Teleangiektaziya

Pevná expanze malých kapilár a dalších větších cév s nezájmovým původem se nazývá teleangiektázie v medicíně. Na pokožce člověka se objevuje jemná síť nebo jednotlivé červené stíny, které přinášejí více estetického než fyzického nepohodlí.

Příčiny teleangiektazii

Existuje společný názor, že hlavním katalyzátorem patologie v tomto článku je narušení práce kardiovaskulárního systému. Ale to je jen částečně pravda. Hlavní příčiny telangiektázie, jak ukázaly studie, spočívají v nesouladu lidského hormonálního pozadí. A protože existuje řada chorob, které mohou způsobit tento druh reakce těla na jeho "invazi". Tyto primární zdroje můžete pojmenovat takto:

• Radiační dermatitida.
• Genetická predispozice.
• Xeroderma - zvýšená citlivost na ultrafialové záření.
• Mastocytóza je akumulace a proliferace žírných buněk v tkáních.
• Raynaudova choroba je onemocnění malých tepen končetin.
• Křečové žíly.
• Rosacea je chronické zánětlivé onemocnění kůže obličeje, které nemá infekční povahu.
• Cirhóza jater.
• Skupina onemocnění schopných vyvolat ataxii.
• Dlouhodobá expozice karcinogenům.
• Dlouhý průběh přípravků skupiny kortikosteroidů.

Pokud manifestovaná patologie nemá dědičný nebo vrozený charakter a člověk se narodil s elastickými a silnými cévami, je patologií získána a kromě výše uvedených může ovlivnit i její další projev:

• Craze s alkoholickými nápoji.
• Hypodinamie.
• Nikotin.
• Nezdravý životní styl.
• Vášeň pro solárium.
• Dlouhodobé vystavení přímému slunečnímu světlu.
• A další faktory.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Patogeneze

Mechanismus původu a vývoje nemoci se začne projevovat především v dětství (pokud má nemoc dědičný nebo vrozený charakter). V každém případě začíná patogeneze telangiektázie projevem cerebelární ataxie, ale dosud nebyla plně prozkoumána až do konce.

V případě získané formy onemocnění lékaři naznačují, že hormon estrogen hraje důležitou roli v expanzi cév, ztrátu elasticity a síly.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Symptomy teleangiektazii

Toto onemocnění je obtížné si nevšimnout (pokud je lokalizace lokalizována na exponovaném povrchu pokožky). Příznaky telangiektasie jsou stejné a jsou tvořeny kapilárními smyčkami, které se nacházejí v blízkosti vnějšího dermis. Cévní hvězdičky nebo skvrny mohou mít jiný odstín: od fialové - modré až fialové. Současně je poznamenáno, že barva se může měnit s časem.

Jak ukazuje monitorování problému, zkušený odborník dokáže přesně předpovídat etiologii odstínem kapilárního vzoru. Například tenké červené pavouky, které nepřiléhají nad povrch kůže, postupují z malých kapilár a arteriol. Zatímco konvexní modré "svazky" jsou tvořeny z venulů.

V některých případech se postupně mění malá červená pavučina, získává velké rozměry a mění odstín na fialovou. To je způsobeno skutečností, že krev proudící v žilním úseku kapilární smyčky částečně spadá do postižených cév.

První znaky

Uvažovaná nemoc se může vyvinout prakticky na kterékoli části pokožky, ale nos, nohy a tváře se stávají nejvíce "vyhledávanými". Všimněte si, že první známky patologie nejsou problémem. Rozšíření intradermálních cév, což je alarmující signál těla, se začíná projevovat vzhledu vzoru na kůži. To může být: malá pavučina, lineární vzorek kapilár, bodkovaný nebo podobný hvězdičkám.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Telangiektázie pokožky

Rozšíření povrchových plavidel podle statistik dnes postihuje 25 až 30% populace mladší 45 let. Zároveň pokožka telangiektázie více postihuje krásnou polovinu lidstva častěji než muži. A poměr je velmi hmatatelný. 80% - ženy (zejména ty, které prošly porodnictví) proti 20% mužů.

Převážně se kožní telangiektáze rozvíjí při transformaci žil a arteriol.

