^

Zdraví

A
A
A

Klasifikace mentální retardace

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Existuje mnoho autorských klasifikací mentální retardace, které jsou prezentovány v relevantních publikacích. V klinické a patogenetické diferenciaci mentální retardace je vhodné ji rozdělit do následujících skupin:

  • exogenně podmíněné, dědičné formy poškození mozku, které nejsou primárně spojeny s formováním anatomického a fyziologického základu inteligence;
  • mírné formy mentální retardace způsobené genetickou variabilitou normální inteligence.

Klinická taxonomie mentální retardace je založena na široce používaných konceptech „diferencované“ a „nediferencované“ mentální retardace.

Skupina klinicky diferencované mentální retardace zahrnuje nozologicky nezávislá onemocnění, u kterých je mentální retardace pouze jedním z příznaků, obvykle tím nejzávažnějším.

Klasifikace diferencovaných forem mentální retardace (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).

Dědičné formy.

  • Syndromy s mnohočetnými vrozenými anomáliemi.
  • Chromozomální onemocnění.
  • Genetické syndromy s nejasným vzorem dědičnosti.
  • Monogenně dědičné syndromy.
  • Dědičné metabolické vady.
  • Fakomatóza.
  • Neurologická a neuromuskulární onemocnění s mentální retardací. Exogenně podmíněné formy mentální retardace.
  • Fetální alkoholový syndrom (fetální alkoholový syndrom).
  • Infekční embryofetopatie (rubeolární, toxoplazmóza, cytomegalovirus).
  • Hemolytická choroba novorozenců.

Mentální retardace smíšené (dědičně-exogenní) povahy.

  • Mikrocefalie.
  • Hydrocefalus.
  • Kraniosynostóza.
  • Vrozená hypotyreóza.

Klinicky nediferencovaná mentální retardace je mentální retardace, která nemá specifický klinicko-psychopatologický a somato-neurologický obraz onemocnění. Tato skupina zahrnuje relativně mírné formy mentálního postižení, které se vyskytují v rodinách charakterizovaných akumulací případů mentální retardace a přítomností mikrosociálních podmínek, které přispívají k jejich vzniku. Je možná smíšená geneze, včetně dědičně podmíněné nízké úrovně intelektuálního vývoje a dalších exogenně-organických vlivů v raných fázích ontogenetického vývoje, což vede ke zhoršení projevů mentální retardace.

Mnoho případů nediferencované mentální retardace, mírných ve svých projevech, je v dětství považováno za zpoždění duševního vývoje, ve vyšším věku za hraniční mentální retardaci nebo za extrémní verzi nízké intelektuální úrovně u biologicky zdravých jedinců.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.