Vodivé cesty mozku a míchy

V nervovém systému nenese nervové buňky v izolaci. Přicházejí do kontaktu s sebou a vytvářejí řetězy neuronů - vodiče impulzů. Dlouhý proces jednoho neuronu - neurit (axon) přichází do kontaktu s krátkými procesy (dendrity) nebo tělem jiného neuronu, který následuje po řetězci.

V neurálních obvodech se nervové impulzy pohybují v přesně definovaném směru, což je způsobeno zvláštnostmi struktury nervových buněk a synapsí ("dynamická polarizace"). Některé řetězce neuronů nesou puls v centriketálním směru - od místa původu na okraji (v kůži, sliznicích, orgánech, stěnách cév) k centrálnímu nervovému systému (míchu a mozku). Prvním v tomto řetězci je citlivý (aferentní) neuron, který vnímá podnět a přeměňuje ho na nervový impuls. Jiné řetězce neuronů impulzují v odstředivém směru - od mozku nebo míchy k okraji, k pracovnímu orgánu. Neuron, který přenáší impuls pracovnímu orgánu, je eferentní.

Řetězy neuronů v živém organismu tvoří reflexní oblouky.

Reflexní oblouk - řetěz nervových buněk, včetně povinných první - a poslední senzorové - motor (nebo sekreční) neurony, které impulz se pohybuje z místa původu na místě aplikace (svalu, žlázy a dalších orgánech a tkáních). Nejjednodušší reflexní oblouky jsou dva a tři neurální oblouky, které se uzavírají na úrovni jednoho segmentu míchy. V trehneyronnoy reflexní oblouku prvního neuronu prezentovány citlivé buňky, na které se impuls z místa původu v senzorických nervových zakončení (receptory), které leží na kůži nebo jiné orgány, přesune začátek periferních procesů (jako součást nervu). Potom impuls prochází centrální zadní přívěsku sestávající z páteřního nervového kořene, pohybující se na jednu z dorzálním rohu míchy jader nebo citlivých vláken hlavových nervů na odpovídající citlivých jader. Tam hybnost převedena do dalšího neuronu následek, která směřuje od zadní do přední roh, že buňky a jádra (motoru) předního rohu. Tento druhý neuron provádí funkci vodičů (dirigent). Přenáší impuls z citlivého (aferentního) neuronu na třetí - motor (eferent). Vodiče je Neuron neurony, protože se nachází mezi smyslových neuronů na jedné straně, a motor (nebo sekreční) - na straně druhé. Třetí neuron (eferentní, efektor, motor) tělo leží na předním rohu míchy, a jeho axon - se skládá z předního páteře, míšního nervu a sahá až k pracovní orgán (svaly).

S vývojem míchy a mozku se spojení v nervovém systému stalo složitějším. Tvořil Multineuronal komplexní reflexní oblouk, ve stavebnictví a funkcí zahrnujících nervových buněk umístěných v překrývající míšních segmentů jader mozkového kmene, polokoule, a to i v mozkové kůře. Procesy nervových buněk, vedení nervových vzruchů z míchy do jádra a mozkové kůře a v opačném směru pro vytvoření svazků (fasciculi).

Chomáče nervových vláken, které se připojují funkčně jednotné nebo rozdílné oblasti šedé hmoty v CNS, zabírat v bílé hmotě mozku a míchy určitém místě a vedení stejný pulz se nazývají dráhy.

V míchce a mozku se ve struktuře a funkci vyznačují tři skupiny vodivých cest: asociativní, komisurální a projekce.

Asociativní nervová vlákna (asociace neurofibra) spojují oblasti šedé hmoty, různých funkčních center (mozkové kůry, jádra) do jedné poloviny mozku. Izolace krátkých a dlouhých asociativních vláken (cest). Krátké vlákna spojují okolní oblasti šedé hmoty a nacházejí se v jedné části mozku (svazky uvnitř laloku). Některá asociativní vlákna, která spojují šedou hmotu sousedního gyru, nepřesahují kortikální (intracortikální). Oblouky jsou zakřivené ve tvaru písmene 0 a nazývají se obloukovité vlákny velkého mozku (fibrae arcuatae cerebri). Asociativní nervová vlákna, která vystupují do bílé hmoty polokoule (mimo kůra), se nazývají extrakorativní.

