Hypertrichóza

Hypertrichóza je nadměrný lokální nebo rozšířený růst ochlupení v oblastech kůže, kde by ochlupení růst nemělo. V odborné literatuře lze nalézt synonyma pro hypertrichózu - polytrichia, virilní syndrom, ačkoli mnoho lékařů klasifikuje tato onemocnění jako různé typy stejné kategorie.

Hypertrichóza je abnormální růst vlasů u žen, mužů a dokonce i dětí, zatímco virilismus může postihnout pouze ženy, kdy růst vlasů je jedním z příznaků, ale ne jediným.

Hypertrichóza jako androgen-dependentní jev má různé formy a může být způsobena několika důvody, její oficiální klasifikace je následující:

MKN-10 L68, Hypertrichóza:

• L 68.0 - Hirsutismus L 86.1 - Získaná hypertrichóza jemného ochlupení
• L 86.2 - Lokalizovaná hypertrichóza
• L 68.3 - Polytrichismus
• L 68.8 - Jiná hypertrichóza
• L 68.9 – Hypertrichóza, NS

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Příčiny hypertrichózy

Příčiny hypertrichózy závisí na její formě, která je etiologicky určena následovně:

• Vrozená hypertrichóza:
  • Vrozené univerzální - embryonální.
  • Vrozené lokální.
• Získaná hypertrichóza:
  • Mezilopatkový.
  • Puberta.
  • Klimakterický.

Obecně jsou příčiny hypertrichózy způsobeny genetickými faktory. V důsledku mutace epiteliálních buněk se mění jejich struktura, která získává vlastnosti epidermis. Genetická mutace může být zase spojena s abnormálním procesem nosení plodu, kdy je těhotenství obtížné, a infekční onemocnění v prvním trimestru mohou také způsobit transformaci epitelu. U novorozence se příznaky nadměrného růstu ochlupení nemusí projevit, ale potenciální skryté nebezpečí zůstává: dítě může být nositelem mutovaného genomu a hypertrichóza se objeví v další generaci.

Na rozdíl od vrozeného patologického růstu vlasů je získaná hypertrichóza vyvolána jinými důvody, jako je neustálé vystavení podráždění kůže, jako je holení, zlozvyk tahání chloupků, mechanické tření atd. Růst vlasů se navíc vyvíjí v důsledku užívání určitých skupin léků - glukokortikosteroidů, a to jak ve formě tablet, tak i externě (masti, krémy).

Uveďme si nejčastější faktory a příčiny, které vyvolávají hypertrichózu: •

• Vrozené genetické patologie, včetně vývojových anomálií kosterního nebo duševního systému, kdy je ochlupení jedním z klinických příznaků onemocnění.
• Endokrinní patologie – hypofýza, nadledviny, vaječníky, štítná žláza.
• Hormonální nerovnováha (těhotenství).
• Změny hormonálního systému spojené s menopauzou.
• Nádor mozku, mléčné žlázy, vaječníku.
• Epilepsie.
• Léčivé faktory – užívání kortikosteroidů, streptomycinu, androgenních léků.
• Metabolická porucha v důsledku hladovění (anorexie).
• Mechanické podráždění – holení, vytrhávání chloupků.

Podrobnější informace o typech a příčinách hypertrichózy jsou uvedeny v tabulce.

