Lékařský expert článku
Nové publikace
Nespecifická intersticiální pneumonie
Naposledy posuzováno: 05.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
[ Co způsobuje nespecifickou intersticiální pneumonii?
Nespecifická intersticiální pneumonie je pravděpodobně samostatnou nozologickou entitou. Její frekvence a prevalence nejsou známy, ale pravděpodobně je druhou nejčastější ze všech forem idiopatické intersticiální pneumonie (tvoří 14 až 36 % popsaných případů). Většina případů je registrována u pacientů se systémovými onemocněními pojivové tkáně, léky indukovanou IBLAR nebo chronickou hypersenzitivní pneumonitidou. V některých případech zůstává etiologie onemocnění neznámá.
Příznaky nespecifické intersticiální pneumonie
Příznaky nespecifické intersticiální pneumonie jsou podobné příznakům idiopatické plicní fibrózy. Většina pacientů je ve věku 40 až 60 let. Kašel a dušnost přetrvávají po mnoho měsíců nebo let.
Diagnóza nespecifické intersticiální pneumonie
Rentgen hrudníku ukazuje převážně zvýšené plicní znaky v dolních částech. Mohou být přítomny i bilaterální infiltráty. HRCT ukazuje bilaterální opacity typu matného skla, bilaterální ložiska konsolidace, nepravidelné lineární struktury a dilataci průdušek. Opacity typu matného skla jsou dominantním nálezem ve většině případů a jediným příznakem onemocnění přibližně v třetině případů.
Hlavním rysem histologických změn u nespecifické intersticiální pneumonie je rozvoj homogenního zánětu a fibrózy, což je opak heterogenity zánětlivých ložisek u běžné intersticiální pneumonie. Léze jsou obvykle identické, ale proces může být fokální, s oddělenými oblastmi intaktní plíce. Celulárnost je vzácná.
Léčba nespecifické intersticiální pneumonie
Většina pacientů má po léčbě glukokortikoidy dobrou prognózu.
Jaká je prognóza nespecifické intersticiální pneumonie?
Nespecifická intersticiální pneumonie má špatnou prognózu. Může dojít k relapsům. U některých pacientů onemocnění progreduje; v tomto případě je jejich průměrná délka života 5 až 10 let po diagnóze. Přibližná desetiletá úmrtnost je nižší než 15–20 %.