Beviplex

Beviplex je lék k léčbě a prevenci nedostatku vitaminu B. Podívejme se na hlavní indikace pro jeho použití, dávkování a možné vedlejší účinky. Lék ovlivňuje procesy metabolismu tkání na buněčné úrovni. Jeho farmakologickou skupinou jsou multivitaminy.

Beviplex je vitamínový komplex skupiny B. Tyto látky jsou součástí enzymů zodpovědných za regulaci metabolismu bílkovin, tuků a sacharidů v těle.

Indikace Beviplex

Vitamin B se podílí na mnoha životně důležitých procesech v těle. Vzhledem k tomu, že Beviplex je multivitamin z této skupiny látek, zvažme indikace k jeho použití.

• Hypovitaminóza (stomatitida, pelagra, cheilitida, glositida).
• Komplexní terapie neurologických patologií (neuritida, radikulitida, neuralgie, periferní paralýza, diabetická polyneuropatie, poruchy způsobené chronickým alkoholismem).
• Primární nedostatek vitamínu B způsobený nevyváženou stravou.
• Sekundární nedostatek vitaminu B, ke kterému dochází v důsledku poruch absorpce ve střevě a funkce gastrointestinálního traktu.
• Během nebo po dlouhodobém užívání antibiotik a léků, které brání vstřebávání nebo uvolňování vitaminu B z těla (perorální antikoncepce, hydralazin, isoniazid, cykloserin).
• Těhotenství a kojení (nedostatek vitamínů může u žen vyvolat nekontrolovatelné zvracení a způsobit těžkou toxikózu).
• Léčba a prevence dermatologických onemocnění (dermatózy, fotodermatózy, svědění různých etiologií, ekzém, neurodermatitida, lupénka).
• Oftalmologické patologie (zákal rohovky, zánět spojivek, keratitida).
• Komplexní léčba endarteriitidy.
• Pro křeče periferních cév.
• Po rentgenovém ozáření.
• Jako celkové tonikum při onemocněních jater, astenii, neurastenii a poruchách výživy.

Lék lze použít jako preventivní opatření při dlouhodobých redukčních dietách (uremie, diabetes mellitus), při stravě bohaté na sacharidy, zvýšené psychické nebo fyzické zátěži, v předoperačním a pooperačním období.

Formulář vydání

Léčivo má několik forem uvolňování, což umožňuje jeho použití u pacientů všech věkových kategorií a pro různé indikace. Beviplex se uvolňuje ve formě tablet pro perorální podání a ve formě lyofilizovaného prášku pro přípravu injekčního roztoku.

• Pilulky

Balení obsahuje 2 blistry s 15 enterosolventními dražé. Jedna kapsle obsahuje: 4 mg thiamin-hydrochloridu (B1), 5 mg riboflavin-fosforečnanu sodného (B2), 2 mg pyridoxin-hydrochloridu (B6), 0,001 mg kyanokobalaminu (B12), 5 mg pantothenátu vápenatého, 20 mg kyseliny p-aminobenzoové a 25 mg nikotinamidu (vitamin PP).

• Prášek pro injekční roztok

Balení obsahuje 5 ampulí a rozpouštědlo (voda na injekci 2 ml). Jedna ampule obsahuje: 10 mg pantothenátu vápenatého, 100 mg nikotinamidu, 4 mg kyanokobalaminu, 8 mg pyridoxin-hydrochloridu, 40 mg thiamin-hydrochloridu a 4 mg riboflavin-fosforečnanu sodného.

[ 1 ]

Farmakodynamika

Fyziologický účinek léku se projeví ihned po jeho vstřebání do těla. Farmakodynamika enzymů obsažených v přípravku Beviplex reguluje metabolické procesy tuků, bílkovin a sacharidů. Vitamínový komplex řídí transport Na+ přes neuronální membrány. Aktivní složky se podílejí na oxidativní dekarboxylaci ketokyselin pyrohroznové a α-ketoglutarové.

Vitamíny skupiny B se podílejí na přenosu glykolaldehydového radikálu na aldosakarbamáty. Obnovují dusíkovou rovnováhu a hladinu ketokyselin. Tím se zlepšuje fungování nervového, trávicího a kardiovaskulárního systému. Účinné látky jsou ničeny enzymem thiaminázou (nachází se v syrových rybách), kontakt se sirouhlíkem urychluje proces eliminace.