Typ a forma onemocnění	Příčina, provokující faktor
Vrozená hypertrichóza (chmýří)	Genetické mutace epiteliálních buněk
Získaná hypertrichóza vellus	Hrozící příznak onkologického onemocnění, podle statistik je u 95-98 % vyšetřených zjištěna onkopatologie.
Hypertrichóza vyvolaná léky	Užívání diaxosidu, cyklosporinu, dinitrochlorbenzidinu, kortikosteroidů, minoxidilu, difencypropenonu, psoralenu, hormonálních mastí. Užívání anabolických steroidů
Hypertrichóza způsobená mechanickými, traumatickými faktory	Neustálé vystavení horkým tepelným dráždivým látkám – tepelné procedury (hřejivé náplasti, hořčičné náplasti, bahenní terapie, parafínové aplikace) PUVA terapie Kryoterapie Ultrafialové ozáření Depilace, holení, vytrhávání Trichotillomanie (kompulzivní tahání za vlasy)
Symptomatický růst vlasů	Hypertrichóza může být jedním z příznaků porfyrie, dermatomyozitidy, traumatického poranění mozku (TBI), fetálního alkoholismu,
Syndromická hypertrichóza	Achard-Tiersův syndrom (kombinace diabetu a hyperkortizolismu) Itsenko-Cushingův syndrom (hyperadrenokorticismus) Morgagniho syndrom (hyperstomóza lebky, hypertrichóza, virilismus) Pfaundlerova-Hurlerova choroba (abnormalita glykosaminoglykanů) Lipoatrofický diabetický syndrom (Berardinelliho syndrom) Cornelis de Langeův syndrom, novorozenecká anomálie Stein-Leventhalův syndrom (patologické polycystické onemocnění vaječníků) Seckelův syndrom Syndrom trisomie E
Hypertrichóza způsobená pohlavními chorobami	Syfilis

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Jak se dědí hypertrichóza?

Genetici dosud identifikovali mnoho vrozených typů hypertrichózy, které se projevují ihned po narození dítěte. Růst ochlupení typu lanugo u novorozenců je spojen s dědičností, oba rodiče nebo jeden z nich již mají podobný problém. Na rozdíl od normálního ochlupení miminek typu vellus se vellus hypertrichóza vyznačuje silnějším, viditelným, pigmentovaným ochlupením. Vrozená hypertrichóza je lokalizována na krku, trupu a někdy i na obličeji (čelo). Patologická vrozená hypertrichóza fetalis lanuginosa je často doprovázena adentií (dystrofií zubů), onemocněními nervového systému a vývojovými vadami (mentální retardace, mikrocefalie). Existuje také vrozený typ ochlupení typu vellus - hypertrichosis congenita, děděný autozomálně dominantním typem s vysokou úrovní penetrance (genotypový indikátor).

Jak se hypertrichóza dědí autozomálně dominantním způsobem?

Typy dědičnosti se mohou lišit. Autozomálně dominantní je charakterizována tím, že změněný (mutantní) gen se transformuje do aktivního znaku v heterozygotní formě, takže dítě zdědí změněnou formu genu (alelu) od jednoho ze svých rodičů při početí. Dědičnost hypertrichózy autozomálně dominantní variantou naznačuje, že pravděpodobnost ochlupení je stejná u novorozených chlapců i dívek. Na rozdíl od hypertrichózy foetalis lanuginosa nemá taková vellus hypertrichóza závažné následky pro zdraví novorozence a neovlivňuje jeho duševní, fyzický a reprodukční vývoj. Onemocnění spojené s nadměrným růstem vlasů se může vyskytnout v každé generaci, pravděpodobnost situace, kdy dítě „ochlupených“ rodičů zdědí jejich znak, je 50 %. Existují i jiné možnosti dědičnosti, kdy je úroveň penetrance nízká, pak se patologický růst vlasů u novorozence nemusí projevit. Je také možné, že růst vlasů „debutuje“ v pozdějším věku, například během puberty nebo během menopauzy u žen.

V současné době je známo více než 20 forem dědičné hypertrichózy, lokální i celkové, včetně těch s defektními geny HTC2, HCG, CGH, X, kdy je ochlupení kombinováno s vrozenými vývojovými anomáliemi - fibromatózou dásní, skeletální dysplazií.

Kdy a jak se hypertrichóza dědí, jaká je pravděpodobnost dědičnosti?

• Pokud má rodina dostatek potomků s dědičnou ochlupeností, hypertrichóza se vyskytuje v každé generaci.
• Ženy a muži dědí hypertrichózu ve stejném poměru.
• Dědičná hypertrichóza může být přenášena buď matkou, nebo otcem.
• Šance, že dítě zdědí hypertrichózu, pokud se předává z generace na generaci, je 50 %.

