Klasifikace mentální retardace
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Existuje mnoho autorských klasifikací mentální retardace, které jsou uvedeny v příslušných publikacích. Při klinické a patogenetické diferenciaci mentální retardace je vhodné jej rozdělit do následujících skupin:
- exogenně podmíněné, dědičné formy poškození mozku, které nejsou primárně spojeny s vytvořením anatomického a fyziologického základu intelektu;
- lehké formy mentální retardace, kvůli genetické variabilitě inteligence v normě.
Klinická systematika mentální retardace je založena na široce používaných konceptech "diferencované" a "nediferencované" mentální retardace.
Skupina klinicky diferencované mentální retardace zahrnuje nosologicky nezávislé nemoci, u nichž je mentální retardace jen jedním z příznaků, obvykle nejtěžší.
Klasifikace diferencovaných forem mentální retardace (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Dědičné formy.
- Syndromy s více vrozenými anomáliemi.
- Chromozomální onemocnění.
- Genetické syndromy s nejasným typem dědičnosti.
- Monogenně zděděné syndromy.
- Dědičné metabolické vady.
- Farmakoterapeutika.
- Neurologické a neuromuskulární onemocnění s mentální retardací. Exogenně podmíněné formy mentální retardace.
- Alkoholická fetopatie (syndrom fetálního alkoholu).
- Infekční embryofetopatie (ruberolární, toxoplazmóza, cytomegalovirus).
- Hemolytické onemocnění novorozence.
Mentální retardace smíšené (dědičně-exogenní) povahy.
- Mikrocefálie.
- hydrocefalus.
- Kraniostenóza.
- Vrozená hypotyreóza.
Klinicky nediferencovaná mentální retardace je mentální retardace, která nemá specifický klinicko-psychopatologický a somato-neurologický obraz onemocnění. Tato skupina zahrnuje poměrně lehké formy intelektuální nedostatečnosti vznikající v rodinách charakterizovaných akumulací případů mentální retardace a přítomností mikrosociálních stavů vedoucích k jejich výskytu. Možné smíšené geneze, včetně geneticky deterministické nízké úrovni duševní vývoj a dalšími exogenními organických účinky na raných fázích Ontogenetický vývoj, což vede k vážení projevy mentální retardace.
Mnoho případů nediferencovaných mentální retardace, světlo v jeho projevech, je považována za dítě, jako je mentální retardace, v pozdějším věku jako hraniční mentální retardace, nebo jako extrémní verze nízké intelektuální úrovni v biologicky cenných jedinců.
[