Lazelope

Lazolx (mezinárodně známý jako Ambroxol) je injekční roztok, který se používá k léčbě novorozenců a předčasně narozených dětí, pokud se u nich vyvinul syndrom dýchací tísně.

Co je to tento syndrom? Obvykle vzniká z poruchy dýchání kojenců a vzniká během intrauterinního vývoje (v prenatálním a novorozeneckém stádiu). Nejčastěji dochází k syndromu tísně u předčasně narozených dětí, které se narodily mezi 28 a 36 týdny těhotenství. Včasná léčba racionálními metodami umožňuje minimalizovat riziko úmrtí. Mezi hlavní příznaky syndromu tísně novorozenců, jsou následující: dušnost, bledé kůže, tuhost (zvyšuje odpor) hrudníku, a cyanózu (modrost kůže). Respirační poruchy ve formě syndromu tísně se nemusí projevit okamžitě, ale po určité době po porodu.

Lazolks se používá jako mukolytická látka, která působí na dýchací systém a má antitusivní a expektorantní vlastnosti.

Indikace Lazelope

Přípravek Lazol se používá výhradně k léčbě předčasných a novorozenců s dýchacími problémy (tísňový syndrom plic). Tato droga je široce používána v moderní lékařské praxi a má výrazné mukolytické vlastnosti. V 1 ml injekčního roztoku obsahuje 7,5 mg účinné látky - hydrochlorid ambroxolu.

Indikace k použití Lazolkové: léčba syndromu dechové tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí.

Hlavní vlastností léku je zvýšení sekrece hlenu, zvýšená syntéza plicního surfaktantu a stimulace ciliární aktivity. Tento účinek přispívá k nerušenému oddělení hlenu, který se hromadí v dýchacích cestách, a jeho rychlému vylučování.

Navíc má Lazolx řadu dalších vlastností:

• má výrazný protiedémový účinek;
• má protizánětlivý účinek;
• snižuje hypoxemii (snížení kyslíku v krvi);
• zvyšuje přirozenou ochranu plic;
• posiluje místní imunitu;
• Potlačuje proces exacerbace chronické bronchitidy;
• pomáhá zvýšit koncentraci antibakteriálního léčiva v bronchiální sliznici, čímž usnadňuje průběh onemocnění u plicních bakteriálních infekcí.

Formulář vydání

Lazolkové látky jako mukolytické léky jsou roztokem pro injekce. Ve vzhledu je bezbarvá nebo světle žlutá kapalina s průhlednou konzistencí.

Forma ampulek obsahující 2 ml léku v balení po 5 ks. Každý mililitr obsahuje 7,5 mg hlavní účinné látky - hydrochloridu ambroxolu. V roli pomocných složek jsou monohydrát kyseliny citronové (E 330), chlorid sodný, dodecahydrát fosforečnanu sodného (E 339) a voda pro injekci.

Parenterální (injekční) cesta podání Lazoleksa umožňuje dosáhnout několika důležitých cílů: poskytnout rychlý nástup účinku léku, přesnost dávkování, jakož i aby se zabránilo vlivu trávicích enzymů k droze a zahrnují bariérovou funkci jater. Zavedení léku pomocí infuze je mimoto nezbytné při poskytování nouzové péče. To platí zejména v případě léčby syndromu plicní tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí, u nichž jsou Lazoleksa injekce jedním ze způsobů, jak se zbavit dýchací patologie a urychlit proces hojení. Je třeba poznamenat, že diagnóza a léčba syndromu dechové tísně předčasně narozených dětí je přísně v podmínkách domova v mateřství.

Farmakodynamika

Lazoleks obsahuje základní látku ambroxol, která akce je zaměřena na zvýšenou sekrecí hlenu v dýchacích cestách a zvýšenou syntézu plicní povrchově aktivní látky - povrchově aktivní látky regulující napětí plicních sklípků při změně jejich objemu. Ambroxol navíc podporuje stimulaci ciliární (motorické) aktivity. Výsledkem tohoto účinku je zlepšování sekrece hlenu a jeho účinné odstranění z dýchacího traktu. Tak se zvyšuje mukociliární clearance, což je nešpecifický mechanismus zaměřený na lokální ochranu dýchacích orgánů sliznic před infekcí a různými vnějšími vlivy. Jedná se o farmakodynamiku přípravku Lazolx. Aktivací sekrece tekutin a zvýšením mukociliární clearance je usnadněn proces odstraňování sliznice, snížený kašel. V důsledku lékařského výzkumu in vitro byl schopen prokázat, že akce Lazoleks léčivo vedlo ke snížení množství cytokininů (rostlinných hormonů), polymorfonukleárních buněk a mononukleárních buněk. Účinné působení léčiva umožňuje dosáhnout požadovaných výsledků při léčbě předčasně narozených dětí, které mají syndrom plicní tísně.

Farmakokinetika

Lazolks se používá k léčbě respirační patologie u předčasně narozených dětí, kteří potřebují naléhavou lékařskou péči z důvodu selhání dýchání téměř okamžitě po narození.