Hirsutismus a hypertrichóza

Přestože hirsutismus a hypertrichóza patří podle MKN-10 do stejné třídy, jedná se o různé typy ochlupení. První věc, která tyto dvě anomálie odlišuje, je to, že hirsutismem mohou trpět pouze ženy a ve většině případů je spojen s androgenními faktory (růst ochlupení podle mužského typu), zatímco hypertrichóza je polyetiologická a nezná žádné genderové ani věkové bariéry. Jak rozeznáte hirsutismus od hypertrichózy? Nejprve je třeba rozlišit mezi vellus a terminálním ochlupením. Vellus je měkké, téměř neviditelné ochlupení, terminální ochlupení je obvykle tmavé, tvrdé a dlouhé. Stručně řečeno, vellus a terminální ochlupení rostou současně ve velkém množství na atypických místech na těle, stejně jako tam, kde by měly růst, ale rostou nadměrně aktivně - polytrichie (hypertrichóza). Hirsutismus se nejčastěji projevuje růstem terminálního ochlupení v androgen-senzitivních, diagnosticky stanovených 9 zónách.

Kritéria pro rozlišení:

Znamení	Hypertrichóza, polytrichie	Hirsutismus
Patro	Muži, ženy, děti	Ženy
Zóna		9 diagnostických zón: Brada Horní ret Žaludek Prsa Ramena Stydká kost Boky Zadní Ruce
Závislost na hladině androgenů (testosteronu a dihydrotestosteronu)	Růst vlasů může nastat v oblastech těla, které nejsou závislé na produkci androgenů.	Růst vlasů v androgen-dependentních oblastech těla

Hirsutismus je tedy čistě ženský problém nadměrného růstu vlasů, zatímco hypertrichóza může postihnout jakoukoli osobu bez ohledu na pohlaví a věk, i když je třeba ji odlišit i od národních charakteristik některých genotypů, které se vyznačují zvýšenou ochlupeností.

Příznaky hypertrichózy

Známky ochlupení nevyžadují specifický a podrobný popis, příznaky hypertrichózy, jak se říká, jsou viditelné pouhým okem. Mohou se objevit u mužů i žen, ale pokud pro první je nadměrné ochlupení do jisté míry určitým symbolem mužnosti, pak pro krásné dámy je to problém, ne-li tragédie na celý život.

Příznaky hypertrichózy u žen:

• Zvýšený růst chloupků na bradě.
• Růst vlasů v nasolabiálních záhybech.
• Růst ochlupení na hrudi, v oblasti mléčných žláz - presternální (přední část hrudníku) v kombinaci s propadlou, vpadlou hrudní kostí. Příznak může naznačovat neurofibromatózu.
• Nadměrné ochlupení na nohou a pažích.
• Růst ochlupení v bederní oblasti v kombinaci se spina bifida (patologie páteře). Chlupy v sakrální oblasti rostou v chomáčku, který se také nazývá „koláčův chomáč“.
• Chlupaté hýždě.
• Růst ochlupení na ohanbí mužského typu.
• Nadměrný růst ochlupení může být doprovázen slabostí končetin a ztrátou citlivosti.
• Nadměrný růst obočí (fúze).
• Mateřská znaménka s chomáčky vlasů, chlupaté névy, včetně obrovské melanózy Becker. Pigmentovaný obrovský névus je v 80 % doprovázen vrozenými anomáliemi - adentií, dislokací kyčle (spina bifida).

Hypertrichóza může být zase signálem nebezpečných onemocnění. Chlupavost, která se v dospělosti objevuje v 90 % případů, naznačuje skryté onkologické procesy, dermatomykózu, nediagnostikované kraniocerebrální trauma.

Je třeba poznamenat, že hypertrichózu lze rozdělit do následujících kategorií:

1. Heterochronie je anomálie hypofýzy, při které se u dětí předčasně vyvíjejí sekundární pohlavní znaky v podobě nadměrného růstu ochlupení (vousy, knír, ochlupení na ohanbí atd.).
2. Heterotopie je vzácný vrozený syndrom způsobený nitroděložními onemocněními a vývojovými anomáliemi. Při heterotopii se ochlupení dítěte stává úplným, často v kombinaci s vrozenou dislokací kyčle a adentií.
3. Heterogenita je růst ochlupení mužského typu, který souvisí s hirsutismem. Ačkoli je hirsutismus považován za nezávislou patologii, je klasifikován jako typ hypertrichózy.

