Ptóza u dětí
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vrozená ptóza
- Dystrofická - jednoduchá kongenitální ptóza:
- Nejčastější anomálie vývoje století;
- je způsobena degenerací levého horního víčka;
- zvýšení latentního období reakce horního očního víčka směrem dolů;
- stupeň hladkosti záhybu horního víčka se může lišit;
- je doprovázena slabostí horního svalu;
- je spojena se syndromem blefarofimózy.
- Non-dystrofický původ:
- reakce horního očního víčka směrem dolů chybí;
- funkce levotočivého levátoru není narušena.
Jednostranná kongenitální ptóza
Syndrom blefarofimózy. Dvoustranně ovládaná ptóza, telecanthus a blefarofimóza
- Vrozená neurogenní ptóza:
- obvykle kvůli paréze třetího páru kraniálních nervů;
- zkreslená regenerace - ptóza může klesat s addukcí, dívat se dolů nebo nahoru;
- cyklická paréza třetí dvojice kraniálních nervů;
- paréza horního víčka je charakteristická;
- v "spastické fázi" se víčko zvedne, průměr žáka klesá, oko převezme pozici addukce;
- pravidelně dochází k "spastické fázi", trvající obvykle méně než minutu.
- 4. Fenomén Marcus Gunn - palpebromandibulární synkinezie:
- zpravidla je kombinováno s ptózou;
- víčka se zvednou, když pacient otevře ústa, vytáhne spodní čelist v opačném směru nebo vlaštovky;
- tento jev je způsoben pterygoid synkopesis /
Získaná ptóza
I. Porucha aponeurozy:
- blefarohaláza;
- recidivující edém víček;
- získané defekty aponeurozy;
- dobře vymezený záhyb horního víčka;
- často má obousměrný charakter.
II. Neurogenní:
- paréza třetího páru kraniálních nervů;
- Hornerův syndrom:
- mírně vyjádřená ptóza;
- výška dolního víčka;
- mioz;
- ipsilaterální anhydróza;
- vrozený Hornerův syndrom:
- může být způsobeno porodem při porodu, obvykle při použití kleští při porodu;
- obvykle má idiopatický původ;
- získaný Hornerův syndrom - je zpravidla známkou porážky sympatického nervového systému; často se vyskytuje jako důsledek hrudní chirurgie, včetně odstranění hrudních nádorů, stejně jako neuroblastomu, vyvinutého v dětství.
III. myogenních ptóza:
- myasthenia vážné;
- ve většině případů asymetrická porucha;
- může mít vrozený původ, pokud matka dítěte trpí stejnou patologií; je možný přechodný charakter;
- někdy se vyskytuje v dětství;
- doprovázené hypoplazií a nádory thymusu;
- v kombinaci s patologií vnějších svalů oka, doprovázené zdvojením;
- často souběžná slabost kruhového svalu;
- Diagnostická hodnota má test Tensilon (test Tensilon) (endofonní test);
- progresivní vnější oftalmoplegie, obvykle se vyskytuje u starších dětí;
- mechanická ptóza pro nádory očních víček, zjizvení atd.
Externí oftalmoplegie. Dvoustranná ptóza. Pacient otevírá oči tím, že zvedne obočí
IV. Pseudoptóza:
- rozrušený pohyb oční bulvy - dvojice oka a horní víčko se pohybují nahoru a postižené oko a horní víčko nejsou schopny vyvolat podobný pohyb;
- blefarochalázu s pomalou, protaženou kůží horního víčka, která je častěji pozorována ve stáří nebo s hemangiomem horního víčka.
Co tě trápí?
Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?
Léčba ptózy
- Povinné je úplné vyšetření výhledu, vyšetření stavu očních víček včetně jejich mobility. Určete polohu oční bulvy, prozkoumejte funkci okulomotorického systému, objasněte přítomnost fenoménu Bell (Bell).
- Léčba je zpravidla chirurgická. Indikace pro operaci je funkční nebo kosmetická vada. Mírná operace ptóza se provádí metodou Fasanella-Servatius (Fasanella-Servat), a kterým se chrupavka vyříznuty horní okraj a spodní část Muller svaly.
- U vrozené středně vyjádřené ptózy je upřednostňována jedna z metod resekce levatoru. Kosmetický efekt je lepší, když se blížíte z konjunkce, ale přední přístup je technicky jednodušší a umožňuje resekci provádět velkým množstvím. Komplikace rozsáhlé resekce levé ruky je porušením synchronních pohybů očních víček obou očí s pohledem dolů a neúplným uzavřením oční mezery v noci.
- Chirurgická intervence s výraznou ptózou se obvykle skládá z šití svalu pomocí autogenní široké fascie nebo syntetických materiálů.
- Souběžný strabismus, zejména pokud je vertikální složka, je indikací pro chirurgickou korekci.
- Výsledky chirurgické léčby myogenní ptózy je obvykle neuspokojivé, zvýšené riziko komplikací, jako jsou oční nesmykanie mezery, a to zejména v případě patologických jevů Bella.
a) Závažná jednostranná ptóza bez záhybu horního víčka na pravém oku. Po narození dítěte se okamžitě přiřazena k uzávěru levé oko, díky čemuž pravé oko snížení zrakové ostrosti, b) tatáž dítě po operaci šicího levator v obou očích. V oblasti čela a obočí stopy na kůži z chirurgického zákroku
Tenson test
U starších dětí se provádí podle následujících doporučení. Malé děti se snižují v závislosti na věku.
- Studie se provádí pouze tehdy, je-li možné provést kardiopulmonální rehabilitaci.
- Za přítomnosti ptózy zkontrolujte stav horního víčka, pohyby oční koule, určte její polohu.
- 2 mg Tenshilonu (hydrochlorid endrofonu) se podává intravenózně a pauzy po dobu 5 minut, čekající na vznik patologické reakce, snížení ptózy nebo obnovení pohybů oční bulvy.
- Po pětiminutové přestávce po dobu 1 až 2 sekund se dodatečně podává intravenózně dalších 8 mg léčiva.
- Zmizení ptózy, obnovení správné polohy oční bulvy nebo normalizace očních pohybů se považuje za pozitivní reakci.
- Vedlejší účinek ve formě vaskulární reakce parasympatického původu lze zabránit nebo zastavit intramuskulárním nebo intravenózním podáním atropinu.