Lékařský expert článku
Nové publikace
Thalassemia HbS-B: Příčiny, příznaky, diagnóza, léčba
Naposledy posuzováno: 18.10.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Thalassemia HbS-B je hemoglobinopatie, u které jsou symptomy podobné srpkovité anémii, ale méně výrazné.
Vzhledem k vysokému výskytu talasemie HbS a beta-talasémie u některých populačních skupin je vrozená přítomnost obou anomálií poměrně častá. Klinicky se onemocnění projevuje jako příznaky mírné anémie a známky srpkovité anémie, které jsou obvykle vzácnější a méně intenzivní. V krevních skvrnách dochází ve většině případů k mírné až střední závažnosti mikrocyklické anémie s některými srpkovitými erytrocyty. Chcete-li stanovit diagnózu, potřebujete kvantitativní stanovení hemoglobinu, hladinu HbA 2 > 3%. Elektroforéza určuje nárůst HbS a snížení nebo absence HbA, může dojít ke zvýšení HbF. Léčba je v případě potřeby podobná léčbě srpkovité anémie.