Gffort

Lék Ganfort je kombinované oftalmologické činidlo pro snížení nitroočního tlaku, patří do skupiny beta-blokátorů. 

[1], [2], [3]

Indikace Gffort

GANFORT používají pro lokální terapii antihypertenzní primárního glaukomu s otevřeným úhlem a snížení nitroočního tlaku v oční nezbytné nejsou doprovázeny změnami v optických nervů (v případech neúčinnosti jiných lokálních látek) pro hypertenzi a uveální symptomatické zvýšení nitroočního tlaku spojeného s jinými patologiemi.

[4]

Formulář vydání

Ganfort - čirý roztok ve formě očních kapek v lahvičce na injekční lahvičky s obsahem 1, 3 a 5 ml.

[5]

Farmakodynamika

Farmakoterapeutický účinek přípravku Ganfort je poskytován účinnými látkami obsaženými v jeho složení - bimatoprostem a timololem.

Bimatoprost je syntetický analog endogenního prostaglandinu F2α, který má s ním strukturální a chemickou podobnost. Předpokládá se, že napodobuje F2α a, jak se očekávalo, může mít vliv na prostaglandin receptory podílející se na vývoji nitrooční tekutiny řasnatého tělíska, což vede ke zvýšení jeho vypouštěcí uveosklerálního cesty.

Timolol (ve formě timolol maleátu) - neselektivní antagonista β-adrenergních receptorů - inhibuje tvorbu nitrooční tekutiny. Farmakologický mechanismus účinku timololu dosud není znám.

[6], [7], [8]

Farmakokinetika

Úřední instrukce pro léčivý přípravek Ganfort popisuje farmakokinetiku bimatoprostu a timololu odděleně.

Bimatoprost je dobře nasáván rohovkou, proniká do oka (do sklery a do duhovky); dostane se do krve; vazba na plazmatické proteiny - až 88%; biologická dostupnost je nízká. Začíná pracovat po 4 hodinách, doba trvání akce je asi 24 hodin. V těle se nehromadí, biotransformuje se v játrech, metabolity se vylučují ledvinami a střevami.

Biologická dostupnost timololu je 60%; metabolismus je 80% jako v játrech; poločas 2,5-5 hodin; vylučování ledvin.

[9]

Dávkování a aplikace

Ganfort by měl být pohřben v konjunktiválním vaku - jedna kapka v každém oku jednou denně (ráno).

[13]

Používejte Gffort během těhotenství

Aplikace přípravku Ganfort během těhotenství je kontraindikována.

Kontraindikace

Ganfort je kontraindikován při chronickém srdečním selhání se sinusovou bradykardií, chronickou bronchitidou, bronchiálním astmatem, emfyzémem a chronickou obstrukcí plic. Ganfort není určen dětem.

[10], [11]

Vedlejší efekty Gffort

Pokud užíváte kapky Ganfort, jsou vedlejší účinky možné ve formě:

• hyperémie spojivky, alergická konjunktivitida;
• suchost a podráždění očí (svědění, pálení, pocit ucpání očí atd.);
• ztmavnutí duhovky, ztmavnutí a růst řas;
• povrchní keratitida a blefaritida;
• edém centrální zóny sítnice (makula);
• rýma;
• urtikárie;
• bolesti hlavy a závratě;
• kašel, bronchiální křeče;
• pokles krevního tlaku a asthenického stavu;
• kolísání srdeční frekvence, bolest v srdci;
• sucho v ústech, nevolnost, dyspepsie;
• poruchy spánku, nálady a paměti;
• sexuální dysfunkci.

[12]

Předávkovat

Překročení dávky ganortu vede k bolestem hlavy, závratě, nevolnosti, poruchám srdečního rytmu k bradykardii. V takových případech byste měli opláchnout oči vodou a léčit příznaky předávkování.

[14]

Interakce s jinými léky

Kombinované užívání léků Ganfort a kalcium antagonistů a β-blokátorů zvyšuje pokles krevního tlaku a snižuje pulz.

Přípravek Ganfort je neslučitelný s perorálními antidiabetiky a svalovými relaxanci.

[15], [16]

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující + 25 ° С.

[17], [18]

Skladovatelnost

2 roky, datum vypršení léčivého přípravku v otevřené láhvi je 28 dní.

[19],