Dlouhá vlákna vázat asociativní šedá hmota oblasti, vzdálené od sebe patří do různých frakcí (interlobárních svazky vláken). Jedná se o dobře definované svazky vláken, které lze vidět na makro přípravě mozku. Dlouhým asociativní způsoby zahrnují následující: horní podélný nosník (fasciculus longitudinalis superior), která je umístěna v horní části bílé hmoty mozkových hemisfér a spojuje s čelní lalok kůry parietální a okcipitální; dolní podélný nosník (fasciculus longitudinalis nižší), ležící v dolní polokouli a spojuje s temporální kůry týlní; háky idny paprsku (fasciculus uncinatus), který je oblouk zakřivení v přední části ostrova, spojující kůru v čelní pólu na přední části spánkového laloku. V míše buňky asociativní vlákna připojit šedé hmoty patří do různých segmentů a tvoří přední, boční a zadní vlastní paprsků (paprsky mezi segmenty) (fasciculi proprii ventrales, s. Anteriores lateralis, dorsrales, s. Posteriores). Jsou umístěny přímo v blízkosti šedé hmoty. Krátké paprsky spojení sousedních segmentů, výměny segment 2-3, dlouhé paprsky připojit otstoyashie daleko od sebe segmenty míchy.

Komisurální (srůsty) nervová vlákna (neurofibrae commissurales) připojte šedou hmotu na pravé a levé hemisféry, obdobnými centry pravé a levé poloviny mozku za účelem koordinace jejich funkce. Komorozní vlákna procházejí z jedné polokoule do druhé a vytvářejí hroty (corpus callosum, hrot oblouku, přední adhezi). V corpus callosum, který se nachází pouze u savců, existují vlákna, která spojují nové, mladší, části mozku, kortikální centra pravé a levé hemisféry. V bílé látce hemisféry se vlákno corpus callosum rozkládá ve tvaru ventilátoru, čímž se vytváří zářivost telosu callosum (radiatio corporis callosi).

Commissurální vlákna běžící v kolenním a zobáku corpus callosum spojují části čelních laloků pravé a levé hemisféry velkého mozku k sobě navzájem. Přední ohýbání svazků těchto vláken pokrývá přední část podélné štěrbiny velkého mozku z obou stran a tvoří přední čelisti kleští. V kufru corpus callosum procházejí nervová vlákna skrz kůru centrálního gyri, parietální a temporální laloky obou mozkových hemisfér. Korozní callosum se skládá z komisurálních vláken, které spojují okcipitální kůru a zadní části parietálních laloků pravé a levé mozkové hemisféry. Ohýbáním dozadu svazky těchto vláken pokrývají zadní části podélné štěrbiny velkého mozku a tvoří okcipitální kleště (forceps occipitalis).

Komisurální vlákna jsou složena z přední komisura mozku (commissura rostralis, s. Přední) a adheze oblouk (commissura fornicis). Většina Komisurální vláken, které tvoří přední komisury - to nosníky, spojující spolu navzájem anteromediálním oblastí mozkové kůry ze spánkové laloky obou hemisfér, kromě vláken callosum. Jako součást předního pájení jsou také slabě vyjádřeny v lidských svazcích komiseurových vláken, které vedou z oblasti čichového trojúhelníku jedné strany mozku do stejné oblasti druhé strany. V hrotu oblouku jsou komorové vlákna, které spojují části kůry pravého a levého temporálního laloku mozkových hemisfér, pravého a levého hippocampu.

