^

Zdraví

Olfen

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Olfen je zařazen do kategorie léků NSAID, které se často používají lokálně.

trusted-source

Indikace Olfena

Používá se k odstranění příznaků porušení - otoky a bolesti spolu se zánětem, které vznikají v takových případech:

  • pokud jsou v oblasti měkkých tkání léze - zranění postihující šlachy se svaly a navíc vazební klouby;
  • s bursitidou;
  • s degenerativním stupněm revmatismu, který má místní charakter;
  • s tendonózou;
  • při revmatismu v oblasti měkkých tkání (mající lokalizovaný charakter);
  • s cervikobrachialgií;
  • s periartropatií.

trusted-source[1]

Formulář vydání

Uvolnění se provádí ve formě náplasti, stejně jako gel a čípky. Méně časté jsou takové dávkové formy jako kapsle s tabletami a dražé a také roztok.

OLFEN 100 RECTIFIKACE

Olfen 100 rectokaps se vyrábí ve formě rektálních tobolek, 5 kusů uvnitř blistrového balení. V balení - 1 blistr.

Olfen 100 p. Depocaps

Olfen 100 cp depocaps - ve formě kapslí s prodlouženým účinkem, 10 kusů uvnitř blistrové buňky. V balení - 2 blistrové balení.

Alphen 50 notebooky

Olfen 50 laktab - ve formě enterických tablet, 10 kusů uvnitř blistru. V balení - 2 takové blistry.

Olsen 75

Olfen 75 - roztok pro injekční léčbu v ampulích o objemu 2 ml. Uvnitř balení - 5 ampulí s roztokem.

Olfen 140 mg náplast

Olfen 140 mg transdermální náplast, 2 kusy uvnitř balení, v balení - 1 takový obal. V balení je také 5 náplastí; 1 nebo 2 takové balení v balení.

Olfen Gel

Olfen gel v tubě 20 nebo 50 g. V balení - 1 tubě.

Olfen Roll-on

Olfen roll-on - gel ve skleněných lahvích s plastovým válečkem (objem 50 g) - 1 kus uvnitř balení.

trusted-source[2]

Farmakodynamika

Gel se používá zvenčí. Účinná látka proniká kůží a kumuluje uvnitř tkání v místě léčby. Během léčby zánětů má léčivo analgetický účinek, snižuje stupeň otoku, eliminuje zánětlivý proces, urychluje hojení a ochlazuje kůži.

Náplast je léčba s prodlouženou expozicí (maximálně 12 hodin). Díky své inovativní formě rovnoměrně distribuuje lékovou složku (diklofenakovou látku) v oblasti pokožky, kde byla aplikována. Stejně jako gelová forma, lék proniká do pokožky uvnitř tkání, zmírňuje bolest, zmírňuje zánět otokem. Kromě toho má přípravek chladicí účinek, který je velmi důležitý s bolestí v oblasti zad a kloubů, stejně jako s úseky a modřinami.

Jiné lékové formy mají také analgetické, protizánětlivé a antipyretické vlastnosti. Mají pozitivní účinek na silnou bolest, která má zánětlivý původ.

Farmakokinetika

Po aplikaci gelu proniká aktivní složka léčiva do synoviového synovia a také do krevní plazmy.

U plazmatických proteinů je léčivo syntetizováno téměř 100%. Poločas rozpadu látky z plazmy je 1-2 hodiny.

Dávkování a aplikace

Lék je ve formě gelu.

Množství použitého gelu závisí na velikosti oblasti, na které je třeba aplikovat. V podstatě, to trvá asi 2-4 gramů gelu (asi 1-2 cm) na plochy kůže o velikosti 400-800 cm 2. Léčba musí být aplikována 3-4krát denně, potřebuje ošetření postiženého místa, aniž by se třela do kůže. Pro den může být použito maximálně 15 g gelu. Je třeba poznamenat, že léčivo ve formě gelu je povoleno používat v kombinaci s jinými dávkovacími formami.

Doba trvání užívání je určena typem onemocnění a také individuálními indikacemi pacienta. Doporučuje se vyhodnotit proveditelnost užívání drog po 2-týdenním kurzu.

Je zakázáno gel užívat po dobu více než 14 po sobě jdoucích dnů v případě léčby revmatické patologie nebo lézí v oblasti měkkých tkání. Pro bolesti, které vznikly v důsledku artritidy, je nutné aplikovat drogu maximálně na 3 týdny (s výjimkou případů, kdy lékař předepisuje jiné trvání kurzu).

Pokud po 7 dnech používání gelu nedojde k žádnému zlepšení, musíte terapii ukončit a poraďte se s lékařem.

Lék je ve formě náplasti.

Olfen v podobě náplasti je třeba přilnout k postižené oblasti 1-2 krát denně. Je třeba poznamenat, že kůže v místě aplikace zdravotní náplasti by měla být zcela suchá a také čistá. Nepoužívejte předem ošetřenou pokožku smetanou. Při nanášení lepidla jej nemůžete protáhnout. Pokud potřebujete ošetřit místo, kde se nacházejí pohyblivé spoje (např. Loket), doporučuje se dodatečně zpevnit náplast pomocí síťového obvazu.

Před provedením hygienických opatření je možné odstranit náplast, po níž je nalepen zpět.

Lék je ve formě tablet.

