Abrol

V dnešní době jsou v léčbě velmi důležité následující faktory: cena a účinnost. Abrol tyto dvě vlastnosti kombinuje, protože má nízkou cenu a účinné terapeutické funkce.

Hlavním rysem, který odlišuje Abrol, je, že rychle eliminuje kašel bronchiálního původu. Kontraindikace se navíc vztahují pouze na děti do určitého věku, těhotné ženy, kojící matky a osoby se zvýšenou citlivostí na složky léku.

Pokud jde o cenovou efektivitu přípravku Abrol, lze říci, že patří mezi první mezi mukolytiky.

Indikace Abrol

Abrol patří do řady mukolytických léků, jejichž mezinárodní název je Ambroxol.

Jeho terapie je zaměřena na řešení problémů spojených s akutními a chronickými bronchopulmonálními onemocněními souvisejícími s porušením bronchiální sekrece a snížením pohybu hlenu. To znamená, že hlavní oblastí boje léku proti onemocnění jsou plíce a průdušky.

Díky svým funkčním vlastnostem Abrol účinně odstraňuje kašel a chrapot a zlepšuje dýchání. Přesnější informace o indikacích závisí na formě jeho uvolňování, kterých je v tomto případě mnoho.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Formulář vydání

Abrol je dostupný v několika formách: tablety a sirupy (1 lahvička - 15/5 ml, 2 lahvičky - 30/5 ml).

Rozdíl mezi těmito typy Abrolu není jen ve formě uvolnění, ale také ve věkových omezeních, a to:

• Tabletová forma je určena pro děti mladší 12 let,
• Ve formě sirupu je povoleno podávat dětem od 1 roku.

Forma uvolňování tohoto léku přirozeně určuje způsoby aplikace, dávkování a délku léčby. Účinek všech typů přípravku Abrol je stejný, tj. expektorans.

[ 7 ], [ 8 ]

Farmakodynamika

Abrol je mukolytikum, jehož hlavní vlastností je expektorační účinek.

Jeho účinek je zaměřen na odstranění a eliminaci sputa aktivací aktivity serózních buněk žláz umístěných na sliznici průdušek, zatímco se regeneruje hlen a serózní enzym sputa. Díky léku, jako je Abrol, tělo obnovuje produkci složek, které rozkládají vazbu mukopolysacharidů ve sputu. Obnovení reologických funkcí sputa se provádí pod vlivem Abrolu na tvorbu povrchově aktivní látky, během níž se snižuje viskozita sputa a snižuje se jeho adheze k sliznici průdušek. Lék aktivačně působí na řasinkový epitel, a v důsledku toho se zvyšuje evakuační funkce. Při aktivním pohybu řasinek se snižuje adheze průdušek, což přispívá k mukociliárnímu průběhu.

Abrol má lokální anestetický a slabý antitusický účinek. Kromě toho ovlivňuje metabolismus kyseliny arachidonové, volně odstraňuje oxidaci v oblasti zánětu. A také zesiluje účinek antibakteriálních léků.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetika

Abrol se rychle vylučuje z gastrointestinálního traktu. Cmax je v krvi detekována po 1-3 hodinách. Léčivo se váže na albumin téměř z 90 %. Metabolismus probíhá v játrech, během nichž glukuronidací vzniká metabolit. CYP3A4 řídí metabolismus Abrolu na kyselinu dibromanthanrilovou. Poločas rozpadu se pohybuje od 10 do 12 hodin. Volná forma léčiva dosahuje 6 %, 26 % tvoří množství konjugátů v moči. V případě chronické obstrukční plicní nemoci se koncentrace Abrolu zvyšuje, což vyvolává zvýšení jeho obsahu v krevní plazmě 3krát nebo vícekrát. Abrol se vylučuje močí, částečně stolicí.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dávkování a aplikace

Abrol se užívá bez ohledu na formu uvolňování výhradně perorálně, a také během jídla nebo po jídle. Konkrétnější informace jsou rozděleny do 3 kategorií podle typu uvolňování léčiva:

• Tabletová forma přípravku Abrol (od 12 let): 1 tableta třikrát denně. Rychlejšího účinku se dosáhne při tomto dávkování: 2 tablety dvakrát denně. Délka léčby je 4–14 dní.
• sirup (15/5 ml):
  • děti od jednoho do dvou let: 2,5 ml dvakrát denně,
  • od 2 do 6 let: 2,5 ml třikrát denně,
  • od 6 do 12 let: 5 ml rozdělených do 2 nebo 3 dávek denně.