Hypertrichóza u žen

Hypertrichóza u žen je nejčastěji spojena s hormonálními faktory a věkem, obdobími:

1. Nadměrný růst ochlupení může „začít“ v pubertě. Hypertrichóza u žen se nejčastěji poprvé objevuje v tomto věku, věkové hranice jsou poměrně široké od 7 do 15 let. Chloupky jsou lokalizovány v oblasti mléčných žláz, na krku, zádech, obličeji, v oblasti křížové kosti a dolní části zad. Takzvaná hypertrichóza pubertalis verginum je známkou hormonálních změn, ale může být i signálem závažnějšího onemocnění – tuberkulózy, onemocnění vaječníků, nadledvin. Stanovení diagnózy je poměrně obtížné kvůli nespecifickosti hypertrichózy jako sekundárního příznaku.
2. Hypertrichóza mladých žen ve věku 16 až 22–24 let, kdy je aktivnější jemné ochlupení, nikoli terminální ochlupení. Lokalizuje se na nohou (holení), břiše, stehnech a méně často v oblasti hrudníku. Může to být způsobeno abnormální funkcí nadledvin, štítné žlázy nebo vaječníků.
3. Hypertrichóza klimakteria je poměrně častý jev, který doprovází klimakterické období. Hypertrichóza u žen nad 45 let se nejčastěji projevuje na obličeji - ochlupení roste na bradě, nad horním rtem (knír). Po skončení klimakterických změn může růst ochlupení přetrvávat a dokonce se zvyšovat, což je příznakem nedostatečné endokrinní funkce.

Kromě toho stojí za zmínku androgen-dependentní syndrom - virilismus. Toto onemocnění jasně odpovídá svému názvu - virilis znamená muž. Maskulinizace krásných dam může být spojena s různými důvody, ale je zřejmé, že hlavní roli v nich hraje hormonální nerovnováha. Nadměrná produkce testosteronu jako androgenního hormonu vede k syndromu hyperandrogenismu. Do tohoto procesu jsou přímo zapojeny vaječníky a nadledviny, méně často je virilismus vyvolán metabolickou nerovnováhou při užívání steroidních léků (anabolik). Hyperandrogenní syndrom může mít funkční povahu a také být spojen s nádorovým procesem. Funkční virilismus je porucha kůry nadledvin, obvykle u Itsenko-Cushingovy choroby (hyperkorticismus). Jedním z příznaků této patologie je hypertrichóza. Kromě růstu vlasů se mění i tón hlasu ženy, postupně se mění typ postavy (směrem k mužskému typu), zastavuje se měsíční cyklus a zmenšuje se velikost prsou.

Nadměrný růst vlasů může být také způsoben patologickým hladověním, anorexií. Na pozadí extrémního vyčerpání se u ženy může vyvinout jemný růst vlasů, který během terapeutického období s rekonvalescencí postupně mizí.

Hypertrichóza u dětí

V dětství je ochlupení obvykle vrozené. Abnormální hypertrichóza u dětí je velmi vzácná - pouze jedno dítě na miliardu novorozenců. Vellusové ochlupení, které mělo v děloze zmizet, zůstává, je viditelné doslova od první minuty narození. Vlasy jsou poměrně tmavé, husté, husté, což není typické pro kojenecké vellusové ochlupení - lanugo. Generalizovaná hypertrichóza u dětí je nepříjemný pohled, celé tělo dítěte je pokryto ochlupením. Hypertrichóza plodu je často jedním z příznaků závažných vrozených vad - adentie, abnormální stavby lebky (mikrocefalie), mentálního postižení. Předpokládá se, že primární patologická hypertrichóza u dětí je 100% geneticky podmíněna.

Atypický růst vlasů může být také zděděný, ale ne abnormální, k tomu dochází, když hypertrichózou trpí oba rodiče dítěte nebo jeden z nich. Například supercilia confluentia - husté, téměř srostlé obočí, ale tento příznak může signalizovat demenci, mentální retardaci.

Kromě toho se může růst vlasů vyvinout na névech (warrucózní, buněčné, pigmentované) s patologickými syndromy - Schaefferův, Recklinghausenský.

Patologický růst vlasů u dítěte může být vyvolán nedbalou matkou, rozsáhlá hypertrichóza se vyskytuje u 10-15 % dětí narozených ženám trpícím chronickým alkoholismem. Kromě růstu vlasů mají tyto děti vady ve formování kostry a mentální retardaci u 8-10 %.