Projekce nervová vlákna (neurofibrae proectiones) spojuje základní části mozku (míchy) do mozku a mozkového kmene s bazálních jádry (corpus striatum) jádra a kůry na druhé straně, v mozkové kůře, bazálních gangliích mozku kmeni, a hřbetní mozku. Používání průmět vlákna budou na mozkovou kůru, obraz vnějšího světa, jako by se promítá na obrazovce jako mozkové kůry, kde jsou zde obdržel vyšší analýza luštěniny, vědomé hodnocení. Ve skupině projekčních drah se rozlišují vzestupné a sestupné systémy vláken.

Rostoucí projekce cesta (aferentní senzitivní) jsou v mozku, k jeho subkortikálních a vyšších center (do kůry), luštěniny výsledné účinky na faktory životního prostředí, včetně těch, ze smyslů, stejně jako impulsy z orgánů pohybu , vnitřních orgánů, plavidel. Podle povahy provedených impulsů jsou vzestupné promítací cesty rozděleny do tří skupin.

1. Exteroceptive cesta (lat Vnější externus - .. Vnější, externí) nesou impulzy (bolest, teplota, dotek, a tlak) vyplývající z dopadu na životní prostředí na kůži, stejně jako impulsy vyšší smyslové orgány (orgány zrak, sluch, chuť , pocit pachu).
2. Vlastoceptivní dráhy (z latiny proprius - vlastní) vedou impulsy z orgánů pohybu (ze svalů, šlach, kloubů, vazů), přenášejí informace o poloze částí těla, rozsahu pohybů.
3. Interoceptive cesta (lat interiéru -. Vnitřní) provádějí impulsy z vnitřních orgánů, cév, kde chemo-, baro mechanoreceptory a vnímaných stavu vnitřního prostředí, rychlost metabolismu, krevní chemie, tkáňové tekutiny, lymfy, tlak v cévách

Exteroceptivní cesty. Vodivá dráha bolesti a citlivost na teplotu - příčná-hřbetní thalamic dráha (tractus spinothalamicus lateralis) má tři neurony. Citlivé vodivé cesty jsou obvykle dány názvy vzhledem k topografii - místo začátku a konce druhého neuronu. Například, spinální thalamu neuron druhá cesta je vedena z míchy, který leží v dorzálním rohu buňky v těle, do talamu, kde axon neuronu tvoří synapse s buňkou třetího neuronu. Receptory první (snímání) neuronu, snímání pocit bolesti, teplotu, která se nachází v pokožce, sliznicích, a třetí neuron axon končí v kortexu postcentral gyrus, kde je kortikální konec analyzátoru celkovou citlivost. První citlivé buněčné tělo leží v páteře místě, a jeho střední část následek v míšních veden v zadním rohu míchy a končí v synapsích druhých neuronových buněk. Axon druhý neuron jehož tělo je v dorzálním rohu, je zaměřen na opačné straně míchy prostřednictvím své přední šedé hrotem a vstupuje do boční funiculus kde součástí hřbetní-laterální thalamic cesty. Z míchy paprsku stoupá v prodloužené míše a je umístěn za olivového jádra, a na můstek pneumatiky a středního mozku leží na vnějším okraji mediálního závěsu. Ukončí druhý spinální neuronů boční thalamu cesty synapse na buňkách dorsálního boční jádra thalamu. Tam uspořádány tělo neuron buněčné procesy, třetí, které se rozprostírají přes zadní nohy vnitřního pouzdra ve složení rozdílnými svazků vláken vějířovité tvořících zářivý korunku (corona radiata). Tato vlákna dosáhnou kůry mozkové hemisféry, jejího postcentrálního gyru. Zde končí synapsy s buňkami čtvrté vrstvy (vnitřní zrnitá deska). Vlákna třetí neuron citlivé (stoupající) vodivé dráhy spojující thalamus do mozkové kůry, talamokorkovye tvoří svazky (fasciculi thalamocorticalis) - talamotemennye vlákno (fibrae thalamoparietales). Postranní-Hřbetní thalamic cesta je zcela prochází vodivým (druhá neuronu všechna vlákna přejít na opačnou stranu), tak, že jedna polovina z poškozené míchy zcela zmizí bolesti a teplotní citlivost na opačné straně před poškozením.

