Halidor

Léčivo Galidor (synonyma - Bencyclane, Bencyclane fumarát, Bencyclamide, Angiocyclane) patří do farmakologické skupiny myotropních antispasmodik, které snížením svalového tonu tkání vnitřních orgánů a cév zmírňují křeče.

[ 1 ]

Indikace Galidora

Léčivý přípravek Halidor se používá v komplexní terapii onemocnění cév spojených s jejich zúžením (stenózou) nebo úplnou blokádou (okluzí). Patří mezi ně obliterující ateroskleróza, obliterující endarteritida (trombangitida), periferní formy nespecifické aortoarteritidy. Halidor se také používá při onemocněních očních cév (obstrukce centrální retinální tepny, diabetická angiopatie atd.).

Lék je předepsán pro patologie mozkových cév (akutní a chronické formy mozkové ischemie), pro křeče periferních cév charakteristické pro akrocinózu, idiopatický Raynaudův syndrom a pernio.

Indikace pro použití přípravku Galidor jsou onemocnění gastrointestinálního traktu a močového systému, která jsou doprovázena křečemi vnitřních orgánů: gastroenteritida, žaludeční a dvanáctníkový vřed, cholecystitida, cholelitiáza, kolitida, spastická dyskineze tlustého střeva, časté bolestivé nutkání na stolici (tenesmus), nadýmání po operaci, křeče a tenesmus močového měchýře.

Formulář vydání

Léčivo Galidor je dostupné ve dvou formách: ve formě tablet (100 mg) a 2,5% roztoku (ve 2 ml ampulích) pro intravenózní a intramuskulární injekce.

[ 2 ]

Farmakodynamika

Terapeutický účinek léku Galidor je založen na biochemickém působení jeho účinné látky bencyklanu (N,N-dimethyl-3-[[1-(fenylmethyl)cykloheptyl]oxy]-1-propanamin), která je schopna změnit iontovou rovnováhu v membránách buněk hladkého svalstva.

V důsledku toho se spustí proces aktivace buněčného enzymu ATP-pyrofosfát lyázy se současnou blokádou membránových proteinů - adenosinových receptorů. Výsledkem všech biochemických reakcí je snížení kontrakcí buněk viscerální svalové tkáně (svalů vnitřních orgánů). Díky tomu dochází k uvolnění svalů, snížení cévního tonusu a odstranění křečí.

Farmakokinetika

Po vstupu do gastrointestinálního traktu (při perorálním užívání léku) se účinná látka léku Galidor rychle vstřebává a jeho maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena v průměru po třech hodinách. Přibližně 40 % léku se váže na plazmatické bílkoviny, až 30 % na erytrocyty a 10 % na trombocyty.

Po průchodu játry je biologická dostupnost Halidoru (po perorálním podání) maximálně 35 %.

Bencyklan se metabolizuje v játrech; konečné produkty rozkladu se vylučují močí (poločas rozpadu je 6 až 10 hodin). Rychlost plazmatické clearance léčiva (celková clearance) je 40 l za hodinu, renální clearance je menší než 1 l za hodinu.

Dávkování a aplikace

Halidor v tabletové formě pro cévní patologie se užívá jedna tableta (100 mg) třikrát denně. Průměrná doba léčby je dva měsíce, během kterých může lékař snížit dávku na jednu tabletu dvakrát denně.

K úlevě od přetrvávajících křečí vnitřních orgánů se přípravek Galidor předepisuje v dávce 1-2 tablety (100-200 mg) jednou denně; pro udržovací terapii - jedna tableta třikrát denně. Maximální denní dávka tohoto léku je 400 mg, délka léčby není delší než 1-2 měsíce.

Způsob podání přípravku Galidor ve formě 2,5% roztoku: intramuskulárně (v případě potřeby intravenózně - pomalu) 1-2 ml na injekci. V případě onemocnění cév lze roztok podat infuzí (kapáním) do žíly (4 ml léku se zředí 100-200 ml izotonického roztoku NaCl).

Při křečích vnitřních orgánů se lék podává intravenózně (s izotonickým roztokem) nebo hluboko do svalu. Standardní léčebná kúra trvá nejdéle tři týdny.

Používejte Galidora během těhotenství

Užívání přípravku Galidor během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je Galidor předepsán kojícím ženám, kojení by mělo být po dobu užívání léku přerušeno.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání léku Galidor zahrnují: těžké formy respiračního, renálního, jaterního a dekompenzovaného srdečního selhání, infarkt myokardu, ventrikulární tachykardii, epilepsii, hemoragickou mrtvici, traumatické poranění mozku (proběhlé v posledním roce), věk mladší 18 let.

Vedlejší efekty Galidora

Při užívání léku Galidor se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky: celková malátnost, závratě, bolest hlavy, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, snížená (nebo zvýšená) chuť k jídlu, bolest břicha, průjem, třes, poruchy spánku.

Možné jsou také poruchy paměti podobné epileptickým záchvatům, poruchy srdečního rytmu, přibývání na váze a snížený počet bílých krvinek (leukopenie). Proto je při dlouhodobém užívání léku nutné sledovat složení krve.

Při léčbě přípravkem Galidor je třeba vzít v úvahu i možnost, že tento lék bude mít negativní vliv na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje.

Předávkovat

Předávkování přípravkem Halidor se projevuje zvýšenou srdeční frekvencí, sníženým krevním tlakem, spontánním močením, ospalostí nebo úzkostí; možný je kolaps a křeče. V případě těchto příznaků je třeba provést výplach žaludku.

Interakce s jinými léky

Užívání přípravku Halidor s léky, které snižují hladinu draslíku (diuretika, projímadla), zesiluje jejich účinek. Užívání se srdečními glykosidy (přípravky s obsahem digitalisu) může způsobit srdeční dysfunkci. Současné užívání přípravku Halidor s léky k léčbě srdeční arytmie nebo arteriální hypertenze (neselektivní a selektivní beta-blokátory) může způsobit tachykardii.

Interakce přípravku Halidor se sedativy (uklidňujícími) a anestetiky se projevuje zesílením jejich účinku na centrální nervový systém. Užívání přípravku Halidor a příjem aspirinu (kyseliny acetylsalicylové) může narušit agregaci (slepování) krevních destiček a vést ke krvácení.

[ 3 ]

Podmínky skladování

Tento lék patří do seznamu B, musí být skladován na suchém místě, chráněném před světlem a mimo dosah dětí, optimální teplota skladování je +15-25 °C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti tablet Galidor je 5 let a injekční roztok není delší než 3 roky.