Hypertrichóza u mužů

Podle statistik je hypertrichóza typickým ženským onemocněním, mezi sedmi ženami je pouze jeden muž s patologickým růstem vlasů. Hypertrichóza se u mužů zpravidla objevuje ve věku 10 až 14 let, pokud se nejedná o vrozenou formu.

Hypertrichóza u mužů se nazývá nadměrný růst ochlupení v oblastech, kde by vlasy měly růst, ale ne v takovém množství, a to i s ohledem na věk a národnost. Například růst ochlupení na mužské hrudi by neměl způsobovat překvapení, je považován za normální, ale pokud jsou vlasy spíše jako vlna a vyvolávají otázky od ostatních a majitel vlasů má komplexy, pak je čas jít k lékaři nebo kosmetologovi.

Nadměrný růst vlasů může být vrozený i získaný, to platí nejen pro muže, ale i pro ženy. Vrozená hypertrichóza je viditelná od prvních dnů po narození a s největší pravděpodobností se jedná o dědičný rys. Získaný růst vlasů může být spojen s kraniocerebrálním traumatem, užíváním anabolických steroidů, mechanickými nebo léčivými faktory (holení, tření hormonálními mastmi, užívání některých léků). Kromě toho je nadměrný růst vlasů často spojován s národním genotypem, je známo, že u kavkazských národů, v arabských zemích, Židů, Italů je růst vlasů mnohem napřed před „ochlupením“ zástupců jiných zemí a není považován za anomálii.

Kromě výše uvedených důvodů může být hypertrichóza u mužů vyvolána hypergonadismem, tj. předčasnou pubertou způsobenou zvýšenou hladinou androgenů. U chlapců ve věku 8-10 let se začínají objevovat sekundární pohlavní znaky, včetně růstu vlasů, typičtějšího pro dospívající ve věku 14-16 let.

Nadměrný růst vlasů je také způsoben nemocemi, o kterých stojí za to vědět a věnovat pozornost hypertrichóze, pokud se poprvé objeví v dospělosti:

• Nádorový proces.
• Diabetes mellitus (hypertrichosis diabetica) – ochlupení na zádech v oblasti lopatek a na břiše poblíž pupku.
• Encefalopatie.
• Tuberkulóza.
• Alkoholismus.
• Latentní nediagnostikované traumatické poranění mozku.

Vrozená hypertrichóza

Pravá vrozená hypertrichóza je vzácná, příznaky vellusového ochlupení jsou viditelné ihned po narození a samy od sebe nezmizí po celý život. Jedním z typů vrozené hypertrichózy je lanuginózní ochlupení, z lanugo - vlasy. Lanugo obvykle pokrývá celý plod, počínaje 27.-28. týdnem těhotenství, do 40.-1. týdne chloupky mizí. S genetickou anomálií se dítě narodí s nadbytkem vellusového ochlupení, často doprovázeným souběžnými vrozenými patologiemi. Vrozená hypertrichóza může být lokální, to znamená, že chloupky rostou na určitých oblastech těla - záda, dolní část zad, obličej, čelo, a ochlupení může být také generalizované, to znamená, že pokrývají doslova celé tělo. Chomáč chloupků v sakrální oblasti (faunův chomáč) je známkou patologie páteře - neuzavření páteřních oblouků (spina bifida).

Vrozená hypertrichóza se klasifikuje následovně:

• hypertrichosis congenita - univerzální vrozená hypertrichóza autozomálně dominantního typu.
• hypertrichóza plodu – embryonální hypertrichóza, která je kombinována s dalšími vrozenými patologiemi.
• hypertrichosis congenita localisata – lokální lumbosakrální hypertrichóza nebo pigmentovaný vlasový névus (plaví chomáček).

Nejpříznivější z hlediska prognózy dalšího vývoje a kvality života je univerzální vrozená hypertrichóza.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Vellus hypertrichóza

Hypertrichosis lanuginosa – vellus hypertrichóza je dědičné nebo získané onemocnění. Genetický faktor, který vyvolává růst vellus ochlupení, je poměrně vzácným klinickým případem, častěji je vellus hypertrichóza způsobena vnějšími nebo vnitřními příčinami, tj. jedná se o formu získaného ochlupení.