Tak, podle stejných statistik až 30 - věku jen deset procent se potýkají s tímto problémem, na 50 - toto číslo již dosáhl čtyřicet procent, zatímco u lidí, překročila 70, porážku pokrývající 75% populace.

Tyto projevy se však v ojedinělých případech mohou projevit u novorozenců nebo starších dětí.

Telangiektázie na obličeji

Nejčastější případy projevu onemocnění na obličeji. Projevy telangiectasias na ploše (pokud se nejedná o vrozenou formu onemocnění) je způsoben především tím, že mnozí lidé potřebují, nebo proto, že jejich touha dost času vystaven přímému slunečnímu záření (fascinace opalování na slunci nebo v solária).

Je to účinek tvrdého ozařování, který vysvětluje vzhled, v průběhu času, modravých nebo růžovo-červených změn na obličeji. Převážně je jejich umístění na můstku nosu, brady a tváří člověka.

Teleangiektázie dolních končetin

Ale telangiektázie dolních končetin má zcela odlišnou etiologii. Jak si lékaři všimli, často se začínají rozvíjet u lidí, kteří mají křečové žíly v anamnéze.

Podstata problému spočívá v tom, že u takových pacientů se v žilním loži objevují stagnační jevy, čímž dochází k narušení jejich odtoku. Tato skutečnost vede ke zvýšení průřezu malých plavidel. Pod zvýšeným tlakem krve se nádoby nemohou postavit, naruší se jejich celistvost, což vede ke vzniku složitého vzoru na kůži.

Podobný vzor lze pozorovat u těhotných žen, ale není zvýšená zatížení v důsledku poruchy těla, a ve zvýšené objemu krve, která je čerpána systémy, jakož i vzhledem k restrukturalizaci ženského organismu podle nového stavu. Hormony vedou ke snížení tónu plamenů, což znamená jejich expanzi.

Teleangiektázie na hrudi

Pokud se vzory krevních cév začínají objevovat v oblasti hrudníku člověka, je nutné zvuk poplachovat v odborné praxi. Koneckonců, vzhled telangiektázie na hrudi může být příznakem tak hrozného onemocnění jako cirhóza jater. Ale nejen to.

Je docela možné, tento vzorek byla vyvolána dlouhodobou expozicí spalujícím slunci, paprsky vstupující do oblasti hrudníku, a způsobil takový obraz, nebo pacient má vrozenou náchylnost k tomuto onemocnění cév. Ale je lepší spěchat, než se podíváte na doktora, než aby jste otřásli.

Telangiektázie na břiše

Nepríjemným příznakem pro člověka je vzhled složitého vaskulárního vzoru v peritoneu. Teleangiektázie na břiše v podobě pavučinových vrstev červeného stínu může svědčit o tom, že intradermální kapiláry této oblasti ztrácejí svou elasticitu. Příčinou této změny ve fungování cévního systému může být patologický stav akutního gastrointestinálního krvácení.

Pokud během další kontroly osoba objevila podobný obrázek, nebylo by nadbytečné konzultovat odborníka.

Telangiektasie v náručí

Často během těhotenství (zejména v posledním období) objevuje žena na nohou věnce, které se objevily, což je fyziologicky srozumitelné. Je mnohem méně obvyklé sledovat projev telangiektázie na rukou, ale stále to nejsou ojedinělé případy.

V případě těhotenství je katalyzátorem zvažovaného procesu stejná hormonální nerovnováha, která se vždy objevuje, jakmile dojde k počátkům.

Dalším zdrojem onemocnění je slunce. Jak bylo uvedeno výše, jeho tvrdé záření může způsobit zhoršení stěn subkutánního kapilárního systému. A jako výsledek - telangiektázie na rukou.

Hemorrhagická telangiectasie

Jednou z nejčastěji diagnostikovaných dědičných onemocnění postihujících cévní systém je hemoragická telangiectasie. Nebo jak se říká - Rundu-Oslerova nemoc.

Tato patologie je charakterizována nárůstem průtokové plochy krve kapiláry a ohniskovým ztenčením jeho stěn, které tvoří lokální neúplnou hemostázi. Druh dědičnosti je autosomálně dominantní. Jsou uvedeny různé patologie genu.

