Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Ibuprex soft forte
Naposledy posuzováno: 03.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Ibuprex soft forte patří do farmakoterapeutické skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID), zejména derivátů kyseliny propionové (methyloctové).
Indikace Ibuprex soft forte
Indikace pro použití přípravku Ibuprex soft forte souvisí s jeho protizánětlivými, analgetickými a antipyretickými vlastnostmi a zahrnují symptomatickou léčbu bolestí hlavy a zubů; bolesti během menstruace; horečnaté stavy; revmatické a neuralgické bolesti, stejně jako bolesti kloubů a svalů ve všech částech pohybového aparátu.
Formulář vydání
Léčivý přípravek je dostupný v hnědých potahovaných tabletách; každá tableta obsahuje 200 mg ibuprofenu. Další obchodní názvy přípravku Ibuprex soft forte: Ibuprofen, Bonifen, Brufen, Burana, Dolgit, Ibupron, Ibuprof, Ibusan, Ipren, Marcofen, Motrin, Nurofen, Profen atd.
Farmakodynamika
Farmakodynamika přípravku Ibuprex soft forte je založena na schopnosti léčivé látky - kyseliny isobutylfenylpropionové - inaktivovat enzym cyklooxygenázu (COX) a tím inhibovat syntézu mediátorů bolesti, zánětu a teplotní reakce (prostaglandinů).
Kromě toho, stejně jako všechny nesteroidní protizánětlivé léky, Ibuprex soft forte blokuje aktivitu cyklooxygenázy krevních destiček, čímž zlepšuje prokrvení v oblasti zánětu a zabraňuje tvorbě krevních sraženin.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se Ibuprex soft forte vstřebá do žaludku a rychle proniká do krve absorpcí z gastrointestinálního traktu. Po 1–2 hodinách po podání dosáhne léčivo maximální koncentrace v krevní plazmě a po 3 hodinách v synoviální tekutině. Biologická transformace Ibuprexu soft forte probíhá v játrech; metabolity se vylučují ledvinami; doba vylučování poloviny makromolekulárních sloučenin vzniklých v důsledku metabolismu léčiva je přibližně 120 minut. Pouze 1 % léčiva se vylučuje v nezměněné podobě.
Dávkování a aplikace
Léčivý přípravek Ibuprex soft forte se doporučuje k léčbě dospělých v následujícím dávkování: jednorázová dávka - 1-2 tablety (200-400 mg) třikrát denně; maximální denní dávka - 6 tablet (1,2 g). Tablety se užívají celé, před jídlem, zapíjejí se vodou.
Používejte Ibuprex soft forte během těhotenství
Užívání přípravku Ibuprex soft forte během těhotenství je možné pouze na lékařský předpis, pokud přínos pro matku výrazně převyšuje potenciální riziko pro plod. V prvním a druhém trimestru těhotenství se však užívání přípravku Ibuprex soft forte (a dalších nesteroidních protizánětlivých léků) nedoporučuje kvůli zvýšenému riziku vzniku srdečních vad plodu (předčasné uzavření arteriálního vývodu).
Kontraindikace
Pro užívání přípravku Ibuprex soft forte existují následující kontraindikace:
- zvýšená individuální citlivost na lék a intolerance na aspirin;
- akutní stádium žaludečního vředu a dvanáctníkového vředu;
- anamnéza krvácení do žaludku, ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy choroby;
- akutní selhání ledvin, srdce nebo jater;
- věk do 12 let.
Vedlejší efekty Ibuprex soft forte
Mezi možné nežádoucí účinky přípravku Ibuprex soft forte patří bolest hlavy, gastrointestinální potíže (bolest břicha, nevolnost, dyspepsie), kožní vyrážky a svědění, tachykardie, arteriální hypotenze.
U pacientů s autoimunitními onemocněními (systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida) se během léčby přípravkem Ibuprex soft forte mohou objevit příznaky aseptické meningitidy: bolest hlavy, nevolnost, zvracení, horečka. Při bronchiálním astmatu nebo jiných typech alergií je možný bronchospasmus a při arteriální hypertenzi nebo srdečním selhání se mohou objevit otoky.
Je třeba mít na paměti, že dlouhodobé a nekontrolované užívání přípravku Ibuprex soft forte způsobuje nežádoucí účinky, jako je chronické poškození ledvin s rizikem selhání ledvin, riziko vzniku mrtvice nebo infarktu myokardu a u žen v plodném věku poruchy ovulace.
Předávkovat
Předávkování tímto lékem způsobuje bolest žaludku, nevolnost a zvracení, ospalost, bolest hlavy, tinnitus, akutní selhání ledvin, pokles krevního tlaku, abnormální srdeční rytmus, fibrilaci síní a zástavu dýchání.
K léčbě předávkování se používá urgentní výplach žaludku, perorální podání aktivního uhlí, alkalické nápoje a diuretika (ke zvýšení diurézy).
Interakce s jinými léky
Hlavní interakce přípravku Ibuprex soft forte s jinými léky spočívají v tom, že by se neměl užívat současně s aspirinem (kyselinou acetylsalicylovou) ani s jinými léky ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID).
Ibuprex soft forte navíc snižuje účinnost léků používaných k léčbě hypertenze, stejně jako všech diuretik. Současné užívání s antikoagulačními léky zvyšuje jejich antiagregační účinek; se srdečními glykosidy zhoršuje srdeční selhání; s imunosupresivním lékem cyklosporinem zvyšuje stupeň negativního vlivu na ledviny; s lithiem a methotrexátem významně zvyšuje jejich hladiny v krevní plazmě; s chinolonovými antibiotiky zvyšuje pravděpodobnost záchvatů.
Podmínky skladování
Podmínky skladování přípravku Ibuprex soft forte: při teplotě do +28 °C, mimo dosah dětí.
Skladovatelnost
Doba použitelnosti: 3 roky.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Ibuprex soft forte" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.