U dětí ve věku 6-12 let se doporučuje předepisovat léčivo v tabletách (25 mg) se standardním trváním expozice. Jeden den můžete užívat 2 mg / kg léku. Pokud je pozorována juvenilní forma revmatoidní artritidy, dávka se zvýší o 1 mg / kg. Tableta by měla být polknuta celá, opláchnuta tekutinou a ne žvýkaná. Recepce se provádí před jídlem.

Tablety s prodlouženým účinkem by měly být konzumovány v množství 100 mg / den. Pokud je nutné odstranit migrénový záchvat nebo dysmenoreu, měli byste užívat léky v dávce 200 mg / den.

Léčivo ve formě roztoku.

Roztok se injektuje do těla infuzí. Den je povolen pro vstup do více než 150 mg léků. Před zahájením léčby je nutné zředit léčivo pomocí fyziologického roztoku (0,9%) nebo roztoku d-glukózy (5%) - je zapotřebí přibližně 100-500 ml. Před naředěním se k léku přidá roztok hydrogenuhličitanu sodného: 1 ml (ve formě 4,2%) nebo 0,5 ml (při použití formy 8,4%). Vzhledem k síle výrazu bolesti se infuze vyžaduje během 0,5-3 hodin.

K odstranění bolesti, která vzniká po chirurgických zákrocích, je nutné podávat roztok v dávce 25-50 mg po dobu 15-60 minut. Další infuze by měla být prováděna rychlostí 5 mg / h, dokud nedosáhne maximální denní hodnoty (150 mg).

Může být také použit v / m zavedení léků (jednou v dávce 150 mg) - s akutními formami onemocnění nebo za účelem prevence exacerbace chronického stadia patologie. Dále se tato terapie provádí s použitím orálních forem léčivé látky. Velikost maximální denní dávky zůstává stejná - 150 mg.

Lék ve formě čípků.

Čípky se podávají rektálně. K odstranění počátečních příznaků migrénového záchvatu je zapotřebí 100 mg LS. Je-li to nutné, opakovaně je možné zavést podobnou dávku.

trusted-source[3]

Používejte Olfena během těhotenství

Tento přípravek se může používat v 1. A 2. Trimestru (s povolením ošetřujícího lékaře), pokud je pro ženu pravděpodobnější přínos, než riziko komplikací u plodu. V těhotenství by měl být přípravek Olfen používán v nejméně účinných částech a po krátkou dobu. Je zakázáno aplikovat léčivo na třetí trimestr.

Pokud je třeba lék užívat během období kojení, měli byste nejdříve poradit se svým lékařem, abyste zjistili, zda bude nutno přestat kojit.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

  • nesnášenlivost složek léčiva;
  • existující anamnéza akutní rinitidy nebo kopřivky, stejně jako záchvaty bronchiálního astmatu (vyvolané použitím NSAID);
  • exacerbovaný vřed v oblasti střeva;
  • přítomnost popálenin, stejně jako ekzém;
  • otevřené poškození rány na povrchu kůže;
  • infekce na povrchu kůže.

trusted-source

Vedlejší efekty Olfena

Vedlejší účinky se obvykle projevují v podobě přechodných lokálních příznaků na kůži. Občas se vyskytuje pustulární vyrážka, alergické příznaky, bronchiální astma, edém Quincke, svědění s otokem, zvýšená citlivost, fotofobie a spálení ošetřované oblasti kůže. Navíc může nastat ekzém s erytémem, dermatitidou a vyrážkami.

trusted-source

Interakce s jinými léky

Olfen zvyšuje plazmatické hodnoty lithiových činidel, methotrexátu, stejně jako cyklosporinu s digoxinem. Navíc oslabuje účinek diuretik a při kombinaci s antiagregačními a trombolytickými léky a antikoagulancií zvyšuje pravděpodobnost krvácení.

Kombinace s diuretiky (úspora draslíku) zvyšuje riziko hyperkalemií. Droga snižuje účinnost prášky na spaní, proti diabetu a antihypertenziv a zvyšovat riziko nežádoucích příznaků kortikosteroidy nebo jinými NSAID (často známý vzhled krvácení do trávicího traktu). Vedle toho lék potencuje toxické vlastnosti methotrexátu a nefrotoxické vlastnosti cyklosporinu.

Kombinace s paracetamolem zvyšuje riziko nefrotoxické expozice aktivní složce přípravku Olfen. Výsledkem kombinace s ethylalkoholem, kolchicinem, kortikotropinem a přípravky obsahujícími třezalku tečkovanou, se zvyšuje pravděpodobnost krvácení v gastrointestinálním traktu.

Přípravky, které podporují vzhled fotosenzitizace, zvyšují senzibilizující účinek aktivní složky léčiva vůči ultrafialovému záření.

Léky, které blokují sekreci tubulů, zvyšují plazmatické ukazatele diklofenaku, proto je při jejich kombinaci nutné upravit dávky.

trusted-source[4], [5]

Podmínky skladování

Olfen se musí nacházet v standardních léčebných podmínkách. Teplotní hodnoty jsou maximálně 25 ° C.

trusted-source

Speciální instrukce

Recenze

Olfen ve formě náplasti a v jiných léčebných formách obdrží převážně pozitivní hodnocení. Pacienti píší, že lék je velmi vhodný k použití, a také se chová co nejúčinněji.

Skladovatelnost

Olfen ve formě náplasti lze aplikovat do 4 měsíců od okamžiku otevření balení. Pokud je obsah léků v chladničce možné používat po dobu šesti měsíců.

Přípravek ve formě čípků a gelu lze použít po dobu 3 let od data výroby léku.

trusted-source

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Olfen" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.