Vrozená forma vellus hypertrichózy je tak vzácná, že je známa spíše z historických dokumentů než ze skutečných dokumentů. Od prvního popisu „vlkodlačího muže“ před 400 lety bylo dodnes diagnostikováno pouze asi 50 onemocnění. Genetická anomálie má územní preference - severní Rumunsko (Sedmihradsko), indiánské státy, Jižní Amerika.

Proces dominance mutantních genů je stále záhadou, jeho expresivitu nelze studovat kvůli malému počtu klinických pozorování a jejich časovému rozpětí. S největší pravděpodobností je pravá vrozená hypertrichóza vellus ozvěnou atavistických mutací, které se s každým stoletím vyskytují stále méně.

Získaná hypertrichóza byla poměrně dobře a rozsáhle studována. Je třeba poznamenat, že syndrom vellus hair, který začíná náhle růst u osoby, která dříve netrpěla nadměrným růstem vlasů, je v 80-90 % případů známkou skryté onkopatologie. 98 % všech zjištěných nádorů je maligních, může se jednat o onkoproces v plicích, močovém měchýři, gastrointestinálním traktu, často se určuje rakovina prsu a dělohy.

Diagnóza vellusového ochlupení je poměrně obtížná, diagnóza musí být diferenciální. Obtíže jsou spojeny s nespecifičností symptomu, na rozdíl od hirsutismu, kde existují jasná diagnostická kritéria. Vellusové hypertrichóze nelze předcházet, jediné, co lze udělat v případě univerzálního ochlupení, které nemá patologické faktory, je správné odstranění chloupků. Léčba hypertrichózy by v tomto případě měla být pečlivě promyšlená, protože jakékoli jizvové změny po epilačním zákroku, traumatu kůže, mohou aktivovat růst chloupků.

Syndrom vlkodlaka a hypertrichóza

Legendy o transylvánských vlkodlacích, upírech a dalších zlých duchech daly vzniknout mnoha nedorozuměním a pověrám. Dnes se to, co bylo dříve zjevně považováno za výtvor Draculy, nazývá buď generalizovanou hypertrichózou, nebo erotropoetickou porfyrií, která je také doprovázena nadměrným růstem vlasů. Spolu s tak vzácnými onemocněními, jako je progerie, Alicin syndrom a další zvláštnosti, vlkodlačí syndrom, patří hypertrichóza stále mezi deset nejpodivnějších a nejunikátnějších onemocnění. Podle statistik se skutečné patologické ochlupení vyskytuje v poměru 1 případ na miliardu. Poměrně nedávno genetici objevili jednu z možných příčin autozomální genové mutace. Vědci sledovali celou generaci mexické rodiny, počínaje rokem 1995, a zjistili, že za hypertrichózu je zodpovědný chromozom X, který má nadměrný počet genů (alely SOX3). Navíc muži z této rodiny měli ochlupení na obličeji a kolem očí, zatímco ženy měly nepříjemnější příznaky, ochlupení jim rostlo po celém těle. Tento objev nepomáhá těm, kteří trpí syndromem vlkodlaka, ale v dohledné budoucnosti umožňuje vyřešit problémy s plešatostí a alopecií.

Hypertrichóza ušního boltce

Růst chloupků na okraji boltce není v principu patologií, jedná se o poměrně častý jev u mužů se zvýšenou hladinou androgenů. Taková vegetace se objevuje i v nosních dírkách, takže problém se řeší jednoduše - depilací nebo epilací dle volby majitele chloupků. Hypertrichóza boltce je zpravidla způsobena genetickým faktorem a dědí se jako znak vázaný (propojený) na chromozom Y. Růst chloupků na boltci může začít v 16-18 letech, kdy končí puberta a hormonální systém se vrací do normálu, ale častěji hypertrichóza v této oblasti "začíná" po 35-40 letech nebo později. Dědičná plešatost je často doprovázena kompenzačním růstem chloupků v nosních dírkách a v oblasti uší, což je také spojeno s genetickým faktorem, nikoli s patologií. U žen zůstávají boltce normální, růst chloupků v této oblasti se téměř nikdy nepozoruje, v ojedinělých případech se může vyskytnout růst chloupků mužského typu s virilizačním syndromem. Genetika a biologové zatím nenašli jiné důvody, protože normálně mikroskopické chloupky, chmýří, pokrývají uši všech lidí bez výjimky.