Farmakokinetika Lazolks spočívá v tom, že ambroxol - hlavní účinná látka léčiva - se váže na plazmatické bílkoviny (u kojenců - o 60-70%, u dospělých pacientů o 90%). Lék má schopnost penetrovat placentu do plodových plíců. Ambroxol se akumuluje v tkáních, jak je naznačeno vysokým objemem jeho distribuce, od 6 do 7 l / kg. Podle výsledků výzkumu se metabolismus ambroxolu nejprve vyskytuje v játrech, po kterém se rozpadá, s výjimkou některých metabolitů, které jsou téměř úplně (až 90%) vylučovány spolu s močí. Bylo zjištěno, že poločas rozpadu přípravku z krevní plazmy je přibližně 9-10 hodin. Také s pomocí lékařského výzkumu se ukázalo, že po opakovaném zavedení přípravku Lazolex novorozencům je poločas rozpadu přibližně sdružen kvůli snížené clearance.

Léčba nedonošených dětí lazolexem by se měla provádět v podmínkách zdravotnického zařízení, tj. V nemocnici pod přísným dozorem kvalifikovaných lékařů.

Dávkování a aplikace

Pokyny pro lék Lazolkové indikují způsob podávání a dávku léku. Lék se aplikuje 4krát denně s výpočtem dávky 30 mg na 1 kg hmotnosti dítěte. Při podání roztoku je nutné dodržovat určitá pravidla, zejména vstříknout infusomat velmi pomalu po dobu 5 minut. "Infuzomat" je speciální pomůcka, což je druh čerpadla určeného pro dávkované podávání léků a roztoků během intenzivní péče.

Roztok lazolexu lze použít jako kapkovou infuzi. V tomto případě je léčivo kombinováno s roztokem glukózy (5%), chloridu sodného (0,9%), levulózy (5%) nebo s Ringerovým roztokem (vícesložkový fyziologický roztok). Aby byl proces zavedení přípravku Lazolx prováděn správně, je třeba vzít v úvahu pravidla práce s ampulí. Nejdříve je nutné oddělit ampulku od celkového balení a jemně jej protřepat, dokud ji držet u krku. Pak byste měli opatrně stlačit ampulku s léčivou látkou rukou a oddělit hlavu rotačními pohyby. Ve výsledném otvoru je třeba vložit injekční stříkačku a pak ampulku otočit a pomalu, pomalu, čerpat veškerý obsah do stříkačky.

[1]

Používejte Lazelope během těhotenství

Přípravek Lazolks v injekčním roztoku je určen pouze k léčbě novorozenců, kteří mají respirační patologii. Mnoho lidí se zajímá o otázku "Používání Lasolexu během těhotenství". V tomto ohledu je třeba poznamenat, že odděleně užívá Ambroxol těhotné ženy po 28. Týdnu. Současně v důsledku předklinických studií a klinických zkušeností nebyly zjištěny žádné škodlivé účinky tohoto léku. Současně je třeba si uvědomit odpovědnost při užívání léků během porodu dítěte, zejména v prvních měsících po počátečním počátku, kdy existuje vysoké riziko potratu a rozvoj intrauterinních patologií. Ambroxol má schopnost proniknout do mateřského mléka, ale v terapeutických dávkách neexistují žádné důkazy o jeho účinku na zdraví plodu.

S ohledem na diagnózu „respirační tísně“ ke schválení nutné klinické údaje, zejména o tromboplasticheskoy činnosti a složení plodové vody. Nejčastěji diagnostikována RDS u nedonošených dětí, které se narodily před 34. Týdne, a dětí, kteří trpí diabetem matky. Mezi další faktory, které způsobují rozvoj RDS může být uvedeno násobek nekompatibilní krevní isoserological matku i plod, a krvácení v důsledku odtržení placenty previa, asfyxii morphofunctional nezralostí plodu v důsledku dědičné nebo vrozených vad.

Kontraindikace

Lazoleks používané ve vývoji případů, u kojenců a častěji - předčasně narozeným dětem, respirační onemocnění, které se obvykle vyskytuje v novorozeneckém období. Hlavní příčiny tohoto problému spočívají v získaných nebo vrozených onemocněních dýchacích cest. Kromě toho, respirační tísně může dojít v důsledku plicního parenchymu, abnormalitami plodu, a různých zlozvyků plic, mozku nebo srdce, asfyxie nebo anémie, metabolické poruchy, jakož i další faktory, které mohou způsobit, aby dítě tkáňové hypoxie nebo akutní respirační selhání.

V pokynech k léčivu v části "Kontraindikace užívání Lasolexu" je třeba poznamenat, že jedinou kontraindikací je zvýšená citlivost organismu na účinnou látku - ambroxol nebo pomocné složky tohoto léčiva. Léčba přípravkem Lazolx se provádí pod dohledem lékařů přímo v mateřské nemocnici.

Je třeba poznamenat, že vývoj respiračního selhání u novorozenců je důsledkem deficitu povrchově aktivní látky a je pozorován přímo při narození předčasně narozených dětí nebo po několika hodinách po porodu.

Vedlejší efekty Lazelope

Přípravek Lazol může mít některé vedlejší účinky, a to musí být při léčbě u novorozenců zohledněno.

Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout Lazoleks nevolnost, mírné příznaky pálení žáhy, dyspepsie, zvracení a průjem (část trávicí soustavy), stejně jako kožní vyrážky a kopřivky. Byly hlášeny případy angioedému, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) a jiné alergické projevy.

V extrémních případech, při příjmu Lazoleksa, závažné kožní léze, zejména, rozvoje syndromu Stevens-Johnsonův (toxické a alergické onemocnění) nebo toxická epidermální nekrolýza - toxická epidermální nekrolýza. Takové závažné případy nežádoucích účinků přípravku Lazolex lze vysvětlit tím, že se užívá při léčbě souběžných léků a extrémně závažného stavu pacienta, tj. Závažnosti průběhu základního onemocnění.

Pokud je poškozena sliznice nebo kůže, režim léčby by měl být okamžitě přezkoumán. Přirozeně byste měli přestat užívat Lazolkové.

Předávkovat

Přípravek Lazolks se injektuje do novorozence v nemocničním prostředí, takže léčba je prováděna s přísným dodržováním všech pravidel a předpisů podle schématu předepsaného ošetřujícím lékařem.

Předávkování lékem nebylo nalezeno. Je třeba poznamenat, že bez ohledu na formu uvolňování léku se v případě předávkování obvykle provádí symptomatická léčba. Související aktivity jsou zaměřeny na okamžité odstranění léku z těla pacienta. Zejména zavedení roztoků vody a solí, nucené diurézy (detoxikační metoda) a také hemodialýzy (čištění extrarenální krve).

Abyste předešli předávkování přípravkem Lazolx, musíte dodržet dávku stanovenou lékařem. Účinek jakéhokoli léku je určen jeho dávkou a porušení pravidel pro dávkování vyvolává vývoj příznaků předávkování. Při užívání léků je třeba zvážit všechny faktory: charakteristiky těla pacienta, věk, váhu, citlivost na účinnou látku drogy atd. V důsledku dlouhého předávkování lékem dochází k chronické otravě organismu, při níž lék působí jako jed, narušuje práci vnitřních orgánů a tkání a poškozuje je.

Interakce s jinými léky

Lazolks je předepsán ve formě injekcí nebo infuzí pro léčbu respiračních patologií u novorozenců. Nejčastěji se tento lék používá k obnovení funkce dýchacích cest u předčasně narozených dětí, kteří mají potíže s deficitem plicního surfaktantu téměř okamžitě po narození.

Interakce Lazolaxu s jinými léky mají některé zvláštnosti. Takže při použití ambroxolu Lazoleks léků pozorované se zvyšující se koncentrací ve sputu a bronchopulmonální sekrety antibiotika, jako je erythromycin, amoxicilinu, cefuroximu. O všech nežádoucích interakcích přípravku Lazolx s léčivými přípravky zatím neexistují přesné informace. Lék se podává novorozencům přísně lůžkových (nemocnice), tak to je opatřen správným dávkováním tělesné hmotnosti dítěte, a je prováděna komplexního léčebného schématu zavedeného kvalifikovaného lékaře. To se týká i jiných léků, které v kombinaci s Lazolexem dávají požadovaný terapeutický výsledek - především se tím zbavují problémů spojených s dysfunkcí dýchacích cest.

[2], [3]

Podmínky skladování

Lazoleks - moderní příprava mukolytika skupiny, která je široce používán neonatologů při léčbě nedonošených dětí a novorozenců, kteří potřebují naléhavou pomoc v boji proti respiračním patologií, zejména syndrom nouzi.

Lazolkové přípravky, stejně jako jakékoli injekční roztoky, by měly být skladovány v originálním (výrobním) balení za teplotního režimu, který nepřekračuje 25 ° C. Roztok by neměl být zmrazený a vyhřívaný. Pokyny k léčivému přípravku také ukazují, že důležitým úložným prostředkem je místo, které není pro děti dostupné.

Podmínky uchovávání přípravku Lazolx jsou podobné jako u jiných sterilních léčiv v ampulích. Obvykle doba uchovávání těchto léků dosahuje několika let, ale vždy věnujte pozornost datu vypršení platnosti. Díky hermetickému utěsnění ampulí je možné lékovou látku chránit před expozicí kyslíku a mikroflóru. Je nepřípustné nechat drogy na slunném místě, protože složení léku pod vlivem vysokých teplot se může změnit. To je třeba vzít v úvahu při skladování léků.

Skladovatelnost

Pokyny k přípravku Lazolx jasně uvádějí datum vypršení tohoto léku - 2 roky. Měli byste mít na paměti, že po otevření ampulky by neměl být přípravek uchováván. Nepoužitý roztok by měl být okamžitě zlikvidován, protože při otevření ampule je porušena sterilita.

Překážkou pro použití injekčního roztoku je změna jeho barvy, zákalu a výskytu sraženiny. Před použitím jakékoli léky je nutné přečíst si pokyny - doporučení výrobce jasně udávají podmínky uchovávání a trvanlivost léku. Obvykle jsou tyto informace k dispozici na obalu léčivého přípravku.