Ozerlik

Ozerlik je fluorochinolonové antibiotikum se širokým spektrem antibakteriální aktivity. Výrobce - Kusum Healthcare (Indie). Další obchodní názvy: Gatifloxacin, Gatimak, Gatibact, Gatispan, Bigaflon atd.

Indikace Ozerlik

Ozerlik je určen k léčbě exacerbací bronchitidy, pneumonie, plicního abscesu, chronické otitidy, sinusitidy; chronických urologických onemocnění bakteriální etiologie (cystitida, uretritida, pyelonefritida); infekčních lézí různých lokalizací, včetně sepse.

Lék lze použít v případě infekce a zánětu rohovky a sliznice oka. A také v případě neúčinnosti léků proti tuberkulóze plic.

Formulář vydání

Forma uvolňování: tablety o síle 200 a 400 mg.

Farmakodynamika

Léčivá látka přípravku Ozerlik - gatifloxacin-8-methoxyfluorochinolon - má baktericidní účinek proti gramnegativním a grampozitivním patogenům, jako jsou Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, Haemophilias parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis a další, včetně těch, které jsou rezistentní na makrolidy a beta-laktamová antibiotika.

Blokováním bakteriálního enzymu DNA topoizomerázy účinná látka tohoto léku zabraňuje replikaci DNA a dělení mikroorganismů, což způsobuje jejich smrt.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetika

Ozerlik proniká do většiny tkání a biologických tekutin; biologická dostupnost je téměř 96 %; maximální koncentrace léčiva v krvi je pozorována v průměru 90 minut po užití terapeutické dávky; přibližně 20 % účinné látky se váže na proteiny krevní plazmy.

Léčivo podléhá biotransformaci v játrech, 80 % gatifloxacinu se vylučuje z těla ledvinami (močí), poločas rozpadu se pohybuje od 7 do 14-15 hodin.

[ 3 ]

Dávkování a aplikace

Přípravek Ozerlik se užívá perorálně. Standardní dávka je 400 mg jednou denně. Délku léčby určuje ošetřující lékař v závislosti na konkrétním onemocnění a stavu pacienta.

[ 5 ]

Používejte Ozerlik během těhotenství

Užívání během těhotenství, stejně jako u většiny léků ze skupiny fluorochinolonů, je zakázáno kvůli vysokému riziku teratogenních účinků na plod.

Kontraindikace

Kontraindikacemi k užívání tohoto léku jsou individuální přecitlivělost na fluorochinolonová antibiotika, diabetes mellitus, hyperkalcémie, těžké selhání jater, dětství (do 18 let).

Vedlejší efekty Ozerlik

Mezi nejčastější nežádoucí účinky přípravku Ozerlik patří: nevolnost, zvracení, bolesti břicha, střevní potíže; bolest hlavy, závratě; otok obličeje a sliznic; poruchy zraku; nespavost nebo zvýšená ospalost; zvýšený krevní tlak, nepravidelný srdeční tep; křeče, bolesti svalů a ruptury šlach; snížená hladina cukru v krvi, selhání jater.

[ 4 ]

Předávkovat

Ozerlik se projevuje zvýšením nežádoucích účinků a prodloužením QT intervalu. To představuje riziko život ohrožující srdeční arytmie. V případě předávkování se provádí výplach žaludku a symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Vzhledem k nedostatečným zkušenostem s klinickým použitím přípravku Ozerlik v kombinaci s léky jiných farmakologických skupin a nedostatku studií jejich interakcí výrobci nedoporučují předepisovat přípravek Ozerlik současně s antagonisty histaminu H2-receptorů, antiarytmiky, tricyklickými antidepresivy a perorálně užívanými hypoglykemickými léky.

[ 6 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování: na místě chráněném před světlem, při pokojové teplotě.

Skladovatelnost

Trvanlivost: 24 měsíců.