Nazoneks

Nasonex je SCS pro místní použití. Stejně jako ostatní léky z této kategorie léčiv má protialergické a protizánětlivé vlastnosti.

[1], [2]

Indikace Nazoneks

Mezi údaje o předepisování léku:

• prevenci exacerbace sezónní alergické rýmy (v těžkém nebo středním stupni). Doporučuje se zahájit profylaktické postupy před začátkem období květu rostlin, které způsobují alergie (po dobu 2-3 týdnů);
• odstranění celoroční nebo sezónní rýmy alergické přírody u dětí od dvou let a také dospělých;
• léčba chronické formy sinusitidy v akutní fázi u dospělých (tato kategorie zahrnuje starší pacienty) a navíc k těmto 12 a víceletým dětem. Sprej lze použít jako doplněk k hlavnímu procesu čištění.

Formulář vydání

Produkováno ve formě nosního spreje v plastových lahvích o objemu 18 g (dostatečné pro 120 dávek). V balení 1 lahvička s víkem a navíc tryskový postřikovač.

Farmakodynamika

Lék působí zpomalením uvolnění vodičů zánětu. Snižuje koncentraci zánětlivého exsudátu uvnitř zánětlivého zaměření, brání okrajové akumulaci neutrofilních granulocytů (účastní se procesu vytváření zánětlivé reakce). Výsledkem je snížení produkce lymfokinu a zpomalení procesu migrace makrofágů - v důsledku toho dochází k oslabení rychlosti granulace a procesů infiltrace.

Kromě léčiva zpomaluje rozvoj okamžité alergické reakce (snížení rychlosti uvolňování vodičů (které vyvolávají zánětlivou procesu, a také inhibují syntézu kyseliny eikosatetraenová) z žírných buněk).

[3], [4], [5]

Farmakokinetika

V případě správného intranazálního použití léčiva je jeho biologická dostupnost v hematopoetickém systému menší než 0,1%. Je třeba také poznamenat, že i metody high-tech pro stanovení látek v krevním séru neumožňují detekci přípravku Nazonex. Biotransformace účinné látky nastává v játrech.

[6], [7]

Dávkování a aplikace

Eliminovat alergické formy rýmy (celoročně / sezónní) dávkování pro děti 12+ let, a spolu s nimi i dospělé je 2 spreje na nosní dírky (den je dost 1. čas - ve výši jednoho dne dostat asi 200 mg drogy). V případě příznaků zlepšení by měla být dávka snížena na 100 mcg (jeden postřik sprejem). Během dne můžete konzumovat maximálně 400 μg léků (to znamená maximálně 4 spreje na 1 nosní dírku).

Pro děti ve věku 2-11 let je dávka 50 mikrogramů denně (pro 1 nosní dírku). Celkem se podává 100 μg léčiva denně.

Pozitivní účinek aplikace stříkání se začíná projevovat po 12 hodinách - existují znatelné náznaky zlepšení.

K odstranění příznaků zhoršené chronické sinusitidy se léčivo aplikuje v množství 100 μg dvakrát denně (2 spreje v každé nosní dírce). Obecně se denně získává dávka 400 mikrogramů. V tomto případě je denní maximum 800 μg - 4 spreje na každou nosní dírku dvakrát denně. Po dosažení požadovaného účinku by měla být dávka léku snížena.

Před zahájením léčby je třeba lahvičku protřepat sprejem.

Používejte Nazoneks během těhotenství

Důkladné testování týkající se užívání drog během těhotenství dosud nebylo provedeno. Obecně má lék při intranazálním podání extrémně nízkou biologickou dostupnost, ale je stále lepší užívat přípravek Nazonex bez akutní nutnosti během laktace a těhotenství.

Je nutné pečlivě sledovat činnost nadledvin u novorozenců, jejichž matky, i když těhotné, používaly přípravek Nazonex - to je nezbytné, aby se zabránilo možnému rozvoji hypofunkce.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• děti starší než 2 roky;
• tuberkulóza respiračních orgánů;
• neuložené choroby dýchacích orgánů (mohou mít virovou, houbovou nebo bakteriální povahu);
• individuální nesnášenlivost prvků léku;
• Nedávná operace na nosu nebo jeho zranění.

[8],

Vedlejší efekty Nazoneks

Při léčbě celoroční nebo sezónní rýmy alergické povahy pacientů se objevily nežádoucí účinky jsou: dospělí - vývoj bolest v krku, krvácení z nosu, silné dráždění sliznice, a kromě toho, pálení v nose; u dětí byly kromě krvácení a podráždění sliznice pozorovány kýchání a výskyt bolesti hlavy.

Při použití spreje jako dalšího léčivého přípravku během léčby zhoršené chronické sinusitidy došlo k podobným reakcím. Je však třeba poznamenat, že v tomto případě se krvácení z nosu vyvinulo extrémně vzácně, bylo slabě vyjádřeno a prošel samostatně.

V jednotlivých situacích léčba přípravkem Nazonex způsobila zvýšení hladiny IOP (intraokulární tlak) a také perforaci přepážky nosu.

[9], [10]

Předávkovat

Předávkování může nastat v důsledku pokračující společné užívání léku s jinými léky ze skupiny GCS. V tomto případě budou nejpozoruhodnějším znakem poruchy symptomy potlačení funkce hypotalamus-hypofyzárního nadledvového systému.

[11], [12]

Interakce s jinými léky

V případě kombinace přípravku Nazonex s lékem Loratadinem nedošlo k žádným nežádoucím účinkům. Nebyly provedeny vyšetření interakce s jinými léky.

[13]

Podmínky skladování

Lék musí být uchováván za standardních podmínek pro všechny léky. Teplotní režim: 2-25 stupňů.

[14],

Skladovatelnost

Nazonex je povoleno používat po dobu 3 let od data výroby spreje.