Nemoci lymfatického systému
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Podle pochopit lymfoidní syndrom patologický stav vyvíjí v lymfatických útvary těla, která spolu s žilní připojen nejen anatomicky, ale i funkčně (drenážní tkáně, vylučování produktů látkové výměny, lymfopoéze, ochranná funkce) v důsledku onemocnění lymfatického systému. Lymfoidní cévy a uzly doprovázejí žíly a lymfy přes kanály, vybavené ventily, vypouštěnými do žilní krve.
[1],
Zánětlivá onemocnění lymfatického systému
Lymfadenitida je sekundární onemocnění, která se vyvine jako komplikace různých purulentně-zánětlivých procesů a specifických infekcí. Rozlišujte mezi akutními a chronickými, specifickými a nespecifickými.
Primární ohniska mohou být abscesy jakékoliv lokalizace a etiologie. Mikroflóra v lymfatických uzlinách, které jsou filtrem, přichází v lymfatické, hematogenní a kontaktní cestě. Zánět se vyvíjí jako obecný typ. Podle povahy exsudátu se rozlišuje serózní, hemoragická, fibrinózní, purulentní lymfadenitida. Průběh purulentního zánětu může vést k destruktivním změnám s vývojem abscesu, flegmonu (adenoflegmony) a rozpadu cholery.
V akutním procesu jsou v oblasti regionálních uzlin zaznamenány bolesti, jsou zvětšeny, husté, bolestivé, palpované, pohyblivé, kůže nad nimi se nemění. V procesu přechodu v bolesti hnisající jsou ostré, tam je otok kůže nad lymfatických uzlinách hyperémie, palpace způsobuje ostrou bolest, předem jasně palpovaných součásti spojit dohromady k vytvoření paketů, jsou výrazně bolestivé na pohmat, nehybný. Při tvorbě adenoflegmů na pozadí rozsáhlé infiltrace a hyperemie se objevují ložiska zmírnění. Obecný stav se liší v závislosti na typu onemocnění lymfatického systému.
Chronická nespecifická lymfadenitida vytvořen zejména v důsledku chronického procesu, když vstoupí do lymfatické uzliny slabovirulentnaya mikroflóru, jako je například angína, zubního kazu, zánětu středního ucha, mykotických lézí nohy a další. Tento proces je proliferativní charakter. Uzly jsou husté, bezbolestné nebo slabě bolestivé, mobilní. Dlouho zůstávají zvětšeny, ale s tím, jak se zmenšuje rozmnožování pojivové tkáně. V některých případech, šíření lymfatických uzlin může vést k lymphostasis, otoky nebo elefantiáza. V závislosti na typu a specifické chronické lymfadenitidou dojít :. Tuberkulózní, syfilitický, actinomycotic atd. Všechny druhy chronických onemocnění lymfatického systému, který bude odlišovat od Hodgkinova nemoc a metastatických nádorů a způsob klinického biopsie.
Lymfangitida - zánětlivá onemocnění lymfatického systému, která komplikuje průběh různých pyinoplastických onemocnění. Rozlišujte serózní a purulentní, akutní a chronickou, síťovou (kapilární) a trunkární (kmenovou) lymfangitidu. Tvorba onemocnění indikuje vážení hlavního patologického procesu.
Když se lymphangitis mesh pozorován otok a závažná kožní zarudnutí, návaly připomínající erysipel, ale bez jasné hranice, můžete někdy odhalit síťovanou vzor s intenzivnější, nebo naopak bledé barvy. U kmenové lymfangitidy jsou otoky a hyperemie zaznamenány ve formě kapek pocházejících z oblasti zánětu do regionálních uzlin. Ve většině případů je onemocnění lymfatického systému spojeno s vývojem lymfadenitidy. Navíc, s lymfangiitidou hlubokých cév, edém není vyjádřen, ale bolest a ostrá bolest během palpace, s časným rozvojem lymfadenitidy, jsou zaznamenány podél nádob. Lymfangitidy jsou často doprovázeny vývojem tromboflebitidy.
Nádorová onemocnění lymfatického systému
Benigní nádory - lymfangiom - jsou velmi vzácné, jsou přechodném stavu mezi nádorem a malformace, přednostně lokalizovány v kožní a podkožní tkáně, často v lymfatických uzlin lokalizaci zóny, bublina (tenkostěnné bubliny na 0,5-2,0 cm, naplněné lymfa) a kavernózní (měkké na dotek subkutánní tvorbě nádoru je často tvorba bublin na kůži a ostrý deformace lézí), cystická (měkký, polokulovitý, bezbolestné tvorba není připájen na kůži, kůže může být nezměněna nebo má kyanotický vzhled) forem. Nikdy špatně. Maligní nádory mohou být dvou typů: primární lézí s první lymfatické uzliny, následovaný způsobem zahrnujícím další uzly (pouze poznamenat, lymfom a Hodgkinova nemoc); sekundární v důsledku metastáz primárního nádoru nebo hemoblastózy. Charakteristickým znakem je vývoj onkosyndromu. Ve všech případech musí být diagnóza potvrzena biopsií.