B-mox

B-mox (mezinárodní název - Amoxicillin) je lék ze skupiny penicilinů a patří do farmakologické skupiny systémových antibakteriálních léků.

[ 1 ]

Indikace B-moxa

Indikace pro použití antibakteriálního léku B-mox zahrnují onemocnění způsobená infekčními agens: tonzilitida, bakteriální faryngitida, akutní otitida, sinusitida, bronchitida, pneumonie, akutní a chronická infekční onemocnění močových cest (uretritida, pyelonefritida atd.), infekční léze kůže a měkkých tkání, patologie žlučových cest a gastrointestinálního traktu mikrobiální povahy, stejně jako akutní kapavka. B-mox se doporučuje k použití v komplexní terapii chronické gastritidy, žaludečních a dvanáctníkových vředů etiologicky spojených s gramnegativní bakterií Helicobacter pylori.

Formulář vydání

Forma uvolňování tohoto léku: tvrdé želatinové kapsle žluté barvy se šedým víčkem; 1 kapsle obsahuje 250 mg amoxicilinu a pomocné látky (škrob a mastek).

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodynamika

Léčivou látkou přípravku B-mox je polosyntetické antibiotikum ze skupiny penicilinů, amoxicilin. Má aktivní antimikrobiální účinek proti grampozitivním mikroorganismům (Staphylococcus spp. a kmeny, které neprodukují penicilinázu, Streptococcus spp. atd.), gramnegativním aerobům (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli), Helicobacter pylori, a také proti Salmonella spp. a Shigella spp.

Léčivo zpomaluje produkci enzymu transpeptidázy, který je katalyzátorem pro syntézu bakteriální buněčné stěny. Tím je narušen proces syntézy proteinu buněčné stěny mikroorganismů, což vede k zastavení jejich vývoje a destrukci buněk patogenních mikrobů.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetika

Po vnitřním podání léku B-mox se více než 90 % účinné látky rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu a distribuuje se do tkání a tělních tekutin. Po 1–2 hodinách je dosaženo maximální koncentrace amoxicilinu v krevní plazmě; 20 % antibiotika se váže na plazmatické bílkoviny.

Poločas rozpadu léku je 60-70 minut. Téměř 60 % podané dávky, většinou v nezměněné podobě, se vylučuje z těla močí (do 8 hodin); část se vylučuje gastrointestinálním traktem a plícemi. V případě dysfunkce ledvin se rychlost čištění těla od metabolitů snižuje, což zvyšuje koncentraci léku v krevní plazmě.

[ 7 ]

Dávkování a aplikace

Dávkování léku a délka léčby přípravkem B-mox určuje lékař individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění a citlivosti jeho patogenu na peniciliny.

Dospělí a děti starší 10 let užívají 500 mg amoxicilinu každých 8 hodin, denní dávka je 1,5 g. Při závažných infekcích lze dávku zvýšit: 1 g třikrát denně - v 8hodinových intervalech. Léčba přípravkem B-mox zahrnuje užívání léku po dobu 48-72 hodin po vymizení příznaků onemocnění. Pro podávání přípravku B-mox pacientům s těžkým selháním ledvin platí zvláštní pokyny. V takové situaci se buď sníží jednorázová dávka tohoto léku, nebo se prodlouží interval mezi jeho dávkami (z 8 na 12 hodin).

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Používejte B-moxa během těhotenství

B-mox proniká hematoencefalickou bariérou. Kategorie vlivu na plod podle amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) je B (tj. studie na zvířatech neprokázaly riziko pro plod a nebyly provedeny žádné studie na lidech).

Užívání přípravku B-mox během těhotenství a kojení je možné za předpokladu, že očekávaný přínos pro těhotnou ženu a kojící matku převyšuje potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Kontraindikace

Kontraindikace pro použití přípravku B-mox zahrnují individuální citlivost na léčivo nebo jeho složky a alergii na cefalosporinová a penicilinová antibiotika v anamnéze. Tento lék je kontraindikován při těžkém selhání jater; při léčbě infekcí způsobených mikroorganismy necitlivými na léčivo (zejména pseudomonády a stafylokoky). B-mox se nepředepisuje na bronchiální astma, sekundární infekce při infekční mononukleóze a lymfocytární leukémii. Nedoporučuje se předepisovat lék ve formě kapslí dětem mladším 10 let.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Vedlejší efekty B-moxa

Během podávání léku B-mox se mohou objevit alergické reakce ve formě exantému, kopřivky a svědění, stejně jako okamžité systémové alergické reakce. Z trávicího systému jsou možné projevy jako nevolnost, zvracení a průjem.

Ve vzácných případech se u pacientů se sníženou odolností organismu a chronickými onemocněními může během léčby přípravkem B-mox vyvinout superinfekce.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Předávkovat

B-mox nezpůsobuje specifické příznaky, i když je možný intenzivnější projev nežádoucích účinků tohoto léku. V případě překročení doporučených dávek se provede výplach žaludku a předepíše se perorální podání aktivního uhlí.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Interakce s jinými léky

B-mox, stejně jako jiné léky obsahující amoxicilin, se nepředepisuje společně s antimikrobiálními léky, které působí bakteriostaticky (makrolidy, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy). Současné užívání B-moxu a antipodagrik alopurinolu zvyšuje pravděpodobnost kožní vyrážky. A současné užívání s antacidy (léky, které neutralizují kyselinu chlorovodíkovou v žaludeční šťávě) snižuje absorpci amoxicilinu a jeho terapeutický účinek.

Interakce B-moxu s nepřímými antikoagulancii (s antitrombotickými léky, jako je warfarin, dikumarol, fenylin) zvyšuje jejich účinnost - potlačením střevní mikroflóry a snížením produkce vitaminu K. B-mox je také schopen významně snížit účinek hormonální perorální antikoncepce.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování: suché, tmavé místo, optimální skladovací teplota: +18-25 °C.

[ 23 ], [ 24 ]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti léku je 24 měsíců.