Léčba hypertrichózy

Před určením taktiky a strategie postupu je hypertrichóza diagnostikována a klasifikována a od toho bude záviset její léčba. Vyšetření by měl provést endokrinolog, urolog nebo gynekolog, případně dermatolog. V první řadě je vyloučena možná ohrožující patologie, protože vellus hypertrichóza je často známkou onkologických procesů v těle.

Léčba hypertrichózy se provádí podle diagnostických nálezů, ale nejčastěji je první fází odstranění kosmetického, viditelné vady. To je obzvláště účinné u vrozené formy onemocnění, která se neléčí jinak než symptomaticky. Kromě toho, pokud je zjištěna hormonální příčina, provádí se adekvátní hormonální substituční terapie. Pokud je hypertrichóza způsobena lékovým faktorem, lék, který vyvolává růst vlasů, se vylučuje, pokud je nutné v léčbě pokračovat, lék se nahrazuje šetrnějším a bez vedlejších účinků.

Moderní dermatokosmetologie má mnoho nástrojů a metod, které pomáhají řešit problém hypertrichózy, samozřejmě za předpokladu, že se nejedná o známku závažné patologie. Možná, že v blízké budoucnosti genetici stále najdou skutečnou příčinu genových mutací a budou schopni nabídnout skutečně účinný způsob, jak se zbavit patologického růstu vlasů.

Jak léčit hypertrichózu?

Abychom mohli odpovědět na otázku, jak léčit hypertrichózu, je nutné zjistit její skutečnou příčinu, což je někdy docela obtížné.

Pokud je u dítěte, jehož rodiče mají nadměrný růst ochlupení, diagnostikován abnormální růst vlasů, může být léčba pouze symptomatická, protože nikomu na světě se dosud nepodařilo zastavit, natož neutralizovat, genové mutace.

Pokud je hypertrichóza způsobena dysfunkcí endokrinních žláz, léčba se provádí adekvátně diagnóze, tj. terapie by měla být zaměřena na úpravu stavu vaječníků, nadledvin, štítné žlázy atd. O tom, jak v tomto případě léčit hypertrichózu, rozhoduje gynekolog-endokrinolog nebo u mužů urolog-androlog.

Kromě toho je důležité stabilizovat psychoneurologický stav pacienta, protože růst vlasů je někdy tragédií, zejména pro ženy.

Lokální růst chloupků lze léčit fyzioterapií – elektrokoagulací, depilace je možná, ale měla by se provádět s pomocí dermatologa, nikoli v kosmetickém salonu. Depilace provedená samostatně může způsobit pouze škodu, protože traumatické poškození kůže je nevyhnutelné a i malé dávky mohou vyvolat a aktivovat růst nových chloupků. Kupodivu je stará a tradiční metoda – holení, v tomto smyslu nejbezpečnější metodou vlastního odstranění přebytečných chloupků, zejména pokud to provádíte elektrickým holicím strojkem.

Léčba hypertrichózy lidovými prostředky

Existuje mnoho tzv. lidových metod odstraňování chloupků. Mohou být účinné, pokud jde o jednoduchou epilaci. V případě patologického růstu chloupků je to plné komplikací, proto by léčba hypertrichózy lidovými metodami měla být prováděna pouze se souhlasem a na doporučení ošetřujícího lékaře. To platí zejména pro oblast obličeje, stejně jako pro hypertrichózu způsobenou endokrinními poruchami, patologií nadledvin nebo hypofýzy.

V tomto ohledu lze doporučit pouze relativně bezpečné bylinné nálevy a odvary, které se užívají interně v dlouhých kúrách. Takové lidové recepty pomáhají zlepšit fungování hormonálního systému, posílit nervy a zlepšit celkový stav. Jiné metody používané externě, jako je epilace, nejsou v tomto článku zahrnuty, ale nejsou v zásadě doporučovány.

