Decaris

Antihelmintický (anthelmintický) lék Dekaris je klasifikován jako lék používaný k eliminaci střevních nematodóz.

Léčivou látkou je levamisol (levotetramisol, tetrahydrofenylimidazothiazol hydrochlorid).

Decaris lze vydávat v lékárnách bez lékařského předpisu.

[ 1 ]

Indikace Decaris

Lék se používá k léčbě askariózy, ankylostomiázy. Může být použit při stavech imunodeficience, autoimunitních onemocněních, nádorových procesech, stejně jako k léčbě revmatoidní artritidy a časných stádií onemocnění ledvin (glomerulonefritida a pyelonefritida).

[ 2 ], [ 3 ]

Formulář vydání

Decaris se vyrábí ve formě tablet ve dvou dávkovacích variantách:

• Tableta 0,05 g – kulatá, zploštělá, světle oranžové barvy (někdy s tmavými inkluzemi), s mírnou meruňkovou vůní. Má dělicí proužek, který usnadňuje dávkování tablety o 50 a 25 %;
• Tableta o hmotnosti 0,15 g – kulatá, zploštělá, světlá, s dělicí čarou a nápisem Decaris 150 na jedné z ploch.

Každá tableta obsahuje následující složky:

• účinná látka – levamisol (50 a 150 mg), reprezentovaný hydrochloridem levamisolu;
• Dalšími složkami jsou škrob, sacharin, povidon, mastek, aroma, kyselina stearová, potravinářské barvivo. Tableta 150 mg obsahuje také laktózu a sacharózu, ale žádné barvivo ani aroma.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamika

Léčivá látka přípravku Decaris je silné antiparazitikum. Působí na gangliovité formace škrkavek, vyvíjí neuromuskulární paralyzující účinek a způsobuje poruchy bioenergetických reakcí v organismech parazitů.

Díky vlastnostem látek obsažených v přípravku Decaris jsou imobilizované hlístice odstraněny z trávicího systému přirozenou střevní motilitou do 24 hodin po užití léku.

Kromě toho bylo zjištěno, že Decaris dokáže aktivovat regulační vlastnosti T-lymfocytů, stabilizovat procesy buněčné imunitní obrany a urychlit syntézu interferonu, čímž zvyšuje celkovou imunitu těla.

[ 8 ]

Farmakokinetika

Léčivá látka přípravku Decaris se po perorálním užití dokonale vstřebává z trávicího systému. Maximální hladina látky v krevním řečišti je detekována jednu a půl až dvě hodiny po užití tablety.

Metabolismus probíhá v játrech za vzniku hlavních metabolitů: glukuronidu a hydroxylevamisolu.

Poločas rozpadu je 3 až 6 hodin. Z těla se vylučuje v nezměněné formě: až 5 % močí, až 0,2 % stolicí.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dávkování a aplikace

U tablet o síle 0,15 g - dospělí pacienti užívají 1 tabletu jednorázově, nejlépe po jídle, zapít několika doušky vody, večer. Další užívání projímadel ani změny ve stravovacích pravidlech nejsou nutné. Někdy je vhodné opakovat užívání přípravku Decaris 1-2 týdny po prvním užití.

Pro tablety 0,05 g:

• děti od 3 do 6 let užívají polovinu nebo celou tabletu o hmotnosti 0,05 g;
• děti od 6 do 10 let mohou užívat jednu až jednu a půl tablety o hmotnosti 0,05 g;
• Děti ve věku 10 až 14 let užívají jednu a půl až dvě tablety najednou.

Tableta se užívá po večeři a zapíjí se několika doušky tekutiny. Nejsou nutná žádná další opatření k očistě střev. Pokud to lékař považuje za nutné, může být po 1-2 týdnech předepsána opakovaná dávka léku.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Používejte Decaris během těhotenství

Přípravek Decaris není určen k užívání těhotnými nebo kojícími ženami.

Před použitím léku je nutné se rozhodnout, co je v tuto chvíli důležitější: léčba matky nebo zdraví rostoucího plodu a novorozeného dítěte.

Kontraindikace

Decaris není předepsán:

• pokud jste náchylní k alergiím na kteroukoli složku léku;
• s prudkým poklesem hladiny granulocytů v krvi (což může být způsobeno užíváním léků);
• děti do 3 let;
• ženy během těhotenství (zejména v prvním trimestru) a kojení.

V případě těžkého poškození ledvinového systému a jater, stejně jako v případě nedostatečné hematopoetické funkce kostní dřeně je přípravek Decaris předepisován pouze pod přísným lékařským dohledem nad stavem pacienta.

[ 14 ]

Vedlejší efekty Decaris

Během léčby lékem Decaris se mohou vyskytnout některé nežádoucí účinky:

• bolesti hlavy;
• poruchy spánku;
• tachykardie;
• křečovité stavy;
• průjem, slinění, bolest v epigastriu, záchvaty nevolnosti.

Vzácně, ale byly zaznamenány případy rozvoje encefalopatie 3-4 týdny po užití léku. Kromě toho jsou někdy zaznamenány kožní alergické reakce.

Většina nežádoucích účinků je považována za dočasnou a po ukončení léčby mizí. V závažných případech mohou být předepsány glukokortikosteroidy.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Předávkovat

Při užívání nadměrného množství léku (více než 0,6 g) se může objevit nevolnost, únava, křeče, dyspepsie a poruchy vědomí.

Pokud existuje podezření na předávkování (pokud byl lék užíván v nedávné době), je třeba provést výplach žaludku. Je třeba posoudit stav pacienta a předepsat vhodnou symptomatickou léčbu.

Atropin lze použít k inhibici aktivity cholinesterázy (enzymu, který přenáší vzruchy v nervovém systému).

[ 25 ], [ 26 ]

Interakce s jinými léky

Lék by se neměl užívat současně s alkoholickými nápoji, protože to může vést k reakcím podobným disulfiramu.

Decaris by měl být předepisován s opatrností při užívání léků, které ovlivňují hematopoetickou funkci.

Při kombinovaném užívání přípravku Decaris a kumarinových antikoagulancií může být pozorováno zvýšení protrombinového indexu.

Z tohoto důvodu se doporučuje úprava dávkování antikoagulancia.

Levamisol zvyšuje množství fenytoinu v plazmě, proto by užívání léku mělo být kombinováno se sledováním jeho hladiny.

Dekaris může zvýšit toxicitu některých lipofilních léků, proto je třeba se vyhnout jejich současnému podávání.

Podmínky skladování

Léčivý přípravek se skladuje při teplotách v rozmezí +15 °C až +30 °C. Léčivé přípravky by neměly být skladovány na místech snadno dostupných dětem.

[ 27 ], [ 28 ]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Decaris je až 5 let, po uplynutí této doby se doporučuje všechny nepoužité tablety zlikvidovat.

[ 29 ]