Vodivá dráha doteku a tlaku, přední páteře thalamu cestu (tractus spinothalamicus ventralis, s. Anterior) nese impulsy z kůže, kde lži receptory snímání pocit dotyku a tlaku. Impulsy přicházejí do mozkové kůry, do postcentrálního gyru - umístění kortikálního konce analyzátoru obecné citlivosti. Těla jsou první neuron buňky ve spinální místa, a jejich procesy v centrální části dorzální kořenové míšních nervů se zasílají dorsicornu kde synapse končí na druhé neuronových buněk. Axony druhého neuronu přecházejí na opačnou stranu míchy (skrz přední šedý hrot), vstupují do předního kordu a ve svém složení směřují nahoru k mozku. Na své cestě k medulla oblongata, axony, jak připojit boční strany ke střednímu vlákna smyčky a končí v thalamu, ve své hřbetní boční jádra, synapses v buňkách třetího neuronu. Vlákna třetí neuron procházejí vnitřní kapsli (zadní noha) a sestává zářivý koruny dosáhnout kůra vrstva IV postcentral gyrus.

Je třeba poznamenat, že ne všechna vlákna s dotykovými a tlakovými impulsy procházejí na opačnou stranu míchy. Část vláken vodivé dráhy dotyku a tlaku přichází v kompozici zadní šňůry míchy (na její straně) spolu s axony vlastní dráhy vlastní fertilitní citlivosti kortikálního směru. V tomto ohledu, když je postižena jedna polovina míchy, pocit na dotyk a tlak na pokožce na opačné straně zcela nezmizí, jako je citlivost na bolest, ale pouze klesá. Tento přechod na opačnou stranu je částečně prováděn v medulla oblongata.

Vlastoceptivní dráhy. Dráha proprioceptivní citlivost kortikálních oblastí (tractus bulbothalamicus - BNA) se tak nazývají proto, provádí impulsy svalové kloubu smysly mozkové kůry, v postcentral gyrus. Citlivé zakončení (receptory) prvního neuronu se nacházejí ve svalech, šlachách, kloubech kapilár, vazbách. Signály svalového tonu, tahání šlachy na stavu pohybového systému jako celku (impulsy proprioceptivní citlivost) aby osoba odhadnout polohu částí těla (hlava, trupu, končetin) v prostoru, tak i během pohybu a provádět cílené vědomé pohyby a jejich korekce . Těla prvních neuronů leží v míchovém uzlu. Centrální procesy těchto buněk jako součást míšních poslal do zadní šňůry, obcházet zadní roh, a pak jít až do dřeně do tenkých a klínových jader. Axony nesoucí proprioceptivní impulsy vstupují do zadní šňůry začínajícími dolními segmenty míchy. Každý další svazek axonů je od boční strany k již existujícím svazkům. To znamená, že vnější části zadního kabelu (klínový svazek Burdach paprsek) zaměstnaných axonů buňky nesoucí proprioceptivní inervace v části hrudní, krku a tělesných horních končetin. Axony zabírající vnitřní části zadního kabelu (tenkého paprsku, laserový paprsek Gaulle) provádí proprioceptivní impulsy z dolních končetin a dolní poloviny těla. První centrální procesy neuronových synapsí končí na jeho straně na druhý nervových buněk, tělo, které leží v tenké klínem a jader z medulla oblongata. Axony druhý neuronových buněk vznikajících z těchto jader obloukovitě ohnutý vpřed a mediálně v dolním rohu kosočtvercovými fossa mezholivnom vrstvy a pohybují se na opačnou stranu, tvořící přechod mediální závěsy (decussatio lemniscorum medialis). Svazek vláken čelí v mediálním směru a procházejí na druhé straně, s názvem vnitřní obloukovité vláken (fibrae arcuatae internae), což je počáteční část středového závěsu (lemniscus medialis). Vlákna Í měděných smyček v můstku se nachází v zadní části (a pneumatiky), téměř na hranici s přední částí (mezi nosníky lichoběžníkový tělo vláken). Tegmentum středový svazek vláken smyček koná dorzolate rální červené jádro, a končí ve hřbetní boční jádra thalamu synapse na buňkách třetího neuronu. Axony neuronových buněk třetí zadní nohy prostřednictvím vnitřního pouzdra a složené zářivé koruny dosáhnout postcentral gyrus.

