Akamprosát

Léčivo Acamprosát je lék, který ovlivňuje nervový systém a patří do farmakologické skupiny neuroleptik, která inhibují receptory GABA. ATC kód - N07B B03.

Léčivo vyrábějí společnosti Lipha Pharmaceuticals (Francie) a Merck KGaA (Německo).

[ 1 ]

Indikace Akamprosát

Léčivý přípravek Acamprosate se doporučuje k použití v komplexní terapii různých stupňů závislosti na alkoholu (na podporu odvykání od pití etanolu) a při léčbě chronického alkoholismu. Lék by měl být užíván po speciální detoxikační kúře organismu a současně s psychoterapií závislostí.

Varování! Tento lék neodstraňuje ani nezmírňuje abstinenční příznaky.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Formulář vydání

Tablety o síle 333 mg (v blistru). Další obchodní názvy: Acamprosát vápenatý, Acetylhomotaurine, Kampral, Aotal.

Analogy: Disulfiram (Antabus, Karbimid vápenatý), Naltrexon, Thiram, Temposil, Homotaurin, Tramiprosát.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakodynamika

Léčivou látkou léku Acamprosát je derivát kyseliny propansulfonové (kyselina 3-acetamidopropan-1-sulfonová nebo N-acetylhomotaurinát vápenatý) - inhibuje glutamatergní neurotransmisi díky své strukturní podobnosti s endogenním neurotransmiterem kyselinou gama-aminomáselnou (GABA).

Farmakodynamika léčiva nebyla dosud plně objasněna, ale pravděpodobně kvůli obsahu Ca2+ akamprosát inhibuje metabotropní N-methyl-D-aspartátové receptory hlavního excitačního neurotransmiteru centrálního nervového systému, L-glutamátu.

Léčivo může mít také neuroprotektivní účinek: účinek na vápníkové kanály aktivuje řadu enzymů (fosfolipázy, endonukleázy, proteázy) a tím pomáhá chránit nervové buňky před excitotoxicitou způsobenou nadměrnou stimulací neurotransmiterů ethanolem.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetika

Podle výrobců po perorálním podání Acamprosátu nedochází k biotransformaci léčiva v játrech a biologická dostupnost nepřesahuje 11 %.

Akamprosát se z těla vylučuje ledvinami močí. Z tohoto důvodu je třeba věnovat zvláštní pozornost podávání léku v případech renální dysfunkce (clearance kreatininu pod 50 ml/min).

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Dávkování a aplikace

Acamprosát se předepisuje k perorálnímu podání v dávkování podle tělesné hmotnosti pacienta: u pacientů s hmotností nad 60 kg je denní dávka 6 tablet po 333 g - dvě tablety třikrát denně (po jídle nebo během jídla). U pacientů s hmotností nižší než 60 kg je denní dávka 4 tablety po 333 g (2 tablety se užívají ráno, 1 tableta odpoledne a večer). Léčba může trvat tři měsíce až jeden rok.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Používejte Akamprosát během těhotenství

Použití během těhotenství a kojení je kontraindikováno (kategorie C).

Kontraindikace

Acamprosát má následující kontraindikace k použití: individuální intolerance léku, věk do 18 a nad 65 let, těžká renální a jaterní insuficience, známky deprese a sebevražedné sklony.

[ 18 ], [ 19 ]

Vedlejší efekty Akamprosát

Nežádoucí účinky léku Acamprosate se projevují ve formě příznaků, jako je bolest hlavy, epigastrická bolest, bolest kloubů a svalů; nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, nadýmání; kožní vyrážky, periferní otoky; zvýšená srdeční frekvence, dušnost, mdloby; zvýšená chuť k jídlu, přibývání na váze; chřipkový syndrom; snížené libido, nespavost, amnézie, duševní poruchy, třes, zrakové a chuťové abnormality.

[ 20 ]

Předávkovat

Předávkování má za následek zvýšené nežádoucí účinky.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interakce s jinými léky

Oficiální pokyny uvádějí, že provedené studie neodhalily žádné klinicky významné případy interakce léku Acamprosate s jinými léky.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Podmínky skladování

Acamprosát by měl být skladován na chladném a suchém místě mimo dosah tepla a světla.

[ 30 ], [ 31 ]

Skladovatelnost

Trvanlivost: 24 měsíců.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]