Etiologie této nemoci je stále nejasná. Patogeneze je v souladu s vaskulární dysplazií - anatomickou nedostatečnou tvorbou cév. V tomto případě patologie, která má vrozený charakter.

Podstatou anomálie je podřadnost mezenchymu. Podstatou problému je snížení tloušťky stěn cév, ztráta jejich elasticity a síly. Vzhledem k patologii v anatomické struktuře a nedostatečném rozvoji krevních cév se začíná vyvíjet arteriovenózní aneuryzma. V tomto případě může i malé zranění vést k narušení integrity krevních stěn a vzniku krvácení.

Skrytá telangiektázie

Existuje další projev této nemoci, který je často doprovázen kolagenózou nebo jinou patologií dermatologického charakteru. Jedná se o patologii nazvanou bodkované telangiektasie. Jejich charakteristickým znakem jsou viditelné projevy na kůži jasně červené barvy.

Existují dvě typická umístění pro jejich lokalizaci:

1. Na vnitřní straně stehna. Většina žil je lineární typ projevu. Zpravidla jsou jejich zdroji síťová žíla, která se nachází proximálně.
2. Na vnějším povrchu stehna. Postava na kůži má obvykle kruhový tvar stromu. Současně je jejich zdroj, retikulární žíla, umístěn distálně.

Kapilární telangiektázie

Cévní malformace, která se často skládá z vakuovitých nebo fusiformních rozšíření, má termín v lékařství - kapilární telangiektázii. V zásadě může být jejich dodávání a odtok tekutiny rozšířeny bez úplného zablokování průtoku. Zejména v této oblasti není narušen počet krevních kapilár.

Tento typ patologie se obvykle nachází na obličeji, krku (dekoltu) a femorálních částech. Méně často se vyskytuje u telat. Důvody jeho vzhledu již byly vyjádřeny, ale nebude zbytečné opakovat:

• Dědictví.
• Dlouho pobytu na otevřeném slunci.
• Porušení oběhového systému.
• Těhotenství.
• Křečové žíly.

Patogeneze problému je odlišná, ale podstatu vyjadřují dvě možnosti pro vývoj problému:

• Negativní vnější působení na nádoby, vedoucí jejich stěny ke ztrátě elasticity.
• Z nějakého důvodu je zabráněno jakémukoli průchodu krve do částí těla, například do končetin. Současně dochází k nárůstu tlaku v cévách a následně k vazodilataci. Nakonec stasí krve a zničení kapilár.

[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Ranju-Oslerova telangiektázie

Četnost diagnostikované patologie je dnes podle jednoho údaje - jeden případ na 50 tisíc obyvatel, na straně druhé - o 16,5 tis. Teleangiektázie řádu osla se týká onemocnění, které jsou vrozenou povahou a patří do hemoragické skupiny telangiektáz.

Autozomálně dominantní typ projevu je charakterizován četnými ložisky nemoci, která postihuje kůži a sliznice. Současně nebyla patogeneze této patologie důkladně studována a pochopena. Dominantní variantou je přirozená povaha Randyova-Oslerova choroby, způsobená vadami ve vývoji mezenchymu. Nedostatečné rozvinutí této části systému je omezeno na skutečnost, že v některých částech stěn cév nejsou žádné svalové tkáně (vlákna). U těchto segmentů stěna sestává v podstatě z jednoho endotelu obklopeného volnými spojovacími strukturami. Taková klinika vede k výraznému ztenčení kapilár a venulů. V takovém případě nádoby, které vytvářejí telangiectasii, pod vlivem těchto nebo jiných faktorů, zvyšují jejich průřez a rozšiřují se v průměru. V důsledku tohoto procesu dochází k anastomosování s arterioly. Takový proces se provádí pomocí kapilárních segmentů. Arteriálně - kožní anastomózy začínají být diagnostikovány.

Ve studii u podobných pacientů také odhalili uvolnění pojivových tkání. Zvýšení koncentrace histiocytů a leukocytů bylo pozorováno v patologických zónách. Toto onemocnění je doprovázeno nedostatečným rozvojem potních žláz, papilí dermis a také snížením počtu vlasových folikulů, které se tvoří.