1. Odvar z třezalky tečkované pro ženy. Třezalka tečkovaná se doporučuje k normalizaci hormonálních hladin, léčbě nervového systému a jako celkové tonikum. Délka užívání odvaru by neměla přesáhnout 14 dní, poté se udělá měsíční přestávka a kúru lze opakovat. 1 polévková lžíce suché trávy se zalije půl litrem vroucí vody, louhuje se maximálně 5 minut. Odvar se přecedí, rozdělí na 2 části, které se pijí odděleně ráno po snídani po 40 minutách a před spaním.
2. Odvar z lékořice pro muže. Lékořice normalizuje hormonální systém, působí jako celkové tonikum pro mužský organismus. 1 čajová lžička se zalije sklenicí vroucí vody, louhuje se 15 minut, přefiltruje se a pije se jednou denně po dobu 21 dnů. Poté je nutná dvoutýdenní přestávka, po které se kúra opakuje.
3. Nálev z jetele. Dokonce i Avicenna používal odvar z této úžasné rostliny pro své pacienty. Jetel pomáhá zlepšit fungování urogenitálního systému u mužů, čistí krev a obnovuje sílu. 2 lžíce suché trávy (květy, stonky) se zalijí litrem vroucí vody v termosce. Odvar se louhuje 12 hodin, je vhodné to udělat večer. Ráno se odvar přecedí a pije půl sklenice 3krát denně půl hodiny před jídlem. Kúra je měsíc, poté přestávka a léčba se opakuje.
4. Esenciální olej z pelargonie pro ženy. Pelargonium pomáhá aktivovat produkci estrogenu, jeho esenciální olej ženy v severní Africe již dlouho používají. Pelargonium pomáhá vyrovnat se s depresí, obnovuje turgor pokožky a normalizuje nervový systém. Přidejte 7-10 kapek esenciálního oleje do teplé vody, koupejte se 15-20 minut, ne déle. Tyto procedury se doporučují dvakrát týdně po dobu 2-3 měsíců.

Kromě odvarů a koupelových procedur může akupunktura pomoci jako pomocný prostředek, ale o tom by měl rozhodnout dermatolog, endokrinolog, jedním slovem ošetřující lékař.

Samoléčba hypertrichózy je plná přinejmenším zvýšeného růstu vlasů a nanejvýš komplikací ve fungování vnitřních orgánů.

Léčba hypertrichózy u žen

Pro ženy není problém abnormálního růstu vlasů jen neštěstím, je to provokující faktor depresivních stavů a dalších nervových onemocnění. Pokud tedy nadměrný růst vlasů není spojen s gynekologickými nebo endokrinními onemocněními, je léčba hypertrichózy u žen v první řadě pečlivá a správná. Terapeutický průběh je vybrán přísně individuálně, před léčbou je nutná další konzultace s úzkými specialisty - dermatologem, endokrinologem a případně onkologem. Není žádným tajemstvím, že získaná hypertrichóza ve většině případů naznačuje skrytá onkologická onemocnění, takže stojí za to se znovu zamyslet nad tím, co je důležitější - zdraví nebo odstranění chloupků.

Co je přísně kontraindikováno pro hypertrichózu:

• Lokální aplikace parafínu.
• Depilace voskem.
• Masti a krémy obsahující rtuť.
• Peelingy.
• Ultrafialové ozáření
• Masáž.
• Rentgenové ozařování.
• Mechanické metody odstraňování chloupků – pemza, vytrhávání.
• Hormonální krémy, masti.

Co může pomoci?

• Dočasné odstranění chloupků pomocí depilačních krémů.
• Odbarvování jemných vlasů uhličitanem hořečnatým a peroxidem vodíku. Smíchejte 10 gramů hořčíku s 20 ml peroxidu, přidejte neutrální tekuté mýdlo, naneste směs na vlasy a nechte působit 25 minut.
• Elektroforéza s přídavkem lidázy.
• Elektrolýza.

Hypertrichóza je komplexní anomálie, jejíž příčiny mohou být spojeny jak s dědičnými faktory, tak s onemocněními vnitřních orgánů. Bez ohledu na to, jak husté a hojné vlasy rostou, je před jejich odstraněním nutné vyšetřit tělo, zjistit skutečnou příčinu a svěřit léčbu specialistům.