Autismus - jako komplikace po očkování

V mnoha rozvinutých zemích se otázka propojení autismu s očkováním doposud neodstraní ze strany médií, což snižuje pokrytí očkováním a přispívá k zachování výskytu spalniček.

V uplynulých letech, mnohé země zažívají růst (2-3 krát), autismus a jiných onemocnění spektra (pervazivní vývojové poruchy), jehož frekvence dosáhla 0,6% dětské populace. Studium v 14 oblastech USA (více než 400 000 dětí) ukázala prevalenci 0,66% s fluktuačním řadou poruch GR 33 až 1,06% a prevalence chlapců v poměru 3,4-5,6 na 1 dívku.

Tento jev je spojen s většinou výzkumníků s rozšířením diagnostického rámce této patologie a zlepšením diagnostického procesu. Článek Dr. Wakefielda v roce 1998 však u těchto dětí v souvislosti se zavedením vakcíny MMR vyvolal vývoj autismu a chronických střevních poruch. Tato hypotéza, založená na individuálních postřezích, byla vyvrácena řadou pečlivě provedených studií, které shrnovaly dvě skupiny vědců. V dubnu 2008 britská lékařská rada obvinila Dr. Wakefielda z nedodržování etických standardů při provádění svého výzkumu a činností zaměřených proti zájmům dětí, které jsou studovány; v současné době se nezabývá zdravotnickými aktivitami. Poplatky jsou také podány proti jeho spoluautorům.

Ve Spojených státech na začátku roku 2008 vláda přiznala nárok 9letého dítěte s mitochondriální chorobou a autismem očkovaným ve věku 18 měsíců. MMR, přestože nedal vývoj autismu v přímém spojení s očkováním. Tato akce vlády byla odsouzena lékařskou komunitou.

Zdá se, že bod v tomto čísle uvádí dvě nedávno publikované práce. Jeden z nich zkoumal imunitní odpověď na očkování proti spalničkám u 98 10-12letých dětí s autismem ve srovnání s 148 dětmi bez autismu. Neexistoval žádný rozdíl v imunitní odpovědi mezi skupinami nebo mezi dětmi s autismem, v závislosti na závažnosti příznaků. RNA viru spalniček v monocytech periferní krve byla detekována u 1 dítěte s autismem a 2 v porovnávací skupině.

Další studie zkoumala výskyt spalniček RNA viru vakcíny v střevní biopsie u dětí s autismem a střevní potíže bez autismu. Zaslepený 3 laboratoře (včetně toho, kde je hypotéza o vztahu lymfoidní hyperplazie sliznice a autismu s očkováním bylo navrženo původně) neodhalila žádné rozdíly mezi experimentální a kontrolní skupiny, jak skutečně a v době vývoje autismu se zavedením vakcíny.

Mertiolát sodný thiosalicylát ethylortuť - byl používán mnoho let jako antibakteriální konzervační prostředek v různých inaktivovaných vakcínách podávaných parenterálně. V roce 1997 kongresman F. Pallone v USA novelizoval zákon, který ukládá FDA povinnost studovat problematiku přísad konzervačních prostředků pro rtuť, včetně vakcín. Na setkání ve Spojených státech v roce 1999 bylo hlášeno, že dítě do věku 6 měsíců. S 3 očkováním (DTP, Hib, HBV) obdrží 187,5 μg rtuti, což je například mírně, ve srovnání s množstvím rtuti získanou u některých druhů ryb (ve formě methylortuti); navíc nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky vedlejšího účinku mitiolátu v očkovacích látkách. Setkání však přijalo "opatrná" doporučení, která vyzvala výrobce, aby zvážili snížení dávky mertiolátu ve vakcínách. Musím říci, že to není zcela logický závěr, který vyvolává určité obavy; zvláště méně dětí bylo očkovaných proti hepatitidě B v novorozeneckém období, což podle výpočtů odhalilo riziko kontraktivní hepatitidy u asi 2000 novorozenců ročně v důsledku chyb při vyšetření těhotných žen.

Pro studium možného nepříznivého účinku rtuti ve vakcínách se v roce 2004 objevily studie, které negativně odpověděly na tuto otázku. Úrovně ortuti v krvi novorozenců, děti 2 a 6 měsíců. Byly maximální během 1. Dne po očkování a byly, v uvedeném pořadí, 5,0 ± 1,3, 3,6 ± 1,5 a 2,8 ± 0,9 ng / ml, se rychle klesala a vrátila se do dovaktsinalnomu úrovně do konce měsíce. Izolace thimerosal došlo ve výkalech (respektive 19,1 ± 11,8, 37,0 ± 27,4 a 44,3 ± 23,9 ng / g s maximem v den 5) a poločas - 3,7 dní. Autoři dospěli k závěru, že farmakokinetika merthiolátu se liší od farmakologických parametrů methylortuti, takže údaje o nich nemohou být extrapolovány na mertiolát.

Nejúplnější bylo studium psychomotorického vývoje v 42 parametrech nad 1 000 dětí 7-10 let. Ukázalo se, že vyšší dávka mertiolátu, získaná vakcínami a imunoglobulinem ve věku 0-7 měsíců. Byla spojena s vyššími (o 1 bod) indikátory jemné motorické koordinace, pozornosti a nezávislé činnosti. Čím vyšší dávka thimerosal ve věku 0-28 dnů spojených s nižší (1 bod) řeči artikulace kapacitou, ale s větší (jako 1 bod) ukazatelů jemné motorické koordinace.

A je naprosto nepravděpodobné hlásit vztah autismu s mertiolátem ve vakcínách, a to navzdory tvrdohlavým negativním výsledkům řady studií o této problematice. Například v USA v letech 2000-2001, byly prakticky vyloučil použití vakcín obsahujících thimerosal, avšak v následujících letech došlo k nárůstu počtu autistických pacientů, kteří nedostávali thimerosal. Analýza údajů o tomto problému odhalila závažné metodologické chyby, neexistovalo spojení mertiolátu v očkovacích látkách s autismem. A protože senzačními zprávami v médiích podporované obavami mezi obyvatelstvem a stimulovaných držením chelatační terapie autistických dětí (asi 10.000 v USA), který má nejen žádný prokazatelný účinek, ale také může být smrtelný.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]