Část druhého neuronu výstupních vláken z tenké a kuželových jader je ohnut směrem ven a je rozdělen do dvou paprsků. Jeden paprsek - zadní vnější obloukovité vlákna (. Fibrae arcuatae externae dorsales, s posteriores), cerebelární zaměřen na spodní straně nohy a jeho konec v kortexu výběžku malého mozku. Vlákna druhého paprsku - přední vnější obloukovité vlákna pokračovat, přejít na opačnou stranu, se ohýbat kolem boční strany olivnoe jádro a také prostřednictvím bérce zaměřen na kůře mozečku z výběžku malého mozku (Fibrae arcuatae externae ventrales, s anteriores.). Přední a zadní vnější oblouková vlákna nesou vlastní cerebellum impulzy.

Vlastníceptivní dráha kortikálního směru je také překročena. Axony druhého neuronu procházejí na opačné straně, nikoli do míchy, ale do podlouhlého mozku. Poranění míchy na vznik nežádoucích proprioceptive impulsy (při poranění mozkového kmene - na opačné straně), dojde ke ztrátě obrazu o stavu pohybového aparátu, části polohy těla v prostoru, poruchy koordinace pohybů.

Spolu s vlastněpřijímací dráhou, která nese impulzy k mozkové kůře, je třeba zmínit vlastníceptivní přední a zadní spinální a mozkové cesty. U těchto cest mozeček obdrží informace od pod citlivých center (mícha) o stavu pohybového aparátu, se podílí na reflexní koordinaci pohybů, které poskytují rovnováhu v těle, aniž by vyšší mozku (mozkové kůry mozku).

Zadního páteře cerebelární cestu (tractus spinocerebellaris dorsalis, je zadní ;. Flechsig paprsek) přenáší impulsy z proprioceptivní svaly, šlachy, klouby v malém mozku. Těla první (snímání) z nervových buněk jsou spinální uzel a centrální procesy je do míšních předána na zadní rohu míchy a synapsích končí prsu jádra (Clarke jádra), ležící ve středové dolní dorzálního rohu. Buňky hrudního jádra jsou druhým neuronem zadní spinální-cerebellární cesty. Axony těchto buněk se nachází v boční funiculus jeho části, v jeho zadní části zvednutý směrem vzhůru mozečku a přes spodní část nohy zahrnuje mozeček, buňky kůry červ. Zde končí cesta míchy a mozku.

Je možné sledovat vláknité systémy, kterými se impuls ze šedé mozkové kůry dostává do červeného jádra, do hemisféry malého mozku a dokonce i do překrývajících se částí mozku - kůry mozkových hemisfér. Z kůry červu skrze korkové a globové jádro se puls přes horní mozkový pedikl směřuje k červenému jádru na opačné straně (mozková dráha). Kůra červa je spojena asociativními vlákny s mozkovou kůrou, čímž impulsy vstupují do zubovitého jádra cerebellum.

S rozvojem vyšší citlivostí center a volních pohybů jako komunikace se objevily v kůře mozkové hemisféry mozečku do mozkové kůry, se provádí přes thalamu. Z dentálního jádra tedy axony svých buněk přes horní mozkový kardinál vystupují do krytu můstku, přecházejí na opačnou stranu a jsou posílány do talamusu. Přechodem na další neuron v talamu se impuls sleduje mozkové kůry, postcentrální gyrus.

