^

Zdraví

Geksapnevmin

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Hexapneumin je kombinovaný lék.

Indikace Geksapnevmina

Vhodné pro mladistvých ve věku 15 let a dospělí (tablet) v léčbě akutních fází patologií v horní části dýchacích cest, které mají infekční-zánětlivou původ a doprovodu rýmy (v důsledku zánětu nosní sliznice).

Syrovátky nebo rektální čípky jsou předepsány dětem nebo dospělým k odstranění onemocnění, u kterých je zaznamenán silný suchý kašel (může být alergický).

Používá se také k eliminaci symptomů (v podobě suchého kašle) akutních patologií v dýchacím systému, proti kterým se vyvinul febrilní stav - u kojenců ve čípcích nebo sirupu.

Formulář vydání

Uvolnění se provádí v tabletách, rektálních svíčkách a sirupe. Sirup pro dospělého člověka nebo dospívajícího - v objemu flakonchikah 0,2 litru; pro prsa - kapacita 0,1 litru. Čípky se prodávají na 6 kusů uvnitř krabice.

Farmakodynamika

Léčivo má antibakteriální (ve vztahu k stafylokokům streptokokům a korynebakterií) antiedematous (obvykle proti sliznice v horní části respiračního traktu), vazokonstrikční, a kromě toho, slabá bronchodilatační účinek. Kromě toho, že antialergický účinek (v důsledku působení v něm obsažené chlorfenamin maleát, který blokuje H1-histamin zakončení aktivita).

Sirup a navíc rektální čípky obsahují prvek folkodinu, který je derivátem morfinu. Tato složka potlačuje činnost centra kašle a kromě toho má antitusivní vlastnosti. Také v tomto léku obsahuje (jako další prvek) paracetamol, který má analgetické a antipyretické účinky.

Dávkování a aplikace

Použití tablet.

Tablety pro dospělé osoby jmenují nebo nominují s příjmem prvního kusu třikrát za den. Dospělí od 15 let potřebují užívat pilulku s jednou jamkou dvakrát denně.

Příjem sirupu.

Dospělí pacienti by měli denně vypít 3-6 polévkových lžic sirupu (ve třech samostatných receptech).

U dětí ve věku 2,5-8 let je porce sirupu 1-2 lžíce s příjmem dvakrát denně (denní dávka folkodinu je 0,5 mg / kg). Děti ve věku 8-10 let by měly lék užívat v denní dávce, která se vypočte z poměru 0,001 mg / kg folkodinu. Adolescenti ve věku 11-15 let by měli být denně denně konzumováni 2-3 lžičky léků.

Pro děti je velikost porce syrupu 1 až 3 čajové lžičky denně.

Schéma použití svíček.

Dospělíci jsou předepisováni zavedení prvního čípku třikrát denně.

U dětí do 2,5 roku je dávka 1 čípku (u kojenců) s dvojnásobným podáváním denně (ráno a večer). Dítě ve věku 2,5-5 let je také povinné podat 1 čípku (pro dítě) jednou denně. Dítě, jehož věk přesahuje 5 let, podává 1 čípku 2-3krát denně.

trusted-source[2]

Používejte Geksapnevmina během těhotenství

Hexapneumémie v tabletách není povolena pro laktaci nebo těhotenství. Sirupy mohou být používány s velkou péčí, v polovině (ve srovnání se standardními) počátečními částmi.

Kontraindikace

Použití sirupu nebo tablet může vést ke zvýšení závažnosti stávajícího glaukomu nebo hypertrofie prostaty a dalších onemocnění, u kterých existuje možnost zpoždění močení.

Čípky a sirup může vést k potlačení aktivity dýchacího centra, a navíc k rozvoji onemocnění plic, stejně jako bronchiální křeče, ale neměly by být použity v dechové nedostatečnosti a nesnášenlivosti astmatu pro léčivé položky.

Léčivé přípravky, které obsahují paracetamol (čípky a sirup pro kojence), mohou způsobit výskyt selhání jater.

Je nutné opatrně předepisovat léky pacientům, kteří potřebují vysokou koncentraci pozornosti a rychlost reakce v práci (například řidiči), a jak může způsobit vznik pocitu ospalosti.

Při užívání přípravku Hexapneumine je nutné upustit od konzumace alkoholu. Trvalé užívání drog je také zakázáno.

Vedlejší efekty Geksapnevmina

Používání léků může vyvolat vývoj některých nežádoucích účinků:

  • zvýšený krevní tlak (v případě použití tablet, které obsahují element mezaton);
  • ospalost, stejně jako ubytovací poruchy, zácpa, nevolnost, příznaky alergie na epidermis, bronchospasmus, inhibici respirační aktivity a kromě drogové závislosti. Tyto projevy jsou spojeny s účinkem složky folkodinu;
  • objevení dyskineze v trávicím traktu, a navíc čas od času, rozvoj leukopenie nebo agranulocytózy - tyto nežádoucí příznaky dojít pod vlivem drog chlorfenamin komponenty;
  • bolest v epigastrické zóně, nevolnost, pruritus a vyrážka, také údy a angioedém. Trombocytopenie nebo anémie mohou také nastat sporadicky. Výše uvedené projevy se vyvíjejí kvůli aktivitě prvku paracetamolu.

trusted-source[1]

Předávkovat

Otrava s lékem vede k rozvoji únavy člověka, výraznému pocitu ospalosti a kromě frustrace motorické koordinace a zvýšeného krevního tlaku.

Když je třeba provést léčbu včasnou výplachem žaludku. Dále musí oběť konzumovat orální enterosorbenty a vypít velké množství tekutin.

Podmínky skladování

Hexapneumin by měl být uchováván na temném místě, uzavřeném z přístupu malých dětí. Teploty jsou standardní.

trusted-source

Skladovatelnost

Hexapneumin se může spotřebovat do 36 měsíců od data výroby terapeutického činidla.

trusted-source

Aplikace pro děti

Dlouhodobé užívání léků u dětí je zakázáno. Dítě může jmenovat pouze krátkodobé cykly.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Geksapnevmin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.