^

Zdraví

Exifin

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Exifin je antifungální lék.

Indikace Exifin

Je určen k odstranění hub na kůži, vlasy a nehty (způsobené působením dermatofytů).

Formulář vydání

Vyráběné ve formě tablet - 4 tablety na blistr. Jeden balení obsahuje 4 blistrové destičky.

Farmakodynamika

Léčivou látkou léčivého přípravku je terbinafin hydrochlorid - syntetický prvek ve skupině allylaminů a má širokou škálu antifungálních účinků. Ve slabé koncentraci terbinafin získává fungicidní účinnost proti jednotlivým plísním, stejně jako na dymorfní houby a také na dermatofyty. U houb kvasinek má látka fungistatický nebo fungicidní účinek (závisí na typu houby).

Mechanismus expozice léku je způsoben jeho schopností inhibovat časné fáze vazby sterolů uvnitř membrán houbových buněk. Látka přispívá k deficitu ergosterolu ak akumulaci skvalenu v buňkách - v důsledku toho dochází ke smrti houby.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se látka hromadí ve vlasových folikulách, pokožce a nehty. Index biologické dostupnosti léků se zvyšuje, jestliže se užívá s jídlem. Po 2 hodinách po použití se koncentrace léčiva v plazmě stane maximální.

Více než 99% dávky aktivní složky se syntetizuje plazmatickým proteinem.

Metabolismus terbinafinu se provádí v játrech. Výsledkem jsou deriváty, které nemají farmakologickou aktivitu.

Vylučování látky se provádí hlavně ledvinami ve formě derivátů. Poločas rozpadu je 30 hodin.

Pozoruhodné rozdíly ve farmakokinetice látky v závislosti na věkové skupině pacienta nebyly prokázány. Poruchy v játrech nebo ledvinách mohou způsobit změnu rychlosti vylučování složky z těla.

Dávkování a aplikace

Potřebujete tablety před jídlem nebo po něm. Dávkování, schéma užívání a délka trvání užívání drog jsou jmenovány ošetřujícím lékařem, který bere v úvahu povahu patologie a také její závažnost.

U dětí o hmotnosti 40 kg a dospělých v léčbě houbových infekcí je obvykle předepsáno užívání 1. Pilulky léků denně.

Doba trvání léčby na odstranění houbových infekcí na pokožce hlavy se rovná 1 měsíci a když eliminace kožních onemocnění na hladké kůži nebo kandidózu na pokožce je 0,5-1 měsíc.

Aby se odstranila mykóza na nohou, je nutné užívat lék po dobu 2-6 týdnů (přesné období závisí na stavu kůže, stejně jako na patogen, který vyvolal onemocnění).

Doba trvání léčby onychomykózou (houba, ovlivňující nehty) je 6-12 týdnů. Doba trvání kurzu obvykle závisí na tom, jak rychle rostou nehty, protože stejně jako u takových onemocnění se obvykle doporučuje užívat léčivý přípravek, dokud nehrozí zdravý nehet.

Klinické projevy onemocnění mohou zmizet po několika dnech od zahájení léčby, je však nutné pokračovat v užívání tablet po celou dobu určenou lékařem. Pokud předčasně ukončíte léčbu nebo užíváte nepravidelné tablety, může dojít k relapsu patologie.

Pokud je lék užíván po dlouhou dobu, je třeba sledovat parametry periferní krve i funkci jater.

trusted-source[2]

Používejte Exifin během těhotenství

Těhotné ženy by neměly užívat léky.

Během laktace se také nedoporučuje použití terbinafinu. Nemůžete-li odmítnout užívat drogy, je nutné kojení během léčby zrušit.

Kontraindikace

Lék nelze užívat, jestliže jste přecitlivělí na terbinafin nebo jiné složky léků.

Je kontraindikován v případě, že pacient má jaterní patologií (také, jsou-li v historii), a kromě toho selhání ledvin (indikátoru poměr kreatinin v případě čištění nižší než 50 ml / min).

Je zakázáno předepisovat léky dětem, které nedosáhly věku 12 let (hmotnost dítěte by neměla být nižší než 40 kg).