Přední dorso-cerebelární dráha (tractus spinocerebellaris ventralis, s přední ;. Gowers paprsek) má složitější strukturu než zadní, protože chámovodu protahuje laterálně opačnou stranu, vrací do malého mozku na jeho straně. Buněčné tělo prvního neuronu je lokalizováno v míchovém uzlu. Jeho periferní proces má konce (receptory) ve svalech, šlachách, kloubech kloubů. Centrální první neuron buňka procesu jako součást zadní části šňůry páteře a páteře, která končí synapse na buňky přilehlé k boční straně k jádru prsu. Axony neuronové buňky tohoto druhého průchodu k přední straně v pájení šedém kordu opačné straně, v jeho přední části, a zvednout až na úroveň isthmus zadní mozek. V tomto bodě, přední vlákno spinální mozečku cesta zpět na svou stranu a přes vynikající mozečku noze přijít do kůry jeho části šneku v přední části. Tak přední cerebro-cerebelární dráha tím komplexní dvojí cestou crossover zpět na stejnou stranu, na které impulzů, který má proprioceptivní. Proprioceptivní pulsy červem přijaté na přední kůry spinocerebelární cerebrální proprioceptivní dráhy jsou rovněž předávány do červeného jádra a jádro prostřednictvím ozubeného kola v mozkové kůře (v postcentral gyrus).

Schémata struktury vodivých drah vizuálních, sluchových analyzátorů, chuti a vůně jsou zkoumána v příslušných úsecích anatomie (viz "Orgány smyslu").

Sestupné projekční cesty (efektorové, eferentní) provádějí impulsy z kůry, subkortikálních center na podkladové části, do jádra mozkového kmene a motorových jader předních rohů míchy. Tyto cesty lze rozdělit do dvou skupin:

1. hlavní motor, nebo pyramidální cesta (kortiko-nukleární a kortiko-spinální cesty) nese pulsy volních pohybů mozkové kůry na kosterní svaly hlavy, krku, trupu, končetin prostřednictvím příslušného motoru mozkového a míšního jádra;
2. extrapyramidové dráha pohybu (tractus rubrospinalis, tractus vestibulospinalis et al.), vysílající impulsy subkortikálních center pro motorová jádrech hlavových a spinálních nervů a pak do svalů.

Tím, pyramidové dráhy (tractus pyramidalis) se týká systému, vlákna, v nichž motorová impulsy z mozkové kůry stoupající čelní konvoluce z gigantopiramidalnyh neuronů (Betz buněk) jsou odeslány do motorových jader hlavových nervů a předních rohů míchy a z nich - pro kosterní svalstvo . S ohledem na směr pohybu vláken, stejně jako umístění paprsků v mozkovém kmeni a míše, mozku, pyramidální cesta je rozdělena do tří částí:

1. Cortico-nuclear - do jádra kraniálních nervů;
2. boční kortikální-mícha - k jádru předních rohů míchy;
3. přední kůra-mícha - také na přední rohy míchy.

Kortiko-nukleární dráha (tractus corticonuclearis) je svazek gigantopiramidalnyh pučení neuronů, že spodní třetina kůra vzestupně čelní konvoluce dolů do vnitřního pouzdra a procházejí jeho kolena. Dále vlákna kortikálně-jaderné dráhy směřují ke spodní části mozkového kmene, tvořící střední část pyramidálních drah. Cortico-nukleární, stejně jako kortikální a míchové dráhy zaujímají střední 3/5 základnu mozkového kmene. Od středního mozku a dále, pons a medulla kortikospinálních vlákna jaderné cesta pohybující se na opačné straně k motoru jader hlavových nervů: III a IV - ve středním mozku; V, VI, VII - v můstku; IX, X, XI, XII - v medulla oblongata. V těchto jádrech končí kortikálně-jaderná dráha. Vlákna, která ji tvoří, tvoří synapse s motorovými buňkami těchto jader. Klíčky těchto motorických buněk vystupují z mozku v odpovídajících nervových systémech hlavy a jsou nasměrovány na kosterní svaly hlavy a krku a inervují je.

