Glenceth

Glencet, obsahující léčivou látku levocetirizin, je antihistaminikum druhé generace používané k léčbě příznaků alergické rýmy a chronické idiopatické kopřivky. Levocetirizin působí jako blokátor histaminových receptorů H1 a účinně snižuje alergické příznaky, jako je svědění, rýma a podráždění očí.

Na základě klinických údajů vykazuje levocetirizin vysokou účinnost a dobrou snášenlivost při léčbě alergických stavů. Má rychlý nástup účinku a dlouhé období aktivity, což usnadňuje jeho použití u pacientů trpících alergickými reakcemi (Grant a kol., 2002). Levocetirizin lze navíc použít v komplexní terapii kožních onemocnění doprovázených svěděním, jako je ekzém, a prokazuje významné zlepšení jak subjektivních pocitů, tak objektivních symptomů onemocnění (Murashkin a kol., 2011).

Díky těmto vlastnostem je Glencet důležitým prostředkem pro úlevu od příznaků alergických reakcí a souvisejících dermatologických onemocnění.

Indikace Glencetha

1. Alergická rýma (sezónní a celoroční), doprovázená ucpaným nosem, rýmou, svěděním a kýcháním.
2. Kopřivka (kortikosteroidy se doporučují jako doplňková léčba těžké kopřivky).
3. Alergická konjunktivitida (sezónní a celoroční), doprovázená svěděním, slzením, zarudnutím a otokem spojivky.

Formulář vydání

Glencet je obvykle dostupný ve formě tablet k perorálnímu užívání.

Farmakodynamika

1. Mechanismus účinku:

   • Levocetirizin je aktivní metabolit cetirizinu, což je antihistaminikum druhé generace.
   • Blokuje H1-histaminové receptory na povrchu buněk, čímž zabraňuje působení histaminu.
   • Histamin je látka, která se uvolňuje v těle v reakci na alergickou reakci. Pod vlivem histaminu se rozšiřují cévy, zvyšuje se propustnost kapilár a rozvíjejí se alergické příznaky.

Farmakokinetika

1. Absorpce: Levocetirizin se po perorálním podání obecně dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vrcholových plazmatických koncentrací je obvykle dosaženo 1–2 hodiny po podání.
2. Metabolismus: Levocetirizin se v játrech téměř nemetabolizuje a zůstává prakticky nezměněn. To mu umožňuje zachovat si své farmakokinetické vlastnosti i při dlouhodobém užívání.
3. Vylučování: Levocetirizin se vylučuje primárně močí. Míra vylučování močí je přibližně 85 % v nezměněné podobě.
4. Eliminační poločas: Eliminační poločas levocetirizinu v těle je přibližně 5–9 hodin. To znamená, že lék lze užívat jednou denně k zajištění stabilní koncentrace v krvi.
5. Vliv potravy: Příjem potravy významně neovlivňuje vstřebávání ani metabolismus levocetirizinu, takže lék lze užívat bez ohledu na příjem potravy.
6. Interakce s jinými léky: Levocetirizin je obecně dobře snášen a má nízký potenciál pro interakce s jinými léky. Při současném podávání s léky, které mohou mít také sedativní účinek na centrální nervový systém, se však doporučuje opatrnost, aby se tento účinek nezvýšil.

Dávkování a aplikace

1. Návod k použití:

   • Glencet se obvykle užívá perorálně, tedy ústy.
   • Tableta se polyká celá a zapíjí se malým množstvím vody.
   • Lék lze užívat bez ohledu na příjem jídla.

2. Dávkování:

   • Dávkování přípravku Glencet se může lišit v závislosti na věku pacienta, závažnosti alergických příznaků a doporučeních lékaře.
   • Obvyklá dávka pro dospělé a děti od 12 let je 1 tableta (5 mg levocetirizinu) denně.
   • Pro děti ve věku 6 až 12 let se obvykle doporučuje polovina dávky pro dospělé, tj. 2,5 mg (půl tablety) jednou denně.

3. Délka trvání vstupného:

   • Délku léčby přípravkem Glencet obvykle určuje lékař v závislosti na povaze a závažnosti alergických příznaků.
   • Lék se obvykle užívá, dokud příznaky zcela nezmizí, nebo dle pokynů lékaře.