Vedlejší efekty Exifin

Použití drogy může vyvolat takové vedlejší účinky:

  • orgány hematopoetického systému: trombocytopatie, pancito a neutropenie, jakož i agranulocytóza;
  • orgány Národního shromáždění: výskyt závratů a bolesti hlavy a kromě parestézie nebo hypestézie a poruchy chuťových pohárků;
  • orgány trávicího systému: zhoršení chuti k jídlu, dyspepsie, nauzea, bolest břicha, poruchy stolice, stejně jako pocit plnosti žaludku;
  • jater, stejně jako orgány ZHVP: zvýšená aktivita jaterních enzymů, rozvoj hepatitidy nebo žloutenky. Ojediněle pozorovat oslabení jaterní činnosti (až k rozvoji selhání jater s následnou fatálními následky) u lidí, kteří trpí poruchou do práce tohoto orgánu (ale potvrdit souvislost mezi smrtí kvůli selhání jater a užívání terbinafinu neúspěšné);
  • Alergie: vývoj kopřivka, toxická epidermální nekrolýza, multiformní erytém a akutní formy generalizované exanthematous pustulózu a angioedému, a navíc lupus erythematodes;
  • jiné: myalgie a artralgie, těžká únava a kromě toho exacerbace psoriázy.

Příležitostně byla pozorována silná ztráta vlasů, ale zároveň nebylo možné vázat alopecii na použití tablet.

Pokud pacient vykazuje nežádoucí účinky, je nutné se poradit s lékařem, abyste zjistili, zda je přípravek Exifin vhodnější. Se zhoršením jater, změnami v aktivitě, stejně jako hladinou jaterních enzymů a kromě toho s dyspepsií, neustálou nevolností a změnami parametrů krevních buněk byste měli zrušit užívání tohoto léku.

trusted-source[1]

Předávkovat

Jíst ekzifin ve vysokých dávkách schopné způsobit příznaky, jako je nevolnost se zvracením, bolest v nadbřišku, závratě, bolesti hlavy, kožní vyrážky a polyurie.

Lék nemá specifické protilátky. Pokud se vyskytnou příznaky předávkování, je nutné léčbu zrušit a provést léčbu zaměřenou na odstranění příznaků.

Interakce s jinými léky

Léky, které zpomalují nebo indukují enzymy, které vstupují do systému hemoprotein P450 v kombinaci s přípravkem Exifin, mohou měnit koncentraci nezměněné účinné látky v plazmě. Pokud nemůžete odmítnout užívání takových léků v kombinaci, je třeba sledovat ukazatele terbinafinu a případně upravovat dávku přípravku Exifin.

Kombinace terbinafinu s warfarinem může změnit protrombinový čas, oslabit účinnost léčiva a navíc zvýšit riziko krvácení. Pokud je dlouhodobé užívání těchto léků vyžadováno společně, je nutné sledovat protrombinový čas, stejně jako upravit dávkování warfarinu.

Kombinace s rifampicinem zvyšuje koeficient purifikace terbinafinu o 100%.

Při současném užívání přípravku Exifin a léčiv, jejichž metabolismus se vyskytuje u enzymů systému hemoprotein P450, je možná určitá modifikace jeho farmakokinetických vlastností.

Lék neovlivňuje farmakokinetiku antipyrinu ani digoxinu.

Terbinafin redukuje míru čištění kofeinu o 19% (parenterální formy kofeinu).

V kombinaci s tricyklickými léky, beta-adrenergní blokátory, selektivní inhibitory zpětného vychytávání, reverzní, a navíc s antiarytmika (kategorie 1A, 1B, 1C), a inhibitory MAO (typ B) se může mírně zvýšit koncentraci shora uvedené prostředky se v plazmě.

Při současném užívání přípravku Exifin s desipraminem klesá jeho čisticí rychlost o 82%.

V důsledku kombinace s terbinafinem je také pozorován pokles koeficientu clearance cyklosporinu (o 15%).

trusted-source[3]

Podmínky skladování

Droga musí být uchovávána v obvyklých podmínkách pro léky, které jsou pro malé děti nepřístupné. Teplota - v rozsahu 15-25 o C

trusted-source

Skladovatelnost

Přípravek Exifin se smí používat po dobu 3 let ode dne jeho vydání.

trusted-source

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Exifin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.