Lékařský expert článku
Nové publikace
Klasifikace mentální retardace
Naposledy posuzováno: 04.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Existuje mnoho autorských klasifikací mentální retardace, které jsou prezentovány v relevantních publikacích. V klinické a patogenetické diferenciaci mentální retardace je vhodné ji rozdělit do následujících skupin:
- exogenně podmíněné, dědičné formy poškození mozku, které nejsou primárně spojeny s formováním anatomického a fyziologického základu inteligence;
- mírné formy mentální retardace způsobené genetickou variabilitou normální inteligence.
Klinická taxonomie mentální retardace je založena na široce používaných konceptech „diferencované“ a „nediferencované“ mentální retardace.
Skupina klinicky diferencované mentální retardace zahrnuje nozologicky nezávislá onemocnění, u kterých je mentální retardace pouze jedním z příznaků, obvykle tím nejzávažnějším.
Klasifikace diferencovaných forem mentální retardace (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Dědičné formy.
- Syndromy s mnohočetnými vrozenými anomáliemi.
- Chromozomální onemocnění.
- Genetické syndromy s nejasným vzorem dědičnosti.
- Monogenně dědičné syndromy.
- Dědičné metabolické vady.
- Fakomatóza.
- Neurologická a neuromuskulární onemocnění s mentální retardací. Exogenně podmíněné formy mentální retardace.
- Fetální alkoholový syndrom (fetální alkoholový syndrom).
- Infekční embryofetopatie (rubeolární, toxoplazmóza, cytomegalovirus).
- Hemolytická choroba novorozenců.
Mentální retardace smíšené (dědičně-exogenní) povahy.
- Mikrocefalie.
- Hydrocefalus.
- Kraniosynostóza.
- Vrozená hypotyreóza.
Klinicky nediferencovaná mentální retardace je mentální retardace, která nemá specifický klinicko-psychopatologický a somato-neurologický obraz onemocnění. Tato skupina zahrnuje relativně mírné formy mentálního postižení, které se vyskytují v rodinách charakterizovaných akumulací případů mentální retardace a přítomností mikrosociálních podmínek, které přispívají k jejich vzniku. Je možná smíšená geneze, včetně dědičně podmíněné nízké úrovně intelektuálního vývoje a dalších exogenně-organických vlivů v raných fázích ontogenetického vývoje, což vede ke zhoršení projevů mentální retardace.
Mnoho případů nediferencované mentální retardace, mírných ve svých projevech, je v dětství považováno za zpoždění duševního vývoje, ve vyšším věku za hraniční mentální retardaci nebo za extrémní verzi nízké intelektuální úrovně u biologicky zdravých jedinců.
[