Pro Randyu-Oslerova nemoc není vzácné krvácení, které je způsobeno zvýšenou křehkostí cév, ztrátou elasticity a síly. V řadě případů lékaři pozorují selhání v systému tvorby destiček, aktivaci fibrinolýzy u pacientů s touto diagnózou. Ale poslední dva fakty jsou spíše výjimečnou výjimkou než pravidelností. Proto nejsou vnímány jako příznaky Runduu-Oslerovy nemoci.

Telangiektasie Louis-Bar

Dalším projevem choroby, která je zvažována, a to bez jakéhokoli důvodu, který lze připsat dědičným patologiím, je telangiektasie baru Louis. Jak uvědomují vědci, hlavním zdrojem syndromu Louis-Bar (nebo jak se také nazývá ataxie - telangiektázie) jsou:

• Nedostatek T-buněčného doplnění obrany těla. Tento faktor vyvolává časté respirační a respirační infekce u pacienta. Existuje stále větší riziko dalšího zhoubného novotvaru.
• Teleangiektázie kůže a oční spojivky.
• Mozezhechkovuyu ataxii.

Většinou se první příznaky této nemoci začínají objevovat ve věku od 3 do 6 let. I když je povoleno pozdější vzhled. Jednotlivé případy manifestace syndromu již v prvním měsíci života novorozence jsou také známé.

Stojí za zmínku, že symptomologie telangiektázie může hovořit o přítomnosti různých onemocnění, ale ve spojení s ataxií - je to syndrom Louis-Bar. Zpočátku se krvavá tkáň objevuje na spojovce, popadá oční víčka a postupně celou tvář. Pak se rozprostírá do záhybů loketního a kolenního kloubu, vnitřních úseků nohou a rukou. Byly tam případy, kdy byl takový vzorek nalezen na mukózním patře.

Možná je primární vzhled malých míst kávové barvy. Zvláště jsou v kontrastu v místech, kde zasahuje sluneční světlo.

Ataxie-telangiektázie

Jak bylo popsáno v předchozí části, kombinace dvou symptomatologie: Atoxil projev (porucha koordinace pohybů, ztráta rovnováhy) a telangiektázie (mesh vzhled krevních cév v kůži), naznačuje historii pacienta, Louis-Bar syndromu. Kombinace ataxie - telangiektazií s odvoláním na autosomálně recesivní patologii, se postupně vyvíjí. Pokud nechcete přijmout vhodná opatření, mohou vést ke zvýšené svalové slabosti, ochrnutí, a občas i ke smrti pacienta.

[27], [28], [29], [30], [31]

Telangiektázie u novorozenců

Při přechodných nebo přechodných změnách v epidermis novorozenců se často objevují lékaři. Většina těchto projevů je fyziologicky opodstatněná a nevyžaduje žádnou intervenci. Jak ukazují statistiky, telangiektázie u novorozenců má dostatečně vysokou frekvenci a je vystavena přibližně 70%.

Takové příznaky obvykle pryč časem. Typicky se to stává v období až jednoho roku, méně často v pozdějším věku.

Tato skutečnost se nevztahuje na projevy telangiectasie spolu se symptomy ataxie. Tato kombinace označuje závažnost situace a vyžaduje okamžitou konzultaci specialisty.

Dědičná telangiektáze

Patologie, přenášená dědičnost autosomálním dominantním typem. Jeden mutovaný gen postačí a osoba dostane nadměrné krvácení krevních cév. Pravděpodobnost výskytu dané mutace u dítěte (pokud má jeden z rodičů mutovaný gen) je 50%. Pokud jsou oba rodiče nemocní, neexistují žádné alternativy.

V této souvislosti se dědičná telangiektáze projevuje především častým krvácením z nosních pasáží a často není možné vysvětlit příčinu útoku.

Komplikace a důsledky

Pokud přijmeme včasná a přiměřená opatření k zastavení problému, můžeme tuto situaci stabilizovat tím, že ochráníme pacienta před budoucími komplikacemi. Pokud dojde ke ztrátě času, následky mohou být nejen těžké, ale také nebezpečné pro zdraví a život pacienta.

