Akamprosat

Léčivý přípravek Acamprosat se týká léčiv, které ovlivňují nervový systém a je součástí farmakologické skupiny neuroleptik, které inhibují receptory GABA. Kód PBX je N07B B03.

Lék vyrábí společnost Lipha Pharmaceuticals (Francie) a Merck KGaA (Německo).

[1]

Indikace Akamprosat

Léčivý přípravek Acamprosat se doporučuje používat při komplexní terapii různých stupňů závislosti na alkoholu (k podpoře odmítnutí užívání ethanolu) a při léčbě chronického alkoholismu. Droga by měla být užívána po zvláštním průběhu detoxikace těla a zároveň psychoterapií závislostí.

Pozor prosím! Tento lék nevylučuje a neznižuje abstinenční syndrom.

[2], [3], [4], [5]

Formulář vydání

Tablety s obsahem 333 mg (v blistru). Další obchodní názvy: Acamprosate calcium, Acetylgomotaurine, Kapral, Aotal.

Analogy: disulfiram (Antabus, karbimid vápníku), naltrexon, thiram, temposil, homotaurin, tramiprosát.

[6], [7], [8]

Farmakodynamika

Formulace účinné látky Akamprosát - derivát propanosulfonovoy kyselina (3-atsetamidopropan-1-sulfonová, nebo N-acetylhomotaurinátu vápenatý) - inhibuje glutamátergní neurotransmise v důsledku strukturní podobnosti s endogenního neurotransmiteru gama-aminomáselné kyseliny (GABA).

Farmakodynamika léčiva není zcela objasněn, ale pravděpodobně v důsledku obsahu Ca2 + inhibuje Akamprosát metabotropní N-methyl-D-aspartátových receptorů v CNS hlavní excitační neurotransmiter L-glutamátu.

Přípravek může také poskytnout neuroprotektivní účinky: účinky na kalciové kanály aktivuje řadu enzymů (fosfolipázy, endonukleázy, proteázy), a tím přispívá k ochraně nervových buněk proti excitotoxicity indukovaných nadměrnou stimulací neurotransmiterů ethanolu.

[9], [10], [11], [12], [13]

Farmakokinetika

Jak říkají výrobci, po užívání Acamprosate v procesu biotransformace se v játrech nenachází a biologická dostupnost nepřesahuje 11%.

Acamprosát se vylučuje z těla ledviny močí. Z tohoto důvodu je třeba věnovat zvláštní pozornost podávání léku v případě poškození funkce ledvin (clearance kreatininu pod 50 ml / min.).

[14], [15], [16], [17], [18]

Dávkování a aplikace

Akamprosát je přiřazen k léku požití na dávkování pro tělesné hmotnosti pacientů: o hmotnosti více než 60 kg denní dávce 6 tablet 333 g - dvě tablety třikrát denně (po nebo během jídla). U tělesné hmotnosti pod 60 kg je denní dávka 4 tablety po 333 g (2 tablety užívané ráno, den a večer - 1 tableta). Léčba může trvat tři měsíce až jeden rok.

[22], [23], [24]

Používejte Akamprosat během těhotenství

Použití během těhotenství a laktace je kontraindikováno (kategorie C).

Kontraindikace

Přípravek Acamprosat obsahuje následující kontraindikace: individuální nesnášenlivost léku, věk mladší 18 let a starší 65 let, těžká renální a jaterní nedostatečnost, přítomnost příznaků deprese a sebevražedné tendence. 

[19], [20]

Vedlejší efekty Akamprosat

Nežádoucí účinky přípravku Acamprosat se projevují formou příznaků, jako jsou bolesti hlavy, epigastrie, bolesti kloubů a svalů; nevolnost, zvracení průjem, zácpa, plynatost; kožní vyrážky, periferní edém; zvýšená srdeční frekvence, dušnost, mdloby; zvýšená chuť k jídlu, zvýšení hmotnosti; chřipkový syndrom; snížené libido, nespavost, amnézie, duševní poruchy, třes, zrakové anomálie a chuť.

[21]

Předávkovat

Předávkování se projevuje zvýšením nežádoucích účinků.

[25], [26], [27]

Interakce s jinými léky

V oficiálních pokynech bylo zjištěno, že provedené studie neodhalily klinicky významné případy lékové interakce mezi Acamprosatem a jinými léky.

[28], [29], [30]

Podmínky skladování

Acamprosat by měl být skladován na chladném suchém místě, mimo zdroje tepla a světla.

[31], [32],

Skladovatelnost

Doba použitelnosti - 24 měsíců.

[33], [34], [35]