace je dosažena po 12 hodinách po požití. Úplná nepřítomnost salazopyrinu v krevním séru se pozoruje pouze tři dny po ukončení léčby.

20% 5-ASA se vylučuje z těla močí, zbytek se uchovává v tlustém střevě a pak se vylučuje nezměněným a částečně ve formě metabolitu.

[7]

Dávkování a aplikace

Dávkování a podávání přípravku Salazopyrin EN-TABS stanoví a předepisuje lékař - v závislosti na povaze onemocnění a individuálních charakteristikách pacienta.

U akutních zánětlivých onemocnění střev se dospělým léčí zvyšující se režim podávání: 500 mg 4krát první den, 1krát 4krát - druhý den, 1,5-2g 4krát denně - od třetího do devátého dne. Tablety se po jídle opíjejí v plném rozsahu.

Během období příznaků akutní ulcerózní kolitidy je přípravek Salazopyrin EN-TABS užíván třikrát denně tabletkou (500 mg) - předtím, než lékař odnese lék.

Děti do 7 let užívají tento přípravek 250 mg třikrát denně, starší 500 mg.

U revmatoidní artritidy a předchozí dlouhodobé léčby s nesteroidními protizánětlivými léky Salazopyrin-CS-Tubbs podává v dávce prvním týdnu - 1 tableta denně, druhý týden - 1 tableta dvakrát denně, a tak dále, dokud se denní příjem léku nezvyšoval .. Čtyřikrát na jednu tabletu.

U dětské revmatoidní artritidy je denní dávka pro děti 30-50 mg na kilogram tělesné hmotnosti (ve 4 rozdělených dávkách). Maximální denní příjem v dětství činí 2000 mg.

Používejte Salazopirin EN-TABS během těhotenství

Negativní účinek drogy v rozporu vývoje plodu nebyla stanovena, ale použití Salazopyrin EN-Tubbs v průběhu těhotenství je možné pouze na svědectví lékaře, protože lék snižuje hladinu absorpce kyseliny listové. Látky léku vstupují do mateřského mléka, proto během léčby během laktace musí být kojení přerušeno.

Kontraindikace

Salazopyrin CS-Tubbs kontraindikován aplikovat v přítomnosti krevních onemocnění, jaterní dysfunkce a onemocnění jater (genetické porfyrie), s těžkou poruchou funkce ledvin, jakož i zvýšená citlivost na sulfonamidy a salicyláty. Lék není používán k léčbě dětí do 6 let.

[8],

Vedlejší efekty Salazopirin EN-TABS

Seznam možných nežádoucích účinků tohoto léku patří: podráždění žaludku, nevolnost, bolesti břicha, zvracení, nefrotický syndrom, závratě, bolest hlavy, zvonění v uších, změny v chuti, stomatitida, kašel, překrvení sliznice a oční bělmo na oční bulvy, nespavost .

[9], [10]

Předávkovat

Předávkování Salazopyrin CS-Tubbs, vyjádřeno jako nauzea, zvracení, bolest v břišní dutině a symptomatická léčba - výplach žaludku, moč podshelachivaniem na pH 7,8-8,5; v případě závažného předávkování - detoxikační terapie formou nucené diurézy.

[11], [12]

Interakce s jinými léky

Simultánní příjem Salazopyrin EN-Tubbs s léky, které zabraňují tvorbě krevních sraženin (antikoagulancia), stejně jako orální hypoglykemické antidiabetika (sulfonylmočoviny) zesiluje jejich účinek.

Terapeutický účinek přípravku Salazopyrin EN-TABS se snižuje současným užíváním jeho skupiny léčiv antibiotik, které inhibují flóru střeva až po dysbiózu.

Podmínky skladování

Skladovací podmínky přípravku - při teplotách do + 25 ° C, mimo dosah dětí.

[13], [14],

Skladovatelnost

Doba použitelnosti je uvedena u výrobce na obalu, po jeho vynechání by se přípravek Salazopyrin EN-TABS neměl používat.

[15], [16]