• Anemie nedostatku železa - pokles hladiny hemoglobinu, který vede k hladovění těla kyslíkem.
• Vzhled těžkého krvácení (krvácení):
  • Sliznice orgánů zažívacího traktu.
  • V mozku.
  • V plicní tkáni.
• Možná lokální nebo celková paralýza těla.
• Krvácení v sítnici může vyvolat ztrátu zraku.
• Smetrelové případy jsou vzácné, ale existuje riziko jejich vývoje.
• Ztráta vědomí. Takzvaná anemická kóma.
• Obecné poškození všech vnitřních orgánů, zejména v případě chronických onemocnění.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Diagnostika teleangiektazii

Při identifikaci jakékoliv patologie existují metody a nástroje. Primárně diagnostika telangiektázie začíná vizuálním vyšetřením pacienta. Poté lékaři dávají směr pro studium krevních cév pro jejich patologii. V případě potřeby je možná konzultace s oftalmologem a otolaryngologem. A také:

• Lékař nutně zkoumá anamnézu pacienta a zjišťuje, zda blízkí příbuzní mají telangiektázii.
• Je možné provést MRI mozku.
• Radiografie oblasti plic.
• Obecný krevní test.
• Analýza moči.
• Stanoví se hladina cholesterolu.
• Vzorky pro hodnocení hemostázy - koagulační proces.
• Měření krevního tlaku.
• Endoskopické vyšetření vnitřních orgánů.

[38], [39], [40], [41], [42]

Analýzy

Jak již bylo řečeno, při formulaci správné diagnózy není laboratorní výzkum posledním místem. Testy, které lékař předepisuje, jsou:

• Analýza moče, pokud definuje erytrocyty, naznačuje přítomnost patologie v těle.
• Obecný krevní test. Stanoví se úroveň erytrocytů, která by měla být normálně v rozmezí od 4,0 do 5,5 x 109 g / l. Po krvácení dochází k nárůstu buněk retikulocytů, které jsou odpovědné za tvorbu erytrocytů. Stanoví se hladina hemoglobinu, indikace pod normou (130-160 g / l) indikuje určitý stupeň nedostatku železa. Počet leukocytů typicky OK - 4-9h109g / l, při patologických počtu krevních destiček se odchyluje od normy (150-400h109g / l). Pokud se jejich počet snižuje, lze tuto skutečnost vysvětlit pouze přímým krvácením.
• Biochemický krevní test umožňuje získání indikátorů cholesterolu, glukózy, kyseliny močové, kreatininu a elektrolytů. Taková studie pomůže identifikovat přítomnost souběžné patologie.
• Vyhodnocení hemostázy pomocí testů:
  • Doba krvácení. K tomu dochází k punkci prstu nebo ušního laloku.
  • Doba srážení krve (před vznikem krevní sraženiny).
  • Pincher test - vyhodnocuje se období podkožního projevu krvácení.
  • Test je turniket - na rameni, asi pět minut, dát uškrtit. Tato metoda umožňuje vyhodnotit výskyt krvácení v oblasti předloktí pacienta.

[43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

Instrumentální diagnostika

V moderní medicíně se to nedaří bez inovačního vybavení. Nevěnoval pozornost instrumentální diagnostice a této nemoci. Lékař obvykle jmenuje:

• Kontroluje se krevní tlak přes tonometr, stejně jako test manžety: přístroj natlačí manžetu asi o 100 mm. Hg Art. Trvá pět minut a zkoumá povrch kůže pro krvácení.
• Spirálová počítačová tomografie vám umožňuje posoudit stav vnitřních orgánů a zároveň získat řadu rentgenových snímků. Pomáhá vyhodnocovat s měřítkem telangiektáz.
• Řada endoskopických vyšetření:
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - vyšetření orgánů zažívacího traktu.
  • Kolonoskopie - vizualizace hrubého střeva.
  • Laparoskopie - vyšetření peritonea punkcí.
  • Bronchoskopie - vyšetření dýchacího systému.
  • Cystoskopie - vyšetření močového systému.
• Magnetické rezonanční zobrazování (MRI) - účinek na tělo pacienta magnetickým polem. Umožňuje získat balík rentgenových snímků z vyšetřované oblasti těla a vizuální vyšetření na obrazovce počítače v 3D obrazu. Lokalizace a rozsah teleangiectasie.

