Optireum

Optiray je látka používaná v diagnostických postupech - k provádění kontrastních rentgenových snímků. Po zavedení do oblasti cévního řečiště se látka vylučuje pod rentgenovým zářením, díky čemuž je možné studovat stav kardiovaskulárního systému.

Po intravaskulárním podání léku se krevní oběh obsahující kontrastní látku stává neprůhledným pro rentgenové záření. V důsledku toho oběhový systém vnitřních orgánů získává radiografickou vizualizaci (dokud se hladina kontrastní složky nesníží).

Indikace Optirea

Používá se při angiografickém vyšetření cév umístěných v různých oblastech těla (periferních, mozkových a peritoneálních) a kromě toho i při intravenózní urografii.

[ 1 ]

Formulář vydání

Složka se uvolňuje ve formě roztoku v lahvích o objemu 0,1 l – 10 kusů v balení.

Farmakokinetika

Méně než 2 % léčiva se syntetizuje s intraplazmatickým proteinem. Indikátor Cmax prvku se v krvi zaznamenává po 1 hodině od okamžiku aplikace. Optiray je schopen překonat hematoencefalickou bariéru (HEB) a vylučovat se do mateřského mléka.

Poločas rozpadu po podání dávky 0,15 l je přibližně 2 hodiny.

Dávkování a aplikace

Lék se podává intravenózně nebo intraarteriálně. Může být podáván tryskovou nebo kapkovou injekcí. Objemy použitého prvku jsou určeny věkem a hmotností pacienta, stejně jako hemodynamickým obrazem a stavem vyšetřované cévní oblasti. Pacient nesmí jíst 2 hodiny před diagnostikou.

Dávkování potřebné pro vyšetření různých cévních oblastí:

• do vertebrální nebo karotické tepny se injektuje 2–12 ml látky;
• společný iliakální nebo femorální - v rozmezí 10-50 ml;
• brachiální nebo podklíčková – v rozmezí 15–30 ml;
• dolní mezenterická tepna nebo renální oběhový systém – 6–15 ml;
• aortální bifurkace – 20–90 ml.

V případě venografie se používá 30-80 ml léku a pro intravenózní urografii 65-80 ml.

[ 2 ]

Používejte Optirea během těhotenství

Těhotné ženy by neměly podstupovat hysterosalpingografii.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• silná citlivost spojená s lékem;
• tyreotoxikóza;
• renální nebo jaterní insuficience;
• riziko vzniku epileptických záchvatů;
• období kojení;
• aktivní zánět slinivky břišní (v případě cholangiopankreatografie);
• zánět postihující orgány v pánevní oblasti;
• plazmocytom generalizované povahy;
• těžké formy patologií spojených s kardiovaskulárními onemocněními.

Vedlejší efekty Optirea

Nežádoucí účinky se obvykle objevují bezprostředně po užití léku. Mezi ně patří: ztráta vědomí, bolest, pálení a horko, snížená srdeční frekvence, poruchy zraku, snížený krevní tlak, poruchy srdečního rytmu a ischemická choroba srdeční. Dále se může vyskytnout hemiparéza, nevolnost, svědění, dysfunkce ledvin, encefalopatie, cyanodermie, otoky nebo alergické vyrážky, stejně jako rozdíl mezi objemem bázy krve (bazálního krevního řečiště) a objemem cévního řečiště.

Mezi lokální příznaky patří nekróza tkáně a cévní křeč.

Alergické reakce se mohou vyvinout několik dní po zákroku.

Předávkovat

Intoxikace drogami může vést k respiračnímu, renálnímu nebo kardiovaskulárnímu selhání.

Interakce s jinými léky

Optiray by se neměl míchat s jinými léky. Analgetika a psychotropní látky zvyšují riziko vzniku negativních příznaků.

Hypoglykemika zvyšují pravděpodobnost vzniku selhání ledvin, a proto by jejich užívání mělo být ukončeno 2 dny před vyšetřením.

Užívání agonistů β-adrenergních receptorů zvyšuje riziko vzniku alergických reakcí.

Cytokiny leukocytárního typu mohou vyvolat vznik vyrážek, horečky, bolesti kloubů a svědění.

[ 3 ], [ 4 ]

Podmínky skladování

Optiray by měl být skladován na místě chráněném před slunečním zářením. Maximální teplota je 30 °C.

Skladovatelnost

Optiray lze použít do 36 měsíců od data prodeje léčivého přípravku (látka, která nebyla vystavena rentgenovému záření ani zmrazena). Doba použitelnosti látek skladovaných uvnitř ohřívače, kudy proniká vzduch (37 °C), je 1 měsíc.

Žádost pro děti

Optiray se v pediatrii nepoužívá.

Analogy

Analogem léku je látka Ioversol.