Používejte Glencetha během těhotenství

Užívání levocetirizinu (Glencet) během těhotenství je třeba provádět s opatrností, protože bezpečnostní údaje jsou omezené. Levocetirizin je aktivní enantiomer cetirizinu a stejně jako mnoho jiných antihistaminik vyžaduje jeho užívání během těhotenství pečlivé zvážení poměru rizika a přínosu.

Studie neprokázaly žádné významné zvýšení rizika vrozených vad nebo jiných nežádoucích účinků při užívání levocetirizinu během těhotenství, ale nedostatek údajů a potenciální rizika vyžadují pozornost. Z tohoto důvodu se doporučuje vyhnout se užívání levocetirizinu během těhotenství, zejména v prvním trimestru, kdy se tvoří orgány plodu, a užívat jej pouze za přísných indikací a pod dohledem lékaře.

U těhotných žen, které potřebují léčbu alergických onemocnění, by měly být zváženy alternativní možnosti léčby, které mají v těhotenství prokázanější bezpečnost. Před zahájením jakékoli léčby během těhotenství se vždy poraďte se svým lékařem.

Kontraindikace

1. Přecitlivělost: Lidé se známou přecitlivělostí na levocetirizin nebo na kteroukoli složku léku by neměli užívat přípravek Glencet.
2. Těhotenství a kojení: O bezpečnosti levocetirizinu během těhotenství a kojení jsou k dispozici pouze omezené informace, proto by jeho užívání v tomto období mělo být prováděno pouze na doporučení lékaře.
3. Pediatrie: Některé lékové formy levocetirizinu se nedoporučují používat u dětí mladších určitého věku bez konzultace s lékařem. U dětí je vhodnější používat lékové formy speciálně určené pro děti.
4. Porucha funkce jater: Pacienti s těžkou poruchou funkce jater by se měli vyvarovat užívání levocetirizinu nebo jej užívat s opatrností pod lékařským dohledem.
5. Onemocnění ledvin: V případě závažné poruchy funkce ledvin může být nutná úprava dávkování levocetirizinu nebo jeho vysazení pod dohledem lékaře.
6. Použití s jinými centrálně působícími látkami: Levocetirizin může zesílit útlum centrálního nervového systému, a proto by měl být používán s opatrností u pacientů užívajících jiné léky ovlivňující centrální nervový systém, jako jsou sedativa nebo alkohol.

Vedlejší efekty Glencetha

1. Ospalost nebo únava.
2. Závrať.
3. Bolest hlavy.
4. Sucho v ústech.
5. Bolest břicha nebo průjem.
6. Rýma.

Předávkovat

1. Ospalost nebo únava.
2. Závratě nebo nestabilita.
3. Sucho v ústech.
4. Bolest hlavy.
5. Zvýšená srdeční frekvence (tachykardie).
6. Zvýšený krevní tlak.
7. Vzácně se mohou objevit závažnější příznaky, jako jsou potíže s dýcháním, záchvaty nebo kóma.

Interakce s jinými léky

1. Centrálně působící léky: Levocetirizin může zesilovat sedativní účinky jiných centrálně působících léků, jako jsou hypnotika, léky proti úzkosti a antidepresiva. To může vést ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků, jako je ospalost a letargie.
2. Alkohol: Pití alkoholu s levocetirizinem může zesílit jeho sedativní účinky a způsobit zvýšenou ospalost a letargii.
3. Léky metabolizované prostřednictvím cytochromu P450 3A4: Levocetirizin významně neovlivňuje aktivitu enzymu cytochromu P450 3A4, ale některé léky, které mohou být metabolizovány prostřednictvím tohoto enzymu, mohou ovlivnit metabolismus levocetirizinu. Například inhibitory cytochromu P450 3A4, jako je ketokonazol, mohou zvýšit koncentraci levocetirizinu v krvi.
4. Léky zvyšující pH gastrointestinálního traktu: Léky, jako jsou antacida, které zvyšují pH gastrointestinálního traktu, mohou snižovat rychlost a rozsah absorpce levocetirizinu z gastrointestinálního traktu.