Diferenciální diagnostika

Existuje další směr diagnózy onemocnění - diferenciální diagnóza. Prostřednictvím speciálních testů a studií se analyzuje stav pacienta. Po obdržení úplného obrazu o patologii může odborník poskytnout názor na povahu onemocnění - primární nebo sekundární patologii.

Hlavní obavy:

• Dědičná hemoragická telangiectomie.
• Dědičná telangiektomie.
• Ataxie - teleangyktomie.
• Nepoužívejte.
• Zobecněné základní.
• Mramorová kůže.
• K sekundární patologii:
  • Reakce těla na cizí štěp.
  • Basal cell carcinoma.
  • Selhání výroby kolagenu a estrogenu.
  • Sluneční kráter.

Existuje diferenciální diagnóza a forma obrazu:

• Woody.
• Lineární.
• Hvězda.
• Skvrnitý.
• Existuje také rozdíl mezi postižením jedné nebo druhé cévy v patologických abnormalitách:
  • Zvýšení průchodu arteriolů je arteriální.
  • Zvětšení obloukového průřezu je žilní.
  • Kapilární.

Rozdíl mezi hemangiomem a telangiektázií

Nezkušený odborník nebo osoba, která není daleko od lékařství, není schopna rozlišit mezi těmito dvěma koncepty, ale existuje rozdíl mezi hemangiomem a telangiektázií.

Hemangiomy jsou benigní novotvar. Nádor je tvořen z endotelových buněk, které se vyvíjejí nezávisle. Současně se první změny mohou projevit už v prvních dnech života novorozence. Jejich rychlý vývoj se uskuteční v příštích šesti měsících. Jak ukazuje zkušenost, pak nárůst její aktivity poněkud klesá a po roce začne jeho odpočítávání. Během prvních pěti let života se asi 50% nádorů rozpustí, po sedmi letech se toto číslo blíží 70%. Většina ze zbývajících 30% je napadena 12 lety.

Teleangiektázie je stálé zvýšení průchodu malých cév v subkutánní oblasti: areola, kapiláry a venule. Tato patologie nemá povahu zánětu, má vrozenou i získanou genezi.

[52], [53], [54], [55], [56], [57]

Léčba teleangiektazii

Výběr způsobu zastavení problému přímo závisí na definici zdroje patologie. Léčba telangiektázie, stejně jako její příčiny, je docela různorodá. A v závislosti na klinickém obrazu, diagnóze a zdroji, lékař zvolí metodu, která podle jeho názoru bude nejúčinnější.

• Konzervativní léčba je snížena na postříkání postižené dermy zvláštními léky inhibitorů fibrinolýzy. Zastaví krvácení, nedovolí, aby se vytvořené krevní sraženiny rozpustily a vytvářely hematomy.
• Skleroterapie je postup, při kterém se do poškozené nádoby vstříkne speciální lék, který "poškozuje" poškozené stěny. Neměli byste však zapomenout na souběžnou farmakoterapii zaměřenou na odstranění samotné příčiny vaskulární patologie.
• Operační zákrok se aplikuje, když je nutné odstranit sektor poškozené kapiláry. Dnes existují metody nahrazení postižené oblasti protézou. Současně jsou krevní cévy kauterizovány a obvazovány, což je zdroj krve pro telangiektázii.
• Elektrokoagulace, zvláště účinná pro krvácení z nosu.
• Kryocoagulace je použití nízkých teplot (ve formě kapalného dusíku) k hauterizaci míst poškozených telangiektázemi.
• Léčba založená na hormonech. Pokud je příčina onemocnění v rozporu s hormonálním pozadím těla, je opravena přípravky zesílené skupiny.
• Hemokomponentní léčba je transfúze pacientových krevních složek.
  • Transfúze čerstvě zmrazené plazmy. Při akutní ztrátě krve.
  • Transfúze trombocytů. Bylo pohlceno velkou ztrátou krve.
  • Transfúze hmoty erytrocytů. Přiřazeno na základě laboratorních krevních testů (s nízkou hladinou červených krvinek).

