Bebident

Bebident je anestetikum pro povrchovou anestezii. Léčivo se používá ve stomatologii a ORL praxi, protože má lokální anestetický účinek. Mezinárodní a chemický název: benzokain, ethylester kyseliny 4-aminobenzoové. Látka má esterovou strukturu, při lokální aplikaci snižuje dráždivost receptorů bolesti a vodivost nervových vláken. Snižuje bolest, teplotu a hmatovou citlivost. Ovlivňuje nervová vlákna, která vedou sympatická, bolestivá a postgangliová vlákna. Snižuje propustnost membrány pro ionty sodíku a draslíku, čímž snižuje úroveň dráždivosti nervových vláken.

Indikace Bebident

Lék je předepsán dětským pacientům k odstranění syndromu bolesti, který se vyskytuje během prořezávání zoubků. Podle indikací k použití lze Bebident používat jak v zubní, tak v ORL praxi.

[ 1 ]

Formulář vydání

Léčivo je dostupné ve formě roztoku. Bebident je k dispozici v 10ml lahvičkách v kartonovém obalu. Tekutina je průhledná nebo nažloutlá, má konzistenci sirupu a heřmánkovou vůni.

1 ml léku obsahuje: 3 mg benzokainu, ethanol 96%, heřmánkové aroma, sorbitol, dihydrogenfosforečnan draselný, čištěnou vodu a monohydrogenfosforečnan sodný. K prevenci poškození zubů se používá sorbitol - náhražka cukru, která nezpůsobuje zubní kaz.

Farmakodynamika

Bebident blokuje dráždivost membrán nervových zakončení. Farmakodynamika benzokainu naznačuje jeho anestetické vlastnosti. Ovlivňuje práh vnímání citlivých receptorů, které potlačují a přenášejí bolestivé impulsy. Po kontaktu se sliznicemi lék snižuje citlivost: vnímání horka a chladu, fyzického nárazu.

Výrazná reakce je pozorována při působení na sympatická postgangliová a bolestivá vlákna. Léčivá látka snižuje propustnost membrány a úroveň podráždění nervových vláken.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetika

Po aplikaci na ústní sliznici má lék analgetický účinek na dásně a zuby. Farmakokinetika Bebident se vyznačuje nízkou absorpcí a hydrolýzou na ethanol a kyselinu p-aminobenzoovou.

Anestetický účinek se rozvíjí rychle a trvá několik hodin. Účinné látky roztoku se vstřebávají na povrchu nervových vláken, čímž oslabují jejich citlivost při vystavení různým dráždivým látkám.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dávkování a aplikace

Vzhledem k tomu, že se přípravek Bebident používá k léčbě dětí, měl by způsob aplikace a dávkování předepsat lékař. Přípravek je určen k zevnímu použití. 1-2 kapky roztoku se nanášejí na dásně vatovým tamponem masážními pohyby. Procedura se provádí až 3krát denně.

Roztok se zpravidla používá do úplného prořezání mléčných zubů a do objevení se stálých zubů.

[ 20 ], [ 21 ]

Používejte Bebident během těhotenství

Vzhledem k tomu, že lokální anestetikum je určeno k léčbě pediatrických pacientů, jeho použití během těhotenství se nedoporučuje. Pro orální anestezii během těhotenství a kojení se ženám předepisují bezpečné prostředky. Tyto léky nepronikají do systémového krevního oběhu a neprocházejí placentární bariérou.

Kontraindikace

Kapky proti bolesti je zakázáno používat v případě individuální intolerance na účinnou látku - benzokain. Nebyly zjištěny žádné další kontraindikace pro použití. Lék lze použít k prořezávání zoubků a léčbě zubů u dětí od narození.

[ 14 ], [ 15 ]

Vedlejší efekty Bebident

Pokud se Bebident používá na závažné rány, může to vyvolat zvýšení hladiny methemoglobinu v krvi a s tím spojené zhoršení transportu kyslíku.

Nejčastěji se nežádoucí účinky projevují ve formě alergických reakcí: kopřivka, otok, bronchospasmus, anafylaktický šok.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Předávkovat

Pokud není dodržena dávka předepsaná lékařem, objevují se příznaky předávkování. Nejčastěji se nežádoucí příznaky projevují jako zvýšené vedlejší účinky: kopřivka, otok, bronchospasmus, anafylaktické reakce.

Léčba předávkování je symptomatická a vyžaduje vysazení léku.

[ 22 ]

Interakce s jinými léky

Pro úlevu od bolesti při prořezávání zoubků u dětí pediatři předepisují speciální roztoky, kapky a masti. Pro dosažení terapeutického účinku lze použít několik přípravků současně.

Interakce přípravku Bebident s jinými léky závisí na věku dítěte. Nedoporučuje se používat několik lokálních anestetik, protože to může vyvolat závažné alergické reakce. Je povoleno používat léky s různými formami uvolňování.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Podmínky skladování

Roztok lokálního anestetika musí být uchováván na místě chráněném před přímým slunečním zářením a vlhkostí. Podle skladovacích podmínek by teplota neměla překročit 25 °C. Pokud se tato doporučení nedodrží, lék ztrácí své fyzikálně-chemické a farmakologické vlastnosti.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Skladovatelnost

Bebident je schválen k použití po dobu 60 měsíců od data výroby. Toto datum expirace platí za předpokladu splnění skladovacích podmínek. Po uplynutí této doby je použití léku zakázáno a musí být zlikvidován.

[ 34 ], [ 35 ]