Farmakokinetika

Vzhledem k tomu, že Beviplex obsahuje komplex vitamínů skupiny B, každá složka prochází vlastními transformacemi. Farmakokinetika při perorálním podání ukazuje, že lék se vstřebává v počátečních částech tenkého střeva, obvykle v dvanáctníku. 10–15 minut po podání se aktivní složky nacházejí v krevní plazmě a o 30 minut později v tělesných tkáních. Vitamín se hromadí v kosterních svalech, nadledvinách, játrech, mozku, ledvinách a srdci. Asi 50 % podané dávky je obsaženo ve svalové tkáni.

Po vstupu do jater se vitamin transformuje na aktivní metabolity: difosfo- a trifosfotiamin. Vylučuje se průměrnou rychlostí až 1 mg/den v důsledku metabolismu v játrech. Poločas rozpadu je 9–18 dní.

Dávkování a aplikace

Pro dosažení stabilního terapeutického účinku volí způsob podání a dávky přípravku Beviplex ošetřující lékař. Pro terapeutické účely se dospělým předepisují 3-4 tablety denně a pro prevenci 1-2 tablety. Starším pacientům 1-2 tablety denně. Dětem 1-3 kapsle denně (dávkování závisí na věku dítěte). Během těhotenství a kojení - 1-2 tablety denně.

Injekce se podávají intravenózně, intramuskulárně a kapkově. Dospělí užívají 1–2 ampule denně, děti a těhotné ženy dle lékařských indikací. Délka léčby závisí na dosažených výsledcích a doporučení lékaře.

[ 4 ]

Používejte Beviplex během těhotenství

Beviplex je schválen pro použití během těhotenství a kojení. Tento vitamínový komplex se doporučuje užívat již ve fázi plánování těhotenství. Lék vyživuje tkáně a buňky plodu, čímž zabraňuje opožděnému vývoji a patologiím nervového systému.

Lék je povolen po celou dobu těhotenství, protože zajišťuje výměnu aminokyselin, které tvoří bílkoviny. Tato látka se podílí na stavbě orgánů a tkání budoucího dítěte, zlepšuje fungování mnoha systémů matky a plodu. Vitamíny skupiny B snižují stres, což pomáhá ženě snášet těhotenství a zabraňuje rozvoji psychóz a nervozity.

Užívání léku v posledních měsících těhotenství zmírňuje stav ženy, protože plod začíná silně tlačit na dělohu. Nedostatek vitamínu B může vést k rozvoji neurologických poruch a dalších patologií.

Kontraindikace

Vzhledem k tomu, že Beviplex obsahuje několik účinných látek, má určité kontraindikace pro použití, které se vztahují jak na tablety, tak na injekce. Lék se nepoužívá v případě přecitlivělosti na vitamíny skupiny B a další složky léku. Vitamínový přípravek se nepoužívá během léčby levodopou.

Vedlejší efekty Beviplex

Dlouhodobé užívání léku nebo nedodržování dávkování doporučeného lékařem způsobuje nežádoucí účinky. Nejčastěji se jedná o alergické reakce: svědění kůže, vyrážky, hyperémii.
Injekce mohou způsobit bolest v místě vpichu, tvorbu abscesů po injekci a závažné anafylaktické reakce.

[ 2 ], [ 3 ]

Předávkovat

Užívání zvýšených dávek léku může způsobit nežádoucí účinky. Předávkování se nejčastěji projevuje v gastrointestinálním traktu a způsobuje záchvaty nevolnosti a zvracení. Možné jsou problémy se spánkem, kožní alergické reakce a dokonce i anafylaktický šok.

Léčba je symptomatická, neexistuje žádné specifické antidotum.

[ 5 ]

Interakce s jinými léky

Současné užívání několika léků při léčbě určitého onemocnění urychluje proces zotavení. Interakce přípravku Beviplex s jinými léky je možná s příslušnými lékařskými indikacemi.

• Léky obsahující antacida lze užívat 2 hodiny po užití přípravku Beviplex, protože zpomaluje jejich vstřebávání.
• Multivitaminy snižují antiparkinsonický účinek levodopy, hladinu pyridoxinu, penicilinu, cykloserinu a antikonvulziv (fenytoin, fenobarbital).
• Perorální antikoncepce snižují hladinu léku a tricyklická antidepresiva (dexorubicin, chlorpromazin) inhibují transformaci vitaminu B2 na flavinadenin dinukleotid a flavinmononukleotid.
• Celková anestetika, antituberkulóza, antiepileptika, léky snižující hladinu lipidů a alkohol snižují hladinu vitaminu B v krvi.

[ 6 ], [ 7 ]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek musí být uchováván v původním obalu, chráněn před vlhkostí, slunečním zářením a mimo dosah dětí. Skladovací podmínky vyžadují dodržování teplotního režimu -25 °C. Nedodržení těchto doporučení vede ke zhoršení léčivého přípravku a ztrátě jeho farmakologických vlastností.