Léky

Pro terapii telangiektázie je v některých případech předepsána konzervativní léčba. U tohoto pacienta předepsat léky, které patří do skupiny inhibitorů fibrinolýzy, které inhibují proces tvorby trombů a rozpouštění krevních sraženin pomocí kompetitivní inhibice plasminogen aktivující inhibici enzymu a tvorbu plasminu.

Takovými léčivy jsou: transamchie, polykapron, cyklo-F, aminokapronová kyselina, exacil, tranexamová kyselina, retioderm, cyklokapro a další.

Přípravky se aplikují topicky ve formě sprejů, ubrousků a mastí.

Alternativní léčba

Alternativní medicína má své vlastní návrhy pro léčbu příslušné choroby. Nabízíme alternativní léčbu, vyjádřenou několika způsoby.

• Hroznová bobule (modrá) kaše a připevněte k cévnímu vzorku.
• Hrozny mohou být nahrazeny bobulemi červeného rybízu nebo jahodami.
• Jablečný jablečný ocet je také účinný. Bavlněný tampón namočený v tekutině, protřepe postiženou oblast. Pak přikryjte zelný list a upevněte jej těsným obvazem.
• Obdobné ruby mohou být provedeny a maso zelených rajčat. Po takovém postupu by měla být na dermis aplikována výživná smetana.
• Léčivý krém je možno připravit zavedením jojobového oleje do konvenčního krému. Namažte místo patologie.

[58], [59], [60]

Bylinné ošetření

Se souborem určitých faktorů pro úlevu při užívání a léčbě bylin.

Léčitelé doporučují připravit masku z takových bylin: heřmánek, bramborový škrob, květy kaštanu konského, nealkohol, řebříček a přeslička. Smíchejte všechny přísady a po zavedení trochu vody získájte hustou suspenzi. Kompozice by měla být aplikována na postiženou oblast, pokryté gázou. Udržet čtvrt hodiny a vypláchnout infuzi připravenou na základě nanuce, řebříčku a heřmánku, který se připravuje klasicky z lžíce sbírky a sklenicí vroucí vody.

Další efektivní komprese je připravena na základě shromáždění z květu konský kaštan, nanuk, pšeničná tráva, heřmánek a přeslička. Lžíce sbírky se nalije do sklenice vroucí vody a vaří se asi pět minut na malém plameni. Používá se jako lotiony, uložené po dobu 10 - 15 minut. Pokud je hadřík vyschnutý, měl by být opět navlhčen v odvaru. Po proceduře aplikujte malý krém na bázi měsíčku měsíčku.

Užitečné, jako jsou odvarky těchto bylin uvnitř. Zde si můžete ještě přidat Ruta, Viola tricolor, květy černého bezu extrakt z jírovce nebo routy přijaté 15-30 kapek ředí půl šálku vody, třikrát po celý den.

Borůvky proti telangiektázii

Zlepšit stav nádob, přinejmenším částečně obnovit jejich sílu a pružnost, případně s produkty bohatými na takové vitamíny jako C, E a P. Zvláště se ukázalo být borůvky proti telangiectasii. Může se jíst čerstvě iv recyklovaném.

[61], [62], [63]

Homeopatie

Diskuse o plnohodnotné léčbě homeopatickými léky je možná pouze tehdy, pokud jsou užívány po dlouhou dobu. Homeopatie, představovaná takovými léky jako lachesis, aurum iodateum, aurum metallicum, abrotanum, umožňuje obnovit oběh v mikrovaskulárním lůžku.