Doba podání žádosti je až 14 dní,

• sirup (30/5) Děti od 12 let a dospělí by měli užívat Abrol 2krát denně, přičemž denní dávka je 10 ml. Po 2 týdnech se dávka sníží na polovinu.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Používejte Abrol během těhotenství

Abrol má i přes mnoho výhod i některé nevýhody, které souvisejí s vlivem na plod. Lze jej užívat během těhotenství? Ano, ale pouze ve druhém a třetím trimestru těhotenství a pouze tehdy, pokud podle názoru lékaře přínos léku převažuje nad možným rizikem. Pokud jde o první trimestr, v medicíně není dostatek informací o vlivu složek Abrolu na zdraví dítěte v tomto období těhotenství.

Abrol se nedoporučuje užívat nejen během těhotenství, ale i během kojení, protože tento lék přechází do mateřského mléka. To znamená, že kojení by mělo být během užívání léku přerušeno.

Kontraindikace

O užívání přípravku Abrol během těhotenství a kojení jsme diskutovali o něco výše. Abrol by se také neměl užívat v případě:

• přecitlivělost na složky léku.

Pokud je formou uvolňování přípravku Abrol sirup, je zakázáno používat:

• v důsledku intolerance fruktózy,
• v případě těžké poruchy funkce ledvin,
• pokud je dítě mladší 12 měsíců.

Tabletová forma přípravku Abrol nebo ve formě sirupu 30 mg/5 ml je kontraindikována u dětí mladších 12 let.

V každém případě byste se před nákupem jakýchkoli léků měli poradit s lékařem.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Vedlejší efekty Abrol

Abrol je obvykle dobře snášen. Ale opět, vše závisí na individuálních charakteristikách těla. Kromě toho jsou nežádoucí účinky extrémně vzácné, mezi které patří:

• alergická reakce podobná kopřivce,
• svědění kůže nebo jiné dermatologické změny,
• změny chuti,
• dyspeptické projevy,
• stolice,
• pocit sucha v krku a ústech.

V případě kožních alergických reakcí je třeba užívání přípravku Abrol okamžitě ukončit a konzultovat s lékařem. Je docela možné (nebo spíše více než pravděpodobné), že je pacient alergický na látky obsažené v přípravku Abrol.

[ 21 ], [ 22 ]

Předávkovat

Nebyly zaznamenány žádné údaje o předávkování. Pokud se přípravek Abrol používá podle doporučení uvedených v návodu, je předávkování nemožné, jak bylo zjištěno lékaři i vývojáři léku.

Pokud se během užívání léku nebo po něm objeví jakékoli negativní projevy, provádí se symptomatická terapie. V důsledku výskytu různých příznaků se obvykle detekují alergické procesy na určité složky léku. Ale ať je to jakkoli, je nutné se poradit s lékařem, protože v lékařské praxi se případy předávkování nevyskytly.

[ 27 ]

Interakce s jinými léky

Lékař předepisující komplexní léčbu přirozeně vybírá léky v souladu s jejich terapeutickými funkcemi a chemickými vlastnostmi. Konkrétně:

• Abrol zvyšuje obsah bronchiálních sekretů:
  • erythromycin,
  • cefuroxim,
  • amoxicilin.
• Abrol je absolutně neslučitelný s jinými léky určenými k odstranění kašle, protože narušuje fungování mukociliárního transportu v prostředí, kde je výrazně zvýšená produkce hlenu, což způsobuje stagnaci v plicním stromu.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Podmínky skladování

Tabletová forma a sirup vyžadují standardní podmínky skladování:

• suché místo,
• nedostatek světla,
• teplota vzduchu by neměla překročit 25 °C.

Abrol by měl být uchováván mimo dosah dětí.

Samotný lék by měl být skladován v původním obalu s přiloženými pokyny takto:

• obal uvádí datum výroby a dobu použitelnosti léku,
• pokud se návod ztratí, budete si muset zjistit, jak používat přípravek Abrol jinými způsoby (například na internetu),
• Na tabletových formách, respektive na samotné destičce, se nápisy časem stávají méně viditelnými a někdy je zcela nemožné určit název léku.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Skladovatelnost

Abrol je při správném skladování platný 2 roky. Pokud je lahvička otevřena (pokud je forma uvolňování sirup), trvanlivost léku se zkrátí na 28 dní, protože lahvička již po uzavření nemá potřebnou těsnost, v důsledku čehož aktivní složky léku ztrácejí své terapeutické vlastnosti. Z čehož vyplývá, že po 28 dnech nemá užívání Abrolu smysl. Pokud lék uplynula, měl by být zlikvidován.

[ 34 ]