Boční a čelní kortiko-spinální cesty (Tractus corticospinales lateralis et ventralis, s.anterior ) také spustí z vzestupně čelní konvoluce gigantopiramidalnyh neuronů, jeho horní 2/3. Axony těchto buněk jsou směrovány do vnitřního pouzdra, prochází přední části zadních noh (vpravo za kortikospinálním vláken nukleární cestou) dolů do spodní části mozkového kmene, kde zařadí boční kortiko-nukleární cestou. Další kortikospinálním vlákna sestoupí v přední části (báze) mostu, permeát dosažení bočně nosníky mostní vlákna a se nachází v prodloužené míše, kde (dole) povrch čelní pro vytvoření vyčnívající hřebínky - pyramidy. Ve spodní části prodloužené míchy vláken probíhá v opačném směru a rozprostírá se v bočním funiculus míchy postupně končí v předních rozích míchy synapse motorová jádra svých buněk. Tato část pyramidových drah zapojených do tvorby křížení pyramid (motor kříž), nazvaný boční kortikospinálního cestu. Tato optická vlákna kortikospinálním drah, které se nepodílejí na tvorbě překračování pyramidy a nepohybují se na opačnou stranu, jít na cestě dolů k přední části šňůry míchy. Tato vlákna tvoří dráhu předního kortexu a páteře. Potom se tato vlákna jsou také převedeny na opačné straně, ale bílé bodec míchy a motoru končí buněk předních rohů na opačné straně míchy. Nachází se v přední chámovodu přední kortiko-spinální cesty mladší evolučního hlediska, než boční. Jeho vlákna sestupují hlavně do úrovně cervikálních a hrudních segmentů míchy.

Je třeba poznamenat, že všechny pyramidové cesty jsou zkřížené; jejich vlákna na cestě k dalšímu neuronu dříve nebo později přecházejí na opačnou stranu. Proto poškození vláken pyramidových drah s jednostranným poškozením mozkovým (nebo mozkovým) mozkem vede k paralýze svalů na opačné straně, které dostávají inervaci ze segmentů ležících pod místem poranění.

Druhý neuron libovolný sestupně motoru dráha (kortikospinální) jsou buňkami přední rohy míchy, dlouhé procesy, které se vynoří z míchy jako součást předního kořenů a odeslány jako součást míšních nervů na inervují kosterní svalstvo.

Extrapyramidové dráhy, sloučeny do jedné skupiny, na rozdíl od novějších pyramidových drah jsou evolučně starší má rozsáhlé spojení v mozkovém kmenu a do kůry mozkové přijetím funkce sledování a kontrola extrapyramidového systému. Mozková kůra obdrží impulsy přímé (kortikální oblasti) citlivý vzestupné cesty a subkortikální centra řízení motorů funkcí organismu prostřednictvím pyramidové a extrapyramidové dráhy. Mozková kůra vlivy na motorické funkce po mozeček systému míchy - červené jádro přes retikulární formace, s ohledem na thalamu a striatum přes vestibulárním jádrům. Počet center extrapyramidového systému tedy zahrnuje červená jádra, jejichž funkcí je udržovat svalový tón nezbytný pro udržení těla ve stavu rovnováhy bez snahy vůle. Červené jádro, které také patří do retikulární formace, pulzy získané z mozkové kůry, mozeček (z mozečku proprioceptivní cest) a jsou samy o sobě vzhledem k motorové jader přední rohy míchy.

Krasnoyaderno-spinální cesty (trdctus rubrospinalis) je součástí reflexního oblouku, čímž se část z nich je spin-cerebelární propriocepční dráhy. Tato cesta začíná od červené jádro (Monakova svazku) se pohybuje v opačném směru (přechod pstruhů) a sestupuje bočně chámovodu míchy, což vede v motorových buněk míchy. Vlákna této cesty procházejí zadním dílem (krytem pneumatiky) mostu a bočními úseky medulla oblongata.