Operační léčba

Ne poslední místo při zastavení onemocnění je dáno radikálnějším metodám. Operační léčba patologie je reprezentována řadou inovativních metod:

1. Laserová koagulace. Většinou se tato moxibusce provádí s kapilárními vadami na obličeji, ale může být použita i na jiných částech těla. Pod vlivem vysokých teplot dochází k lepení tkání.
2. Elektrokoagulace - moxibusace poškozených cév.
3. Skleroskopie. Použití sklerozantu umožňuje "utěsnění" poškozených částí stěn cévy.
4. Eloskopiya - inovativní technologie ELOS (ELOS), aniž by umožnila kontakt s pokožkou, velmi efektivně "lepí" poškozené krevní cévy. Tato metoda nemá prakticky žádné kontraindikace a není traumatické.
5. Ozonoterapie se provádí vložením ozonu a kyslíku do nádoby s vysokým obsahem ozonu. Je katalyzátorem oxidačních procesů, které vedou ke zničení nádoby. Tato technika se používá k zastavení telangiektázie na nohou.

Odstranění telangiectáz

K dnešnímu dni existuje několik způsobů, jak odstranit teleangiectasie. Jednou z takových metod je operace rádiových vln, které se používají k odstranění kapilárního vzoru z obličeje a dalších oblastí. Jeho výhodou je bezkontaktnost, absence opuchu a jizvení. Záporné okamžiky zahrnují možnost použití k odstranění malých množství poškození. Pro provedení postupu se používají vysokofrekvenční rádiové vlny, které vydávají speciální přístroj "Surgitron".

Dalším způsobem odstranění je laserová fotokoagulace. Podstatou postupu je absorpce energie uvolněné paprskem tkáněmi nádob. Je zde vytápění stěn, což vyvolává jejich pájení. Výhoda techniky: vysoký kosmetický účinek díky bezkontaktnímu procesu. Nevýhodou je, že plocha poškození nosníku je asi 3 mm, zatímco průměr kapiláry není větší než 1 mm. Používá se hlavně pro velké poškození.

Prevence

Abychom zabránili nebo omezili riziko vzniku patologie, stojí za to dodržovat určité doporučení odborníků. Prevence telangiektázie zahrnuje:

• Ochrana pokožky před nadměrným slunečním zářením.
• Pokud má rodina předispozici k patologii, měli byste použít speciální kosmetiku (pracující na zúžení krevních cév), která vám poradí a vyzvedne odborníka.
• Je nutné opustit špatné návyky a přehodnotit stravu upřednostněním zdravé výživy.
• Potřebujete emoční stabilitu a zdravý životní styl.
• Pokud existují předpoklady, projděte lékařskou genetickou konzultaci.
• Měli byste se postarat o vaši imunitu: vytvrzování, kontrastní sprchu, zvláštní fyzickou aktivitu, čerstvý vzduch.
• Výběr fyziologicky správné obuvi a oblečení.
• Normalizace hmotnosti.
• Mírná fyzická aktivita.
• Včasná léčba onemocnění postihujících kardiovaskulární systém.
• Včasná adekvátní léčba dědičných telangiektázií.
• Pravidelné preventivní vyšetření.

[64], [65]

Předpověď

Obecně platí, že prognóza dotyčné choroby je příznivá. V některých případech patologie nevyžaduje žádnou léčbu, která se časem vyřeší. Některé případy vyžadují úpravu. Ale obecně, pokud pacient požádá o lékařskou pomoc, pak v budoucnu nemoc nebude obtěžovat zvlášť.

Pouze v ojedinělých případech je možné těžké gastrointestinální krvácení. Na takovém obrázku je nutná nutná lékařská péče.

Výjimkou je syndrom Louis-Bar nebo jak se také nazývá - ataxie - telangiektázie. Efektivní způsoby, jak dnešní chorobu zastavit, není. Smrtelný výsledek se vyskytuje během dospívání nebo dospělosti a příčinou je převážně plicní infekce nebo maligní léze lymforetikulárního systému.

Vzhled složitého cévního vzoru na povrchu kůže by měl povzbudit člověka, aby šel na odborníka. Koneckonců, telangiektázie není pouze kosmetická vada, může to být symptom mnohem závažnější patologie. Proto nezapomínejte na rady odborníka. Nechte to být falešný poplach, než je čas na léčbu ztracen. Buďte více pozorní vůči sobě a vašemu tělu, pak se v budoucnu nebudete muset zabývat zdravotními problémy.

[66], [67], [68]