Lékařský expert článku
Nové publikace
Diagnostika generalizované lipodystrofie
Naposledy posuzováno: 04.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Diagnóza generalizovaného lipodystrofického syndromu se stanoví na základě charakteristického vzhledu pacientů (úplná absence podkožního tuku nebo jeho specifická redistribuce s nadměrným rozvojem v oblasti obličeje a krku a vymizením na trupu a končetinách, hypertrofie kosterních svalů, známky akromegalie, hypertrichózy) a stížností na bolest hlavy, bolest a tíhu v pravém hypochondriu, menstruační nepravidelnosti, hirsutismus.
Diferenciální diagnostika
V některých případech je nutné syndrom generalizované lipodystrofie odlišit od Itsenko-Cushingovy choroby, akromegalie, inzulinomu a dekompenzovaného inzulín-dependentního diabetu mellitus.
Na rozdíl od Itsenko-Cushingovy choroby se generalizovaný lipodystrofický syndrom neprojevuje charakteristickými kožními změnami, striami; nedochází k atrofii kosterních svalů v končetinách, ukládání tuku v oblasti břicha ani k osteoporóze.
Rozlišení generalizovaného lipodystrofického syndromu od akromegalie je někdy obtížné. Prognatismus a hypertrofie kostí u generalizovaného lipodystrofického syndromu však nikdy nedosahují stejného stupně jako u akromegalie. Navíc je obsah STH v krvi u generalizovaného lipodystrofického syndromu vždy v normálních mezích.
Absence charakteristických hypoglykemických komatózních stavů a obezity hovoří proti inzulinomu v klinickém obraze generalizovaného lipodystrofického syndromu.
Při rozlišování mezi generalizovaným lipodystrofickým syndromem a inzulín-dependentním dekompenzovaným diabetem je třeba věnovat pozornost absenci klinických projevů ketoacidózy u pacientů na pozadí absence podkožního tuku.
[