Decaris

Anthelmintic (anthelmintnoe) znamená, že Decaris se týká léčiv používaných k eliminaci střevních nematodů.

Aktivní složkou je levamisol (levotetramisol, hydrochlorid tetrahydrofenylimidazothiazolu). 

Decaris může být uvolněn v lékárně bez předkládání předpisu.

[1]

Indikace Decaris

Léčba se používá k léčbě ascariózy, ankylostomidózy. Může být použit v immunodifitsitnyh stavů, autoimunitních onemocnění, nádorových procesů, jakož i pro léčbu revmatoidní artritidy a počátečních fázích onemocnění ledvin (glomerulonefritidy, pyelonefritidy). 

[2], [3]

Formulář vydání

 Decaris se vyrábí ve formě tablet ve dvou dávkových verzích:

• tableta 0,05 g - kulatá, zploštělá, světle oranžová barva (někdy s tmavou impregnací), s jemnou vůní meruňky. Má oddělovací pás, který usnadňuje dávkování tablety o 50 a 25%;
• tableta 0,15 g - kulatý, zploštělý, světlý odstín s dělicí čárou a nápisem Decaris 150 na jednom z povrchů.

 Každá tableta obsahuje tyto složky:

• účinná složka - levamizol (50 a 150 mg), je reprezentován hydrochloridem levamisolu;
• další přísady jsou škrob, sacharin, povidon, talek, ochucovadlo, kyselina stearová, barvení potravin. V tabletě o hmotnosti 150 mg je dodatečně přítomna laktóza a sacharóza, ale žádná barviva a aromatické látky nejsou. 

[4], [5], [6], [7]

Farmakodynamika

Aktivní složka přípravku Decaris je silným antiparazitickým činidlem. Ovlivňuje ganglionovité útvary obilných červů, které poskytují neuromuskulární paralyzující účinek a způsobují poruchy v průběhu bioenergetických reakcí u parazitních organismů.

 Díky schopnostem látek Decaris jsou imobilizované nematody odstraněny z trávicího systému přirozené intestinální motilitou během dne po použití drogy.

 Kromě toho byla detekována schopnost Decaris aktivovat regulační vlastnosti T-lymfocytů, stabilizovat procesy buněčné imunitní obrany, urychlit syntézu interferonu, čímž se zvýší celková imunita organismu.

[8]

Farmakokinetika

Akutní složka přípravku Decaris po perorálním podání je dokonale absorbována z trávicího systému. Limitní hladina látky v krevním oběhu se detekuje jeden a půl až dvě hodiny po použití tablety.

 Metabolismus se vyskytuje v játrech s tvorbou hlavních metabolitů: glukuronid a hydroxy-levamisol.

 Doba poločasu - od 3 do 6 hodin. V nezměněné formě se vylučuje z těla: až 5% - při vylučování moči, až 0,2% - s kalorickými hmotami.

[9], [10], [11], [12], [13]

Dávkování a aplikace

 U tablet ve výši 0,15 g - dospělí pacienti užívají jednou večer pouze jednu tabletu, nejlépe po jídle, po pití několika kalíšek vody. Dodatečný příjem laxativ nebo změny dietních pravidel se nevyžaduje. Někdy je vhodné opakovat příjem přípravku Decaris 1-2 týdny po první dávce.

 Pro tablety 0,05 g:

• děti ve věku od 3 do 6 let užívají polovinu nebo celou tabletu 0,05 g;
• děti ve věku od 6 do 10 let mohou užívat jednu a jednu tabletu 0,05 g;
• děti od 10 do 14 let užívají jednu a půl nebo dvě tablety jednou.

 Pilulka se užívá po večeři s několika kapkami tekutiny. Dodatečná opatření k čištění střev nejsou nutná. Pokud lékař zjistí, že je potřeba, druhá dávka léku může být předepsána po 1-2 týdnech. 

[20], [21], [22], [23], [24]

Používejte Decaris během těhotenství

Přípravek Decaris není určen těhotným a kojících ženám.

Před použitím drogy je nutné rozhodnout, co je v tuto chvíli důležitější: léčba matky nebo zdraví rostoucího plodu a novorozeného dítěte. 

Kontraindikace

 Decaris není jmenován:

• s tendencí k alergii na kteroukoli složku léčiva;
• s prudkým poklesem hladiny granulocytů v krvi (což může být způsobeno užíváním léků);
• děti do 3 let;
• ženy během období těhotenství (zejména v prvním trimestru) a kojení.

 U těžkých lézí ledvinového systému a jater, jakož i nedostatečné hematopoetické funkce kostní dřeně je přípravek Decaris předepisován pouze pod přísným lékařským dozorem na stav pacienta. 

[14]

Vedlejší efekty Decaris

Během léčby přípravkem Decaris mohou nastat některé nežádoucí účinky:

• bolest v hlavě;
• poruchy spánku;
• tachykardie;
• křečové stavy;
• průjem, slinění, epigastrická bolest, záchvaty nauzey.

 Zřídka, ale zaznamenané případy encefalopatie 3-4 týdny po použití léku. Navíc jsou někdy zaznamenány alergické kožní projevy.

 Většina nežádoucích účinků se považuje za dočasné a vyskytuje se po ukončení léčby. V závažných případech je třeba jmenovat léky s glukokortikosteroidy. 

[15], [16], [17], [18], [19]

Předávkovat

 Pokud užíváte nadměrné množství léčiva (více než 0,6 g), může se u Vás objevit nevolnost, únava, křeče, dyspepsie a duševní poruchy.

 Pokud máte podezření na předávkování (pokud byl lék užíván nedávno), měli byste provést výplach žaludku. Je třeba zhodnotit stav pacienta a předepsat vhodnou symptomatickou léčbu.

 Při inhibici aktivity cholinesterázy (enzymu, který přenáší buzení v nervovém systému) lze použít atropin.

[25], [26]

Interakce s jinými léky

Lék není konzumován současně s alkoholickými nápoji, protože to může vést k disulfiramovým reakcím.

S opatrností jmenujte nebo nominujte Decaris na pozadí přijímání léčivých přípravků ovlivňujících hematopoetickou funkci.

Při kombinovaném použití přípravku Decaris a kumarinových antikoagulancií lze pozorovat zvýšení protrombinového indexu.

Z tohoto důvodu se doporučuje korekce dávky antikoagulancia.

Levamisol zvyšuje množství fenytoinu v plazmě, takže lék by měl být kombinován s kontrolou jeho hladiny.

Přípravek Decaris může zintenzivnit toxicitu některých lipofilních léků, a proto je třeba se vyvarovat jejich současného podávání.

Podmínky skladování

Léky jsou uchovávány v teplotním rozsahu od + 15 ° C do + 30 ° C. Neskladujte léky v místech, které jsou pro děti snadno přístupné. 

[27], [28],

Skladovatelnost

 Doba použitelnosti přípravku Decaris je až 5 let, po čemž se doporučuje zlikvidovat nepoužité tablety. 

[29]