Důležitým prvkem v koordinaci těla funkce motoru je vestibulární-spinální cesty (tractus vestibulospinalis). Váže jádro vestibulárního aparátu s předními rohů míchy a poskytuje upevňovací těleso reakce v rovnováze je narušen. Při tvorbě vestibulární-míšní axony způsobem účastnit boční vestibulární jádra buněk (Deiters' jádra), jakož i dolní vestibulární jádro (sestupně root) Vestibulocochlear nervu. Tato vlákna sestupují v boční části předního míchy (na hranici s straně) a končí v motorových buňkami přední rohy míchy. Jádra tvořící preddverno mozkomíšního cesty jsou v přímém spojení s mozečku, jakož i se zadní podélný nosník (fasciculus longitudinalis dorsalis, s. Zadního ), která je zase spojena s jádrech okohybných nervů. Odkazy se jader okohybných nervů udržuje polohu oční bulvy (směru osy vizuální) pro otáčení hlavy a krku. Při tvorbě zadního podélného fasciculus a vlákny, které dosáhnou přední míchy rohy (retikulární-spinální cesty, tractus reticulospinalis) za účasti buněčné akumulace retikulární formace mozkového kmene, většinou střední jádro (nucleus intersticialis, Cajal jádro) epitalamicheskoy jádra ( zadní) adheze Darkshevich jádro, které pocházejí z vláken bazálních jader mozkových hemisfér.

Ovládací mozečku funkce podílející se na koordinaci pohybů hlavy, trupu a končetin a spojené zase s červenými jádry a vestibulárního aparátu, z mozkové kůry mostu kortikospinálního mostomozzhechkovogo dráhy (tractus corticopontocerebellaris). Tato cesta se skládá ze dvou neuronů. Tělo prvních nervových buněk leží ve frontálním kortexu, temporální, parietální a okcipitálního laloku. Tyto procesy - kortikální jádra vláken (fibrae corticopontinae) směřující do vnitřku kapsle a projít. Vlákna z frontálního laloku, který lze nazvat mostní frontotemporální vlákna (fibrae frontopontinae), procházejí přední nohy vnitřního pouzdra. Nervová vlákna časových, parietální a okcipitálního laloku projít zadní noze vnitřní kapsle. Dále vlákna můstkového kříže procházejí základnou mozkové mříže. Z frontálního laloku vláken procházejí nejvíce mediální části mozku stonku, mediálně od kortiko-jádrových vláken. Z parietální a dalších mozkových hemisfér akcií projít nejvíce postranní části ven z kortiko-spinální traktu. V přední části (v dolní části) můstkového vláken a most dráhy kortikální synapsí končí na mostě jádra buňky na stejné straně mozku. Buňky jádra most s jejich procesů představují druhou neuronů kortikální-cerebelární cestou. Axony buněčná jádra jsou vytvořeny v mostní nosníky - příčný můstek vláken (fibrae Pontis transversae), která přechází na protilehlé straně se protínají s dolů orientovaném příčném směru příze pyramidové traktu a středem cerebelární stopky mozečku polokouli směřuje na opačnou stranu.

Takže vodivé dráhy mozku a míchy vytvářejí spojení mezi aferentními a eferenčními (efektorovými) centry, podílejí se na tvorbě komplexních reflexních oblouků v lidském těle. Některé vodivé cesty (vláknové systémy) začínají nebo končí v evolučně starších jádrech ležících v mozkovém kmeni, které poskytují funkce, které mají určitý automatismus. Tyto funkce (například svalový tón, automatické reflexní pohyby) se provádějí bez účasti vědomí, i když pod kontrolou mozkové kůry. Jiné cesty přenášejí impulsy k mozkové kůře, k vyššímu CNS nebo k kortexu k subkortickým centerům (k bazálním jádrům, ke jádrům mozkového kmene a míchy). Vodivé cesty funkčně sjednocují tělo do jednoho celku a zajišťují jeho